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李超

作品数:12 被引量:49H指数:4
供职机构:德阳市人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇小细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇非小细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇化疗
  • 2篇基因
  • 2篇放疗
  • 2篇肺癌
  • 2篇PD-L1
  • 1篇蓄水
  • 1篇蓄水箱
  • 1篇循证
  • 1篇循证医学
  • 1篇药物
  • 1篇医生
  • 1篇抑制剂
  • 1篇用药

机构

  • 11篇德阳市人民医...
  • 1篇成都医学院第...
  • 1篇四川省肿瘤研...

作者

  • 11篇李超
  • 7篇何淼
  • 4篇陈兆红
  • 2篇陈俊花
  • 2篇赵雷
  • 1篇安亮
  • 1篇方向
  • 1篇何小艳
  • 1篇谢非
  • 1篇钱灿
  • 1篇何迎盈

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国药业
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金莲花总黄酮对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响被引量:6
2020年
目的基于多聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)/p53信号通路探讨金莲花总黄酮对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法将人乳腺癌MCF-7细胞分为低、中、高剂量实验组、对照组,分别予以100,200,300μg·mL-1金莲花总黄酮和等量生理盐水。用CCK-8法测定人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制率;用平板细胞克隆形成实验观察人乳腺癌MCF-7细胞克隆形成情况;用蛋白免疫印迹法检测人乳腺癌MCF-7细胞PARP-1、p53蛋白的表达水平。结果干预48 h时,低、中、高剂量实验组人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率分别为(30.65±3.39)%,(44.28±3.76)%和(59.22±4.03)%;对照组、低、中、高剂量实验组克隆形成率分别为(84.52±3.11)%,(49.74±2.86)%,(37.21±3.59)%和(10.32±2.64)%;PARP-1蛋白相对表达量分别为0.92±0.08,0.85±0.05,0.28±0.12和0.09±0.06;p53蛋白相对表达量分别为0.93±0.07,0.73±0.11,0.49±0.10和0.26±0.08。上述指标,对照组分别与低、中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论金莲花总黄酮可显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与抑制PARP-1/p53通路的信号转导相关。
何淼李超杨桄权何迎盈张友才陈兆红
关键词:乳腺癌增殖凋亡
一种肺癌患者随访系统
本申请提供一种肺癌患者随访系统,包括病人信息录入模块,用于录入病人基本信息;联系方式录入模块,用于录入病人的联系人信息;院内标记录入模块,用于录入病历号、病床号和主治医生;病史及生活历史录入模块,用于录入吸烟史、肿瘤史和...
何淼李超杨桄权黄虹超张友才
文献传递
一种肿瘤科专用配药装置
本实用新型属于医疗器械技术领域,尤其为一种肿瘤科专用配药装置,包括箱体,所述箱体内部设置有储药腔,所述储药腔内壁左右两侧均固定连接有轴承,两个所述轴承的相对面穿设有转轴,所述转轴表面固定连接有搅拌叶,所述转轴右侧固定连接...
陈俊花李超谢非游红赵雷黄虹超范习刚张友才吴静
文献传递
非小细胞肺癌MET表达及基因改变与PD-L1表达及免疫微环境的关系被引量:4
2021年
目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)MET表达及基因改变与程序性死亡分子配体1(PD-L1)表达及免疫微环境的关系。方法回顾性分析2019年1月—2020年12月医院收治的112例NSCLC患者,收集病理活检或手术切除组织标本。采用免疫组织化学染色法检测MET、PD-L1表达及CD8^(+)T细胞浸润水平;采用荧光原位杂交法检测MET基因状态;并分析MET表达及基因状态与临床病理特征、PD-L1表达及CD8^(+)T细胞浸润水平关系。结果NSCLC组织MET、PD-L1阳性率显著高于癌旁组织;<65岁、腺癌、临床分期Ⅲ~Ⅳ期、EGFR突变型、淋巴转移者MET阳性率显著升高;NSCLC组织MET基因扩增率为11.61%;腺癌、淋巴转移者MET基因扩增率显著升高;MET表达及MET基因扩增与PD-L1阳性表达有关;校正影响MET表达及基因状态因素后,MET表达及MET基因扩增为影响PD-L1表达的预测因素;NSCLC原发和转移病灶CD8^(+)T细胞浸润率分别为64.29%、39.29%;MET基因扩增与CD8^(+)T细胞浸润水平有关;校正影响MET表达及基因状态因素后,MET基因扩增与CD8^(+)T细胞浸润水平独立相关。结论MET表达尤其是MET基因改变可影响NSCLC中PD-L1表达和免疫微环境,其中MET基因扩增与CD8^(+)T细胞浸润水平独立相关。
李超何淼杨桄权黄虹超陈兆红
关键词:非小细胞肺癌MET基因扩增PD-L1免疫微环境
