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大肠癌KRAS基因遗传变异的相关性研究: 2018年; 目的研究大肠癌K-鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)基因遗传变异的相关性,为临床诊治提供参考。方法选择2012年5月～2013年5月在德阳市人民医院和德阳市第二人民医院接受择期外科手术治疗的大肠癌患者80例,术中取癌组织,经免疫组织化学法、PCR-SSCP法检测大肠癌标本上KRAS基因遗传突变情况,并分析大肠癌患者的病理学因素与KRAS基因突变的相关性、KRAS基因突变与预后的相关性。结果 80例大肠癌患者中,KRAS基因突变者检出27例,其中12号密码子突变者20例,13号密码子突变者7例;KRAS基因遗传变异与肿瘤部位、肝转移、肿瘤分化程度存在相关性,差异有统计学意义(P <0.05);KRAS基因遗传变异与患者的性别、年龄、大体类型、TNM分期、淋巴结转移无显著相关性,差异无统计学意义(P> 0.05);单变量分析结果发现,KRAS基因遗传变异和大肠癌患者的预后不佳存在相关性,且经多变量分析结果发现,KRAS基因突变、肝转移及肿瘤低分化是预后不佳的独立危险因素。结论 KRAS基因遗传变异与患者的肝脏转移及大肠癌低分化存在相关性,且KRAS基因突变、肝转移及肿瘤低分化对预后存在影响,需及早进行靶向治疗,提高预后。; 罗劲松何淼; 关键词：大肠癌

金莲花总黄酮对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响被引量：6: 2020年; 目的基于多聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)/p53信号通路探讨金莲花总黄酮对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法将人乳腺癌MCF-7细胞分为低、中、高剂量实验组、对照组,分别予以100,200,300μg·mL-1金莲花总黄酮和等量生理盐水。用CCK-8法测定人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制率;用平板细胞克隆形成实验观察人乳腺癌MCF-7细胞克隆形成情况;用蛋白免疫印迹法检测人乳腺癌MCF-7细胞PARP-1、p53蛋白的表达水平。结果干预48 h时,低、中、高剂量实验组人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率分别为(30.65±3.39)%,(44.28±3.76)%和(59.22±4.03)%;对照组、低、中、高剂量实验组克隆形成率分别为(84.52±3.11)%,(49.74±2.86)%,(37.21±3.59)%和(10.32±2.64)%;PARP-1蛋白相对表达量分别为0.92±0.08,0.85±0.05,0.28±0.12和0.09±0.06;p53蛋白相对表达量分别为0.93±0.07,0.73±0.11,0.49±0.10和0.26±0.08。上述指标,对照组分别与低、中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论金莲花总黄酮可显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与抑制PARP-1/p53通路的信号转导相关。; 何淼李超杨桄权何迎盈张友才陈兆红; 关键词：乳腺癌增殖凋亡

一种肺癌患者随访系统: 本申请提供一种肺癌患者随访系统，包括病人信息录入模块，用于录入病人基本信息；联系方式录入模块，用于录入病人的联系人信息；院内标记录入模块，用于录入病历号、病床号和主治医生；病史及生活历史录入模块，用于录入吸烟史、肿瘤史和...; 何淼李超杨桄权黄虹超张友才; 文献传递

公立医院医务人员职业倦怠现状及危险因素分析: 2024年; 目的:分析公立医院医务人员职业倦怠现状及危险因素。方法:选取2018年6月—2021年6月德阳地区市属公立医院的100名医务人员作为研究对象,统计一般资料及职业倦怠评分,分析公立医院医务人员职业倦怠现状及危险因素。结果:100名医务人员中,无职业倦怠18.0%(18/100),轻度职业倦怠36.0%(36/100),中度职业倦怠26.0%(26/100),重度职业倦怠20.0%(20/100)。年龄、工作年限、婚姻状况、职业及日工作时间是医务人员职业倦怠的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄21~40岁、工作年限≥10年、未婚、护士职业、日工作时间>8 h是医务人员职业倦怠的危险因素,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:针对医务人员职业倦怠的危险因素,医院管理者应加以重视,采取相应干预措施,改善医务人员的职业倦怠情况。; 何淼韩杨云蒋帅苟诗原易晟蒋春梅; 关键词：医务人员职业倦怠影响因素

预约手术模式在地市级公立医院的实践运用与探讨: 2017年; 预约手术模式能够有效缩短患者的术前等待时间,减少平均住院日,相对于日间手术可涵盖更多的专业科室和手术种类。限于现行医保报销政策,在国内尚未全面推广。该院在医保经办机构的支持下于2014年8月—2016年12月,创新医保费用在院结算流程,推行预约手术服务模式,在提升医院服务效率等方面取得了明显实效。该服务模式极具应用前景,却也存在现实问题需要及时分析解决。; 程卫平黄艳何淼; 关键词：预约手术

