公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

SD大鼠肝细胞、Kupffer分离与培养/共同培养: 目的建立稳定高效分离SD大鼠肝细胞与Kupffer细胞的实验流程,研究SD大鼠Kupffer细胞与肝实质细胞共同培养时Kupffer细胞对肝实质细胞生长、形态功能的影响,为体外原代培养肝细胞的应用及进行相关研究提供参考数...; 韦嘉朱强; 关键词：肝细胞 KUPFFER细胞共培养; 文献传递

大鼠肝细胞、Kupffer细胞体外共同培养的初步研究被引量：2: 2007年; 目的研究SD大鼠Kupffer细胞与肝实质细胞体外共同培养时肝实质细胞生长、形态及功能状况.方法原位二步IV型胶原灌注法联合Percoll液密度梯度离心法分离肝实质细胞与Kupffer细胞;体外进行两种细胞单独培养、肝细胞与Kupffer细胞按6∶1比例共同培养,观察不同情况下肝细胞生存时间和形态,检测培养上清中白蛋白和糖的水平.结果单独培养组肝细胞的生长、增殖迅速,并向正常肝细胞的形态演变,肝细胞可培养存活至21 d;共同培养组肝细胞于48 h即开始出现少量的死亡细胞,细胞生长增值缓慢,细胞可培养存活至10 d.单独培养组上清白蛋白水平在48、96、120、144、168 h比混合培养组高(P<0.05);单独培养组上清糖水平在96、144、168 h高于混合培养组(P<0.05).结论肝实质细胞和Kupffer细胞在适宜的培养条件下可进行共培养;但共培养时肝细胞的生长、白蛋白合成功能和糖代谢会受到影响,肝细胞存活时间缩短,提示在共培养体系要实现肝实质细胞和Kupffer细胞两者良好生长和功能的协调,体外共培养条件需进一步优化.; 朱强韦嘉黄富礼董坚刘怀鄂江元森; 关键词：肝细胞 KUPFFER细胞共培养

SD大鼠肝细胞、Kupffer分离与培养/共同培养的实验研究: 2008年; 目的建立稳定高效分离SD大鼠肝细胞与Kupffer细胞的实验流程，研究SD大鼠Kupffer细胞与肝实质细胞共同培养Kupffer细胞对肝实质细胞生长、形态功能的影响，为体外原代培养肝细胞的应用及进行相关研究提供参考数据．方法（1）原位2步Ⅳ型胶原灌注法消化SD大鼠的肝脏；（2）低速离心法分离肝实质细胞；（3）Percoll液密度梯度离心法分离肝Kupffer细胞；（4）单独培养肝实质细胞；; 朱强韦嘉; 关键词：肝细胞 KUPFFER细胞

13.SD大鼠肝细胞、Kupffer分离与培养/共同培养: 目的建立稳定高效分离SD大鼠肝细胞与Kupffer细胞的实验流程,研究SD大鼠Kupffer细胞与肝实质细胞共同培养时Kupffer细胞对肝实质细胞生长、形态功能的影响,为体外原代培养肝细胞的应用及进行相关研究提供参考...; 韦嘉朱强; 关键词：肝细胞 KUPFFER细胞共培养体系; 文献传递

肝硬化的非创伤性诊断进展: 2005年; 肝活检虽然是诊断肝硬化最重要的检测手段,但在实际应用中受到许多限制,首先它是一种创伤性检查,为许多患者所不能接受;其次,穿刺不一定能获得足够组织,影响结果,国外报道漏诊为24%[1].非创伤性诊断主要指用影像学和血生化指标来对肝硬化进行诊断,现将这两方面的研究进展综述如下.; 张禄朱强韦嘉; 关键词：非创伤性诊断肝硬化创伤性检查血生化指标肝活检

全选清除导出

共1页<1>

朱强