两种同步放化疗方案对结肠癌根治术后患者生存时间及不良反应的影响被引量:4
2019年
目的:探讨卡培他滨或替吉奥同步三维适形放疗对结肠癌根治术患者生存时间以及不良反应的影响。方法:选取收治的结肠癌患者60例作为本次研究对象,所有患者均采用结肠癌根治术进行手术治疗,将其随机分为研究组与对照组,研究组患者采用替吉奥同步三维适形放疗进行化疗,对照组采用卡培他滨同步三维适形放疗进行化疗,比较两种化疗方案对患者生存时间以及不良反应的影响。结果:经过研究结果可知,研究组患者同对照组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的生存时间明显高于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:采用替吉奥同步三维适形放疗对结肠癌患者进行化疗治疗能够提高患者治疗的疗效,提高患者的生存时间,降低术后不良反应的发生率,值得进行临床推广。
安亮方向李超赵雷
关键词:化疗卡培他滨三维适形放疗结肠癌
康莱特注射液联合NP方案化疗对晚期 NSCLC患者免疫状态、炎症因子及生命质量的影响被引量:19
2018年
目的探讨康莱特注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫状态、炎症因子及生命质量的影响。方法选取2014年6月至2017年1月我院收治的晚期NSCLC患者106例,按照入院单双号分为对照组和观察组,每组53例。对照组予以NP方案化疗,观察组采用康莱特注射液+NP方案化疗。观察两组患者的免疫状态、炎症因子及生命质量变化,并进行统计比较。结果治疗后观察组患者CD3+(62.64%±3.96%∶54.08%±7.19%)、CD4+(37.10%±5.09%∶29.22%±6.38%)、CD4+/CD8+(1.96±0.62∶1.12±0.39)和自然杀伤细胞(22.45%±5.92%∶16.37%±6.13%)等免疫学指标明显高于对照组(t=7.592,P<0.001;t=7.029,P<0.001;t=8.349,P<0.001;t=5.194,P<0.001)。治疗后,观察组患者白细胞介素6[(80.56±10.27)ng/L∶(102.87±14.58)ng/L]、肿瘤坏死因子α[(8.35±2.73)ng/L∶(15.69±3.14)ng/L]和C反应蛋白[(9.18±2.38)mg/L∶(13.84±2.92)mg/L]水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(t=9.107,P<0.001;t=12.843,P<0.001;t=9.006,P<0.001)。治疗后观察组Karnofsky功能状态评分改善情况优于对照组(Z=3.133,P=0.002)。观察组治疗有效率显著高于对照组(58.49%∶35.85%),差异有统计学意义(χ^2=5.451,P=0.020)。结论康莱特注射液联合NP方案化疗治疗晚期NSCLC疗效肯定,可有效改善患者的免疫状态,降低炎症反应,提高生命质量。
李超陈俊花吴静
关键词:免疫康莱特注射液
PF化疗同步联合时辰放疗与常规放疗治疗局部晚期鼻咽癌的随机对照研究被引量:4
2021年
目的:比较局部晚期鼻咽癌分别接受顺铂联合氟尿嘧啶方案(PF)化疗联合时辰放疗以及PF化疗联合常规放疗时的疗效和毒副反应。方法:将我科45例初治局部晚期鼻咽癌患者随机分为时辰放疗组和常规放疗组,分别为22例和23例。两组均采用相同放射治疗方法和治疗剂量,同步给予PF方案化疗。时辰放疗组放疗时间在20:00-22:00,而常规放疗组在8:00-10:00。结果:两组患者在放疗结束3个月和6个月进行时比较发现,时辰放疗组患者的鼻咽部及颈部的肿瘤完全消退率(CR率)均比常规放疗组高(P<0.05)。而时辰放疗组的各种急性副作用发生率较常规放疗组低,但无统计学差异。治疗后时辰组CD4/CD8升高,常规组CD4/CD8降低(P<0.05)。结论:时辰放疗联合PF同步化疗针对局部晚期鼻咽癌患者疗效好,毒副作用轻,同时可能有利于改善患者的免疫功能。
何淼杨桄权游红李超任涛
关键词:鼻咽癌常规放疗
某院免疫检查点抑制剂类药物超说明书用药分析被引量:7
2022年
目的促进免疫检查点抑制剂(ICIs)类药物的临床合理用药。方法收集四川省德阳市人民医院2019年4月至2021年3月使用ICIs类药物患者的病历信息,分析其ICIs使用概况与超说明书用药情况,参考已有临床试验证据,使用Thomson超说明书用药分析系统对超说明书用药进行分级、分析和评价,并提出管理要点。结果142例患者共使用7种ICIs类药物,均存在超说明书用药现象。患者首次用药时,超说明书用药占85.92%(122/142),其中国产与进口ICIs类药物发生超说明书用药现象分别占89.34%(109/122)和65.00%(13/20),差异显著(χ^(2)=8.42,P<0.05)。ICIs类药物超说明书用药类型中,超癌种占68.85%(84/122),超用法使用占2.46%(3/122),跨期治疗占4.92%(6/122),跨线治疗占23.77%(29/122)。该院Thomson分级证据为B级以上超说明书用药涉及6种药品(15种用法),另外14种超说明书用药尚未达到B级证据。结论该院ICIs类药物的使用尚处于起步阶段,药品品种选择由相对集中向相对分散的趋势变化,存在部分超说明书用药证据强度不足的现状。鼓励该院完善实施ICIs类药物的超说明书用药备案,在实现患者利益最大化的同时降低医疗风险。
钱灿蒋倩李超袁婷宿怀予
关键词:循证医学
长链非编码RNA TP73-AS1调控miR-181b及其靶基因HMGB1的表达以及对非小细胞肺癌细胞生物学行为的影响被引量:3
2021年
