李维思
- 作品数：70 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种替米沙坦关键中间体的精制方法
- 本发明涉及一种替米沙坦关键中间体2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑即化合物(Ⅰ)的精制方法，该方法为化合物(Ⅰ)的粗品在无机碱存在下，加入醇类和烷类有机溶剂，在一定温度下搅拌，加入酸性水溶液，调节pH，抽滤，对滤饼进...
- 吴四清王红喜蒋海松姜春保杨健李维思
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- 一种埃索美拉唑钠的制备方法
- 本发明涉及一种埃索美拉唑钠的制备方法，其制备方法包括：埃索美拉唑游离酸在可与水共沸的良性溶剂中溶解后，加入氢氧化钠成盐，通过蒸馏共沸脱水将溶液体系内的水分降低至0.2％以下，再降温结晶，以高收率得到埃索美拉唑钠。本发明有...
- 钱刚周颖徐强薛谊李维思陈国萍
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- 一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法
- 本发明公开了一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法。该方法包括：3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应得到N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶在四甲基哌啶氧化物作用下，被次氯酸钠氧化为N-叔丁氧羰基-3...
- 薛谊岳洪亮龚东平徐强李维思赵华阳肖云
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- 一种阿戈美拉汀I晶型晶体的制备方法
- 本发明涉及晶体晶型的控制技术，公开了一种制备阿戈美拉汀I晶型晶体的方法，所述方法是将阿戈美拉汀粗品加入良性有机溶剂中，加热溶清，溶液减压蒸馏出部分溶剂，快速的降温到0±10℃，保温析晶，过滤，干燥，得到阿戈美拉汀I晶型晶...
- 薛谊王平刘力萍陈国萍李维思
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- 一种2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法
- 本发明公开了一种2,3‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的合成方法，属于化工领域。该合成方法是将2,3‑二甲基吡啶‑N‑氧化物与浓硫酸混合形成混合液，在温度为‑10℃～20℃的条件下，将硝酸钾的硫酸溶液滴加到所述的混合液...
- 杨柳李维思徐强周颖刘力萍肖云
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- 奥美沙坦酯杂质A和C的合成
- 2016年
- 目的:优化和改进奥美沙坦酯杂质A和C的合成反应条件,提供了一条简单实用的合成奥美沙坦酯杂质A和C杂质对照品的路线。方法:杂质A由原料1通过一步酸解脱除三苯甲基保护基,然后用丙酮重结晶得到,而杂质C则通过原料2经叔醇官能团脱水成双键和酸解脱除三苯甲基保护基两步反应,最后通过柱层析得到。结果:优化了反应条件,重现性好,纯度大于95%符合杂质对照品要求。结论:本方法反应方法操作简单实用,重现性好。
- 李维思陈国萍范鑫唐景玉
- 关键词：奥美沙坦酯
- 一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法
- 本发明属于有机化工合成领域，具体涉及一种抗艾滋药物奈韦拉平中间体3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法，该方法以4-甲基吡啶-3-硼酸为原料，无机氨化物为氨源，金属氧化物为催化剂一步反应制得。本发明制备方法简单，克服了传统路线...
- 薛谊陈洪龙赵华阳岳瑞宽徐强李维思肖云
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- 一种氯甲基吡啶或其吡啶衍生物盐酸盐的合成方法
- 本发明公开了一种氯甲基吡啶或其吡啶衍生物盐酸盐的合成方法，其特征在于该方法运用取代基的定位效应进行氯甲基化反应，该方法将原料吡啶或吡啶衍生物在催化剂作用下进行傅-克酰基化反应，在吡啶或吡啶衍生物的2号位或者6号位发生亲电...
- 秦必政薛谊徐强李维思赵华阳周颖钱勇肖云
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- 高纯度DHA藻油乙酯及其转化为甘油酯的制备方法
- 本发明公开了一种DHA藻油乙酯及其制备方法，先将取隐甲藻DHA油脂乙酯化然后通过二级分子蒸馏方法纯化得到高纯度的DHA乙酯。本发明还公开了一种DHA甘油酯以及DHA藻油乙酯转化为DHA甘油酯的方法，将DHA藻油乙酯和甘油...
- 邢华忠吴建平邢光才周颖李维思
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- 从微生物发酵的DHA油脂中分离纯化DHA乙酯的方法
- 本发明涉及从微生物发酵生产的DHA油脂中分离纯化DHA的方法，包括如下步骤：（1）取DHA油脂，进行乙酯化；（2）采用尿素包埋—梯度冷冻结晶法对乙酯化的DHA油脂进行初分离；（3）对初分离的脂肪酸乙酯进行分子蒸馏再分离，...
- 赵光荣吴剑平邢光才周颖李维思
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