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徐强

作品数：68 被引量：2H指数：1
供职机构：江苏中邦制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 18篇吡啶
  • 16篇甲基
  • 12篇收率
  • 9篇沙坦
  • 8篇二甲基
  • 8篇催化
  • 8篇催化剂
  • 7篇埃索
  • 7篇埃索美拉唑
  • 7篇氨基
  • 5篇药物
  • 5篇手性
  • 5篇总收率
  • 5篇硝基
  • 5篇硝基吡啶
  • 5篇硝酸
  • 5篇成盐
  • 4篇烟酸
  • 4篇替米沙坦
  • 4篇脱保护

机构

  • 67篇江苏中邦制药...
  • 1篇南京国星生物...

作者

  • 67篇徐强
  • 45篇李维思
  • 29篇薛谊
  • 25篇赵华阳
  • 21篇周颖
  • 18篇肖云
  • 15篇黄双
  • 12篇朱正航
  • 12篇钱勇
  • 12篇韩小军
  • 10篇刘力萍
  • 9篇杨健
  • 7篇赵光荣
  • 6篇钱刚
  • 6篇陈国萍
  • 6篇高倩
  • 5篇谢玉生
  • 4篇陈洪龙
  • 4篇张晓晴
  • 3篇岳洪亮

传媒

  • 2篇广州化工
  • 1篇化工时刊
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 9篇2018
  • 13篇2017
  • 4篇2016
  • 19篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2012
共 68 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备埃索美拉唑杂质D的方法
本发明公开一种埃索美拉唑杂质D的制备方法，包括：以奥美拉唑硫醚为起始原料，以SiO<Sub>2</Sub>‑BisILsC<Sub>8</Sub>H<Sub>17</Sub>[W<Sub>2</Sub>O<Sub>3</...
吴四清王红喜蒋海松于明巧黄双徐强薛谊
文献传递
一种艾司奥美拉唑镁三水合物的制备方法
本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁三水合物的制备方法，包括：将艾司奥美拉唑钾溶解于水，在温度为35～55℃、搅拌桨转速为10～45转/分钟下，加入无机镁盐进行盐置换，降温析晶，离心制得艾司奥美拉唑镁三水合物湿品；采用脉动真空...
黄双徐强时超王华史凌云杨小波
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一种制备2-氯烟酸的方法
本发明公开一种绿色环保的制备2-氯烟酸的方法。本发明实施过程如下，以乙醛、甲醇钠、甲酸甲酯作为原料，生成醛基乙烯醇钠，再与甲醇反应生成1,1,-二甲氧基丙醛，再与丙二腈反应生成环合前体，再经环合、氯化、氰基水解生成2-氯...
高倩钱勇薛谊徐强赵华阳韩小军
一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法
本发明属于有机化工合成领域，具体涉及一种抗艾滋药物奈韦拉平中间体3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法，该方法以4-甲基吡啶-3-硼酸为原料，无机氨化物为氨源，金属氧化物为催化剂一步反应制得。本发明制备方法简单，克服了传统路线...
薛谊陈洪龙赵华阳岳瑞宽徐强李维思肖云
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一种利伐沙班片及其制备方法
本发明提供了一种利伐沙班片及其制备方法，属于制药领域。本发明利伐沙班片每片中各组分的质量百分比如下：利伐沙班：8.16-16.63％；一水乳糖：30.00-35.00％；微晶纤维素(ph101)：41.56-48.94％...
徐强夏彬许林菊绳则翠杨健
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一种利伐沙班的精制方法
本发明公开了一种利伐沙班的精制方法，采用二甲基亚砜作为初步精制溶剂，后采用不良溶剂析晶，最后采用丙酮打浆、过滤及烘干，以保证最后得到的利伐沙班精品的收率大于90％且纯度大于99.8％，单杂小于0.1％，精制后的利伐沙班粒...
徐强姜春保史凌云黄双张晓晴傅小慧
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一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法
本发明涉及药品制备领域，具体涉及一种阿哌沙班的制备方法，其以对氯苯胺和酰氯为起始原料酰胺化-关环得到化合物III1-(4-氯苯基)-2-哌啶酮。原料对甲氧基苯胺与2-氯乙酰乙酸乙酯重氮化后继续发生(雅普-克林格曼Japp...
徐强黄双李维思高倩韩小军
微流场反应器制备片状吡硫鎓锌的方法
本发明涉及一种微流场反应器制备片状吡硫鎓锌的方法，利用微流场反应器，控制温度在0‑100℃，将吡啶硫酮盐‑N‑氧化物水溶液、锌盐水溶液用进料泵输入，快速混合沉淀，固液分离、水洗、干燥，得到片状吡硫鎓锌。此方法具有操作简单...
薛谊丁永山徐强李维思赵华阳
一种巴瑞替尼的制备方法
本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法，属于药物制备技术领域，该方法以4‑氯吡咯并嘧啶为起始原料，先进行氨基保护，后与水合肼及丙烯醛“一锅法”取代、关环得到中间4。起始原料1，3‑二溴丙酮和乙二醇缩合得到中间体5，中间体5与...
徐强吴四清黄双李维思唐景玉杨健
文献传递
一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
本发明公开了一种2，6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法，该方法是以硫酸作为溶剂，以2，6-二氯吡啶作为原料，硝酸作为硝化试剂，添加催化剂氨基磺酸，20～150℃保温反应10～40小时合成得到2，6-二氯-3-硝基吡啶。该反...
李维思徐强薛谊赵华阳周颖朱正航涂清波肖云谢玉生
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