目的:探讨长链非编码RNA TP73-AS1通过调控微RNA(microRNA,miRNA,miR)-181b及其靶基因高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测42例癌组织及其对应的癌旁组织,以及人正常肺上皮细胞BEAS-2B和人NSCLC细胞(A549和NCI-H1299)中TP73-AS1的表达水平,并分析TP73-AS1表达与患者总生存期的相关性。采用脂质体法将shRNA-TP73-AS1(shTP73-AS1)和shRNA-NC(shNC)转入A549和NCI-H1299细胞,分别采用CCK-8法、Transwell小室实验、划痕愈合实验及FCM法检测敲减TP73-AS1表达对NSCLC细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。采用双荧光素酶报告基因验证TP73-AS1、miR-181b和HMGB1间的靶向关系。A549和NCI-H1299细胞中分别转入shTP73-AS1、shTP73-AS1+miR-181b-抑制子(inhibitor)和shTP73-AS1+pcDNA-HMGB1,再用CCK-8法、Transwell小室实验、划痕愈合实验及FCM法检测敲低TP73-AS表达后再沉默miR-181b表达或使HMGB1过表达对A549和NCI-H1299细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。结果:TP73-AS1 mRNA在癌组织中的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05),癌组织中TP73-AS1的表达水平与miR-181b的表达水平呈负相关(r=-0.623,P<0.05)。A549和NCI-H1299细胞中TP73-AS1的表达水平均明显高于BEAS-2B细胞(P值均<0.05)。敲低TP73-AS1表达可以明显抑制A549和NCI-H1299细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并促进细胞凋亡(P值均<0.05)。双荧光素酶报告基因检测证实,TP73-AS1靶向作用于miR-181b并下调其表达,miR-181b可负调控HMGB1的表达。敲低TP73-AS1表达可以明显抑制A549和NCI-H1299细胞中HMGB1 mRNA和蛋白的表达水平(P值均<0.05)。同时,转染shTP73-AS1+miR-181b-inhibitor或者shTP73-AS1+HMGB1过表达载体后,HMGB1 mRNA和蛋白的表达水平较仅转染shTP73-AS1明显上调(P值均<0.05),细胞增殖、侵袭和迁移能力也明显升高,而凋亡水平明显下
李超何淼杨桄权何小艳陈兆红
关键词:细胞运动
虾青素提高人胶质瘤细胞放射敏感性的效应和机制
2022年
目的探讨虾青素(ATX)提高人胶质瘤细胞(U251细胞)的放射敏感性及其作用机制。方法将对数生长期的U251细胞接种在6孔板中(1×10^(5)/每孔)并分组:未照射对照组、未照射加入5μmol/L ATX组、未照射加入20μmol/L ATX组、照射对照组、加入5μmol/L ATX并照射组、加入20μmol/L ATX并照射组。通过CCK8实验检测不同浓度ATX对细胞活力的影响,确定最佳给药浓度;通过克隆形成实验和流式细胞术检测照射后ATX对U251细胞的增殖和凋亡的影响;通过Western印迹检测照射后ATX对U251细胞凋亡通路关键蛋白表达的影响。结果未照射+5μmol/L ATX组和未照射+20μmol/L ATX组细胞存活率均明显低于未照射对照组(均P<0.05)。5μmol/L ATX+照射组和20μmol/L ATX+照射组细胞存活率均明显低于照射对照组(P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组细胞存活率显著低于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05)。未照射+5μmol/L ATX组与未照射对照组克隆形成能力无明显统计学差异(P>0.05);未照射+20μmol/L ATX组克隆形成能力明显低于未照射对照组(P<0.05)。5μmol/L ATX+照射组和20μmol/L ATX+照射组克隆形成能力明显低于照射对照组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组克隆形成能力明显低于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05)。未照射对照组、未照射+5μmol/L ATX组和未照射+20μmol/L ATX组细胞凋亡率无统计学差异(均P>0.05)。5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组细胞凋亡率明显高于照射对照组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组细胞凋亡率明显高于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05)。照射对照组B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达水平明显高于5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组,而含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase3)表达明显低于5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组Bcl-2、Bax表达水平明显低于5μmol/L ATX+照射组,而Caspase-3表达水平明显高于5μmol/L ATX+照射�
何淼李超杨桄权陈兆红
关键词:虾青素胶质瘤细胞凋亡
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