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脊髓小脑共济失调的基因诊断: 目的脊髓小脑共济失调是一组常染色显性遗传的神经系统变性病,临床表现以小脑性共济失调为主,还包括眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、周围神经损害和痴呆等表现,但临床分型复杂,诊断困难,本研究拟通...; 宋阳温玫陈彪; 关键词：小脑共济失调基因诊断; 文献传递

诊断阿尔茨海默病的用途及诊断阿尔茨海默病的装置: 本发明属于诊断医学领域，涉及β‑淀粉样蛋白和硫黄素T在制备诊断阿尔茨海默病的试剂盒或装置中用途；通过如下步骤诊断阿尔茨海默病：(1)获得待诊断血浆；(2)将β‑淀粉样蛋白、硫黄素T、血浆及可选溶剂混合；(3)混合物在25...; 贾建平陈柏安秦伟贾龙飞李亭亭杨坚炜李妍宋阳

伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病附一个家系临床、病理、影像及分子遗传学研究被引量：43: 2000年; 目的　探讨伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 (cerebralautosomedominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy ,CADASIL)患者的临床特点和诊断方法。方法　对 1例CADASIL患者及其亲属的临床表现、影像学 (MRI、CT)特点及基因改变等方面进行了系统研究 ,并针对性地进行了肌肉及神经活检。结果　患者的临床表现为记忆力减退 ,有脑卒中发作 ;MRI、CT检查可见多发性梗死、脑白质变性 ;脑组织活检示小血管玻璃样变、嗜锇颗粒 ;NOTCH3第 4外显子错义突变以及明确的家族史 ,没有高血压、动脉硬化 ,故符合CADASIL的诊断标准。结论　本病通过临床特点、影像学改变、基因检测及皮肤活检 ,可在生前进行诊断。; 谢淑萍张津卢德宏陈彪宋阳杨静芳董秀敏颜振赢徐庆中; 关键词：脑动脉疾病

3例神经梅毒的临床特征分析被引量：8: 2006年; 目的分析3例神经梅毒的临床特征为早期诊断提供参考。方法回顾性分析3例神经梅毒患者的临床症状、神经影像学和实验室检查特点。结果(1)脑血管梅毒1例,脊髓痨2例;(2)3例血和脑脊液的梅毒抗体均为阳性;脑脊液蛋白含量增加、细胞数增多(以单核细胞为主);(3)脑血管梅毒患者MRA及DSA显示左大脑中动脉M1段闭塞;左大脑前动脉及左大脑后动脉通过皮层支向左大脑中动脉供血区代偿供血;(4)2例脊髓痨患者头颅及胸髓MRI无特殊发现,肌电图及周围神经活检不支持周围神经受损。结论神经梅毒的临床表现与其分型密切相关;首诊易误诊。临床表现及血和脑脊液梅毒抗体阳性是确诊的依据。; 郭冬梅宋阳贾茜贾建平; 关键词：神经梅毒脊髓痨

诊断阿尔茨海默病的用途及诊断阿尔茨海默病的装置: 本发明属于诊断医学领域，涉及β‑淀粉样蛋白和硫黄素T在制备诊断阿尔茨海默病的试剂盒或装置中用途；通过如下步骤诊断阿尔茨海默病：(1)获得待诊断血浆；(2)将β‑淀粉样蛋白、硫黄素T、血浆及可选溶剂混合；(3)混合物在25...; 贾建平陈柏安秦伟贾龙飞李亭亭杨坚炜李妍宋阳; 文献传递

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宋阳