杜军
- 作品数：113 被引量：242H指数：8
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用
- 本发明涉及生物技术领域，公开了杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用。所述杂交瘤细胞株AH12，于2014年4月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类命名为杂交瘤细...
- 杜军蔡绍晖
- 文献传递
- 一种载Z‑GP‑Dox的混合胶束制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种载Z‑GP‑Dox的混合胶束制剂及其制备方法。所述载Z‑GP‑Dox的混合胶束制剂由以下组成的各组分制得：0.10%～0.40%的Z‑GP‑Dox，0.62%～2.50%的磷脂，0.06% ～0.50%的...
- 杜军吴宝剑蔡绍晖张宇琛
- 文献传递
- 一种蛋白或多肽抗原的修饰方法及应用
- 本发明公开了一种蛋白或多肽抗原的修饰方法及应用，在不改变蛋白或多肽抗原溶解性的前提下使1－MT与蛋白或多肽抗原定向地连接，并在此基础上建立其连接率的测定方法体系，从而实现了对处理肿瘤抗原的树突状细胞DC内IDO的靶向性抑...
- 杜军蔡绍晖张田甜卜宪章
- 文献传递
- 饰胶蛋白聚糖的抗纤维化和抗肿瘤作用
- 2007年
- 饰胶蛋白聚糖(Decorin,DCN)属富含亮氨酸小分子蛋白多糖家族成员之一。大量证据表明:DCN通过结合并中和转化生长因子-β(TGF-β),干扰其与受体结合所致的胞外基质过度沉积,以产生抗纤维化和抑制疤痕形成的作用;DCN亦通过激活EGFR/MAPK/p21信号通路和抑制EGF-EGFR介导的促细胞增殖信号通路等机制,抑制肿瘤细胞增殖与转移。基于DCN以上两方面的生物活性,加之源于人体自身产生,其重组产品免疫原性较低,提示DCN对于慢性纤维化和肿瘤等疾病的防治具有潜在的药用开发价值。
- 马伟峰谭毅蔡绍晖陈宏远杜军蔡绍皙
- 关键词：饰胶蛋白聚糖表皮生长因子受体抗纤维化抗肿瘤
- 一种基因微链载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种基因微链载体，由线性DNA序列表达框和两个对称排列的Cap保护序列组成，Cap保护序列封闭线性DNA序列表达框两端，对Cap保护序列进行修饰以构建不同的保护结构，在此基础上，构建了在EB病毒相关肿瘤中特异...
- 杜军何玉文王红胜
- 文献传递
- 结直肠癌组织中成纤维细胞激活蛋白的表达及临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨成纤维细胞激活蛋白（FAP）在结直肠癌组织中的表达及其与各病理学指标之间的关系。方法应用免疫组织化学染色法检测55例结直肠癌组织和50例正常结直肠组织中FAP的表达，观察阳性细胞在不同组织中的分布数量，结合肿瘤分期、有无淋巴结转移及不同浸润深度等病理学指标，评价FAP表达与结直肠癌病理特征的相关性。结果正常结直肠组织中几乎无FAP表达，少数癌细胞有微弱表达。FAP阳性细胞主要为结直肠癌间质组织中的肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）。TNMⅢ～Ⅳ期标本中FAP阳性细胞为（40．1±15．9）个，多于Ⅰ-Ⅱ期的（18．3±7．7）个（P〈0.01）；且阳性细胞数量与分期程度相关（r=0．544，P〈0．01）。淋巴结转移组中阳性细胞为（44．4±13．3）个，多于无淋巴结转移的（18．5±8．1）个（P〈0．01）；且阳性细胞数量与有无淋巴结转移相关（r=0．793，P〈0．01）。不同浸润深度T2、T1和T4组标本中FAP阳性细胞数分别为（25．2±8．9）、（32．4±19．3）和（29．2±16．5）个（P〉0．05）；阳性细胞数量与浸润深度无关（r=0．003，P〉0．05）。结论FAP在正常结直肠组织中无表达．而主要表达于结直肠癌组织中的CAFs中。FAP阳性细胞与结直肠癌的TNM分期及淋巴结转移相关。
