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孔铖将

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:宁波大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅重点资助项目长江学者和创新团队发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇鳗利斯顿氏菌
  • 2篇香鱼
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇锁式探针
  • 1篇糖基化
  • 1篇聚合酶
  • 1篇滚环扩增
  • 1篇合酶
  • 1篇N-糖基化
  • 1篇WESTER...
  • 1篇C9
  • 1篇DNA聚合酶
  • 1篇补体
  • 1篇补体系统
  • 1篇传染性脾肾坏...

机构

  • 3篇宁波大学

作者

  • 3篇孔铖将
  • 2篇史雨红
  • 2篇陈炯
  • 1篇黄左安
  • 1篇陆新江

传媒

  • 1篇Zoolog...
  • 1篇水产科学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
超分支滚环扩增法检测传染性脾肾坏死病毒被引量:6
2011年
用超分支滚环扩增法检出传染性脾肾坏死病毒。超分支滚环扩增法包括锁式探针的连接及超分支滚环扩增法扩增两部分,通过研究锁式探针的最佳连接体系和连接条件,并进行超分支滚环扩增法反应条件的优化,得出的本研究最适反应条件为:锁式探针在T4 DNA连接酶作用下37℃连接20 min,接下来的超分支滚环扩增法在Bst DNA聚合酶大片段作用下61℃反应40 min,即能够实现靶序列的有效检出。灵敏度试验表明,超分支滚环扩增法所能检测到的最低模板量接近1 copy。在4种病毒中进行的特异性试验表明,本方法能够保证对传染性脾肾坏死病的特异性检测。
孔铖将史雨红黎昊雁陈炯
关键词:传染性脾肾坏死病毒DNA聚合酶锁式探针
香鱼补体成分C9基因的克隆、序列分析及表达被引量:5
2012年
补体成分C9是构成膜攻击复合体引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分。该文测定了香鱼C9 (aC9)基因的cDNA全序列, 序列全长2 125个核苷酸, 编码一个由592个氨基酸组成、相对分子质量为6.56×104的前体蛋白, N端22个氨基酸为信号肽序列。序列分析表明, aC9与虹鳟C9的氨基酸同源性最高, 达56.8%, 与其它鱼类C9的同源性介于40.9%~53.8%之间。aC9在健康香鱼肝、脾、肠、鳃和肌肉有表达, 其中在肝内的表达量最高。实时荧光定量PCR的结果显示, 鳗利斯顿氏菌侵染4 h后, 肝中aC9 mRNA表达量显著上调, 并随着时间的推移在16 h时达到峰值。Western blotting分析的结果显示, 鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼血清中的aC9蛋白随着时间的推移呈显著上调。以上结果表明, 香鱼肝组织C9基因表达变化与鳗利斯顿氏菌的侵染密切相关,
孔铖将黄左安陈炯史雨红陆新江
关键词:香鱼鳗利斯顿氏菌实时荧光定量PCRWESTERNBLOTTING
香鱼补体系统成分C9基因的克隆与表达研究
补体C9是构成膜攻击复合体引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分。香鱼补体C9(aC9)的表达变化与细菌侵染的关系尚未见报道。本文测定了香鱼补体C9基因的cDNA全序列,序列全长2125个核苷酸,编码一个由592个氨基酸组成、...
孔铖将
关键词:香鱼鳗利斯顿氏菌实时荧光定量PCRN-糖基化
文献传递
共1页<1>
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