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周慧云
作品数:
2
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供职机构:
华南理工大学生物科学与工程学院
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发文基金:
国家教育部博士点基金
国家自然科学基金
广东省自然科学基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
吴建华
华南理工大学生物科学与工程学院
刘文平
华南理工大学生物科学与工程学院
方颖
华南理工大学生物科学与工程学院
刘广建
华南理工大学生物科学与工程学院
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抗血栓
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克隆
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胶原
机构
2篇
华南理工大学
作者
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周慧云
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刘广建
1篇
方颖
1篇
刘文平
1篇
吴建华
传媒
1篇
生物物理学报
年份
2篇
2013
共
2
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分子动力模拟法识别GPVI和10B12界面上的关键氨基酸残基
2013年
血小板上免疫球蛋白样受体GPVI与血管内皮下胶原的结合是血小板激活和稳定粘附的中心环节,单克隆抗体10B12因能抑制GPVI与胶原的结合而受到关注。为识别GPVI/10B12上的关键残基,作者提出了一种结合同源模建、刚性对接和分子动力学模拟的计算方法,通过观察系统平衡和自由分子动力学模拟过程中GPVI/10B12复合物结合面上氢键和盐桥的形成和演化,分析计算它们的生存率,最后引入残基相互作用指数RII来度量参与相互作用残基的重要性。计算结果被突变实验证实有很高的准确度和特异性。说明RII的计算机策略能很好地检测和预报结合面的关键残基。
周慧云
刘文平
刘广建
方颖
吴建华
关键词:
GPVI
同源模建
分子动力学模拟
血小板糖蛋白GPVI与10B12的分子动力学模拟
急性动脉血栓是发达国家致死率最高的病因之一,它会导致致命的心肌梗塞和中风血小板粘附到血管受损部位是生理性止血和病理性血栓的关键过程血小板粘附是一个包括拴缚滚动和紧密粘附的多步骤级联反应,是由不同的受体与配体之间的各种相互...
周慧云
关键词:
GPVI
胶原
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