- 崔博王绮雯方瑞杜军张继民
- 关键词：结直肠肿瘤成纤维细胞激活蛋白肿瘤相关成纤维细胞
- 糖尿病并发症治疗的新靶点甲基乙二醛被引量：4
- 2006年
- 甲基乙二醛(MG)是人体内糖代谢产生的一种毒性副产物,糖屎病患者体内MG显著增加。MG的积累可导致肾病、心血管病、白内障和老化等多种糖尿病并发症。实验证明MG能与氨基酸残基反应,导致蛋白质降解和交联,形成高级糖化终产物(AGEs)。在生理条件下,MG还能修饰核酸,引起碱基变化,进而导致细胞毒性。本文对MG的代谢途径及其蛋白质、核酸和细胞毒性进行综述,探讨通过阻断MG生成或促进其代谢来治疗糖尿病并发症的策略。
- 唐勇军杜军
- 关键词：甲基乙二醛糖尿病并发症代谢毒性
- 姜黄素衍生物体外抑制结肠癌细胞增殖侵袭作用被引量：9
- 2013年
- 背景与目的：姜黄素（curcumin）是从天然植物姜黄中提取的酚类化合物，已证实其具有抗恶性肿瘤作用。近年人工合成的姜黄素衍生物被认为抗癌作用和生物利用度优于母体姜黄素，但是对于结肠癌细胞的作用鲜见报道。研究旨在比较天然植物姜黄素及其4种人工合成的衍生物T316、T62、T63、T6F4对结直肠癌细胞株Lovo和HSW480的细胞毒性作用、增殖迁移抑制作用和核转录因子（NF—κB）活性表达的影响。方法：培养人结肠癌细胞系Lovo和SW480，然后通过MTT分析检测姜黄素及4种衍生物对结肠癌细胞株Lovo和SW480细胞毒性影响；细胞划痕实验检测对结肠癌细胞迁移抑制作用；软琼脂克隆形成实验检测对癌细胞克隆增殖影响；流式细胞技术检测对癌细胞凋亡的影响；并通过荧光素酶双报告基因法检测姜黄素及其衍生物对NF—κB活性表达的影响。结果：姜黄素对Lovo和SW480的半数有效抑制浓度（IC50）分别为（14．2±0．2）μmol／L和（10．6±0．7）μmol／L，分别是4种衍生物对Lovo和NSW480的7．0-8．7倍和5．7～7．8倍（P〈0．01）。不加任何药物时，Lovo24h迁移距离为（160．7±18．4）μm，SW480为（389．9±8．9）μm，但加入姜黄素及4种衍生物后，细胞迁移距离均明显缩短，距离最短是T63作用于Lovo时的（53．2±11．7）μm；T316作用于SW480时的（80．4±9．6）μm。4种衍生物的迁移距离明显短于姜黄素的迁移距离（P〈0．05）。4种衍生物在抑制2株结肠癌细胞克隆形成方面也明显优于姜黄素母体（P〈0．05）。通过流式细胞检测发现，姜黄素及4种衍生物诱导Lovo的凋亡率分别为（10．05±0．54）％、（55．32±2．86）％、（31．83±0．85）％、（26．01±0．44）％、（21．44±3．01）％，高于对照组的凋亡率（6．98±0．23）％（P〈0．05）；且4种衍生物诱导凋亡作用优于姜黄素（P〈0．05�
- 何利兵王险峰王红胜杜军张继民
- 关键词：姜黄素衍生物结直肠癌增殖凋亡
- 对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法
- 本发明公开了一种对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法。本发明对具有CXCR4拮抗活性的SDF－1α的重组突变子SDF－1/54R进行二次基因改造，构建一种由SDF－1/54R与高效穿膜载体Tat...
- 蔡绍晖杜军马伟峰陈宏远蔡绍皙谭毅郭芝刚
- 文献传递
- 啮齿类小鼠γ-干扰素原核表达、纯化及功能鉴定
- 2008年
- 目的:构建γ-干扰素的高效原核表达载体,进行γ-干扰素表达、纯化和鉴定,并探索优化啮齿类γ-干扰素的制备工艺。方法:用RT-PCR技术,从ConA活化的小鼠脾细胞中扩增出mIFN-γcDNA,与原核表达载体pET30a(+)重组,表达和纯化重组蛋白His6-mIFN-γ,并用Western Blot检测该重组蛋白的生物学活性。结果:构建了啮齿类γ-干扰素的高效原核表达载体,并实现了γ-干扰素的可溶性表达,且验证该γ-干扰素具有生物学活性。结论:成功优化了生产干扰素的工艺,为国内外进行γ-干扰素研究奠定基础。
- 刘小会陈卓佳杜军
- 关键词：Γ-干扰素原核表达纯化
