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圆弧青霉提取物的回复突变性被引量：1: 1992年; 从河南省林县食管癌高发区采集的500份陈粮中,分离鉴定出19株圆弧青霉,以Raulin—Thom氏液体培养基培养成膜状物和菌液,分别提取两种培养物,对所得各提取物进行细菌回复突变试验。结果2株提取物使TA98、TA100检试菌株呈现诱变阳性,16株提取物使E.coli ND—160产生回复突变阳性(84.21%)。表明圆弧青霉产毒菌株广泛存在,其提取物能使检试菌遗传基因DNA产生碱基对置换和移码突变。; 周刚甄应中马远方宋爱云徐岷杨胜利丁兰萍; 关键词：回复突变食管肿瘤

圆弧青霉提取物对枯草杆菌芽胞DNA重组效应: 1990年; 从河南食管癌高发区林县粮食中分离出24株圆弧青霉,采用Raulin-Thom液体培养基培养,经三氯甲烷萃取后得棕黄色粉末状提取物。用枯草杆菌芽胞DNA重组试验检测其重组效应。结果表明:不加(S-9)活化系统16株提取物为阳性(64%),加S-9后24株皆为阴性,提示提取物中含有直接诱变物。; 马远方甄应中周刚徐岷宋爱云徐友梅刘桂亭; 关键词：食管癌

圆弧青霉提取物诱发人羊膜FL细胞DNA损伤性研究: 1991年; 将从食管癌高发区河南林县粮食中分离到的4株圆弧青霉接种于Raulin—Thom培养基,25℃培养12天.菌液经氯仿萃取得棕褐色粉末状提取物,菌丝体经乙醇、氯仿、醋酸乙酯提取得褐色膏状物。应用程序外DNA合成(Unscheduled DNA synthesis,UDS)和DNA合成抑制(DNA synthesis inhibi-tion,DSI)试验对两种提取物进行诱变性研究,在不加S9性况下,3株菌液和菌丝体提取物诱发人羊膜FL细胞UDS,2株菌液和菌丝体提取物明显地抑制人羊膜FL细胞DNA合成(P<0.05或P<0.01),并呈剂量相关性.加S9组分后UDS和DSI减弱或消失.同时发现菌液提取物对细胞DNA损伤作用较菌丝体为强.提示两种提取物中均含有直接诱变物,与人类食管癌的关系值得进一步研究。; 马远方甄应中周刚王秀林徐岷宋爱云杨胜利; 关键词：青霉属食管肿瘤真菌毒素

食管癌高发区严重污染主要产毒霉菌的诱变性研究被引量：1: 1990年; 链格孢的诱变性检测:19菌株的粗提物在细菌回复突变试验和枯草杆菌DNA重组试验中阳性率分别为85.0％和84.2％,其中10株的SCE试验结果8株阳性,8株中2株同时发生染色体断裂。7个菌株的UDS和DSI试验结果6株阳性。在细胞诱变和转化试验中,D_(10)-a_2粗提粉末诱发了V_(79)细胞的突变和NIH/3T3细胞的转化。链格孢酊产毒素AME和AOH的细菌诱变试验和UDS,DSI试验结果与不同菌株粗提物的试验结果相似。园弧青霉的诱变性检测:24株园弧青霉中4株用大米培养提取物的细菌诱变试验均阴性,但在SCE、UDS和DSI试验中均阳性。19株用Ranlin-Thom培养基培养,菌液和菌膜分别提取检测,菌液的细菌回复突变试验2株阳性,DNA重组试验13株阳性,菌膜的细菌回复突变试验15株阳性,DNA重组试验5株阳性。4株菌液与菌膜提取物的UDS与DSI试验结果与DNA重组试验结果完全一致。; 甄应中杨胜利王志良邢一丁马远方周刚王秀林刘桂亭苗健; 关键词：链格孢染色体断裂程序外DNA合成

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周刚