肝癌组织中FAM96A的表达及其与临床病理特征、预后的关系被引量：2: 2019年; 目的研究肝癌组织中96序列相似的家庭成员(FAM96)A的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法以2014年2月至2016年2月德阳市第二人民医院收治的肝癌患者112例,分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应与Western印迹法检测肝癌组织与癌旁组织中FAM96A的mRNA及蛋白表达情况,分析肝癌组织中FAM96A蛋白表达情况与临床病理特征及预后的关系。结果肝癌组织中FAM96A的mRNA及蛋白相对表达量,均显著低于癌旁组织(P<0.05)。肿瘤直径<5cm、无门静脉癌栓、肝外转移阴性、Child分级A级、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期肝癌患者组织中FAM96A的蛋白相对表达量均显著高于肿瘤直径≥5cm、有门静脉癌栓、肝外转移阳性、Child分级B级、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者(均P<0.05)。肝癌组织中FAM96A蛋白低表达组术后1年复发率、术后2年复发率,均显著高于FAM96A蛋白高表达组(均P<0.05)。结论肝癌组织中FAM96A存在明显低表达,其表达水平的升高往往预示着预后良好。; 罗劲松何淼; 关键词：肝癌临床病理特征预后

口服营养补充对头颈部肿瘤同步放化疗期间营养状况及毒副反应的影响被引量：9: 2020年; 目的:探讨口服营养补充对头颈部恶性肿瘤同步放化疗期间营养状况及毒副反应的影响。方法:2018年3月至2019年6月在德阳市人民医院住院的头颈部恶性肿瘤行同步放化疗的患者70例,按随机数字表法分为干预组和对照组,每组35例。两组患者入院后均行患者主观整体评估(Patient-Generated Subjective Global Assessment,PGSGA)营养评估。对照组给予营养咨询,常规膳食指导;干预组在对照组的基础上,在同步放化疗开始时至同步放化疗结束(同步化疗2周期),给予口服整蛋白型肠内营养制剂400 m L/d(能量400 kcal,蛋白质15 g)进行营养补充,共计(46.23±3.13)d。检测两组患者同步放化疗前和同步放化疗结束后血液总蛋白、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白水平,统计营养不良发生率,和两组患者同步放化疗中断时间和不良反应等资料。结果:干预组同步放化疗结束后营养不良发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在同步放化疗前,总蛋白、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白均值的比较差异无统计学意义(P值均>0.05)。同步放化疗结束后,干预组的总蛋白、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白均较对照组高,两组差异均有统计学意义(P值均<0.05)。同步放化疗结束后干预组总蛋白、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白较同步放化疗前虽有降低,但差异无统计学意义(P值均>0.05);而对照组同步放化疗后总蛋白、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白较前降低,差异有统计学意义(P值均<0.05)。同步放化疗期间白细胞减少症的发生率按照其减少的严重程度干预组Ⅰ级28.57%、Ⅱ级68.57%、Ⅲ级2.86%、Ⅳ级0%,和对照组白细胞减少症的发生率Ⅰ级34.29%、Ⅱ级45.71%、Ⅲ级14.29%、Ⅳ5.71%的比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。口腔黏膜炎发生率比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。平均中断治疗天数干预组为(1.09±1.06)d,对照组为(1.80±1; 张丽莉何淼何迎盈王涛谢雪健; 关键词：放化疗营养状况

多效蛋白检测在肺癌诊断中的价值被引量：2: 2009年; 近年开展的检测血清多效蛋白（PTN）的研究，对提高肺癌患者的早期诊断和治疗有重要意义。我们对2008年3月至12月我院健康体检104例及63例肺癌患者进行PTN测定。; 钟立松张仟仕曾传蓉黄晓英邓建何淼辜艳; 关键词：肺癌筛查诊断

一种肿瘤化疗防脱止吐按摩仪: 本实用新型属于肿瘤化疗技术领域，尤其为一种肿瘤化疗防脱止吐按摩仪，包括外壳，所述外壳内设有按摩底座，所述按摩底座表面开设有通孔，所述通孔侧面固定连接有按摩触头，所述按摩触头共有多个，所述按摩触头内设有按摩端子，所述通孔处...; 陈俊花何淼何迎盈谢非马茜赵雷游红张友才; 文献传递

非小细胞肺癌MET表达及基因改变与PD-L1表达及免疫微环境的关系被引量：4: 2021年; 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)MET表达及基因改变与程序性死亡分子配体1(PD-L1)表达及免疫微环境的关系。方法回顾性分析2019年1月—2020年12月医院收治的112例NSCLC患者,收集病理活检或手术切除组织标本。采用免疫组织化学染色法检测MET、PD-L1表达及CD8^(+)T细胞浸润水平;采用荧光原位杂交法检测MET基因状态;并分析MET表达及基因状态与临床病理特征、PD-L1表达及CD8^(+)T细胞浸润水平关系。结果NSCLC组织MET、PD-L1阳性率显著高于癌旁组织;<65岁、腺癌、临床分期Ⅲ~Ⅳ期、EGFR突变型、淋巴转移者MET阳性率显著升高;NSCLC组织MET基因扩增率为11.61%;腺癌、淋巴转移者MET基因扩增率显著升高;MET表达及MET基因扩增与PD-L1阳性表达有关;校正影响MET表达及基因状态因素后,MET表达及MET基因扩增为影响PD-L1表达的预测因素;NSCLC原发和转移病灶CD8^(+)T细胞浸润率分别为64.29%、39.29%;MET基因扩增与CD8^(+)T细胞浸润水平有关;校正影响MET表达及基因状态因素后,MET基因扩增与CD8^(+)T细胞浸润水平独立相关。结论MET表达尤其是MET基因改变可影响NSCLC中PD-L1表达和免疫微环境,其中MET基因扩增与CD8^(+)T细胞浸润水平独立相关。; 李超何淼杨桄权黄虹超陈兆红; 关键词：非小细胞肺癌 MET 基因扩增 PD-L1 免疫微环境

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何淼

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