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马伟峰: 作品数：28 被引量：65H指数：5; 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

饰胶蛋白聚糖的抗纤维化和抗肿瘤作用: 2007年; 饰胶蛋白聚糖(Decorin,DCN)属富含亮氨酸小分子蛋白多糖家族成员之一。大量证据表明:DCN通过结合并中和转化生长因子-β(TGF-β),干扰其与受体结合所致的胞外基质过度沉积,以产生抗纤维化和抑制疤痕形成的作用;DCN亦通过激活EGFR/MAPK/p21信号通路和抑制EGF-EGFR介导的促细胞增殖信号通路等机制,抑制肿瘤细胞增殖与转移。基于DCN以上两方面的生物活性,加之源于人体自身产生,其重组产品免疫原性较低,提示DCN对于慢性纤维化和肿瘤等疾病的防治具有潜在的药用开发价值。; 马伟峰谭毅蔡绍晖陈宏远杜军蔡绍皙; 关键词：饰胶蛋白聚糖表皮生长因子受体抗纤维化抗肿瘤

对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法: 本发明公开了一种对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法。本发明对具有CXCR4拮抗活性的SDF－1α的重组突变子SDF－1/54R进行二次基因改造，构建一种由SDF－1/54R与高效穿膜载体Tat...; 蔡绍晖杜军马伟峰陈宏远蔡绍皙谭毅郭芝刚; 文献传递

双重靶效应基因嵌合重组体及其构建方法和应用: 本发明提供了一种双重靶效应基因嵌合重组体及其构建方法和应用。用特异性引物以SDF-54/R/pET-30a(+)为模板扩增SDF-54/R，并将其直接插入T-A克隆载体pMD18-T，然后在其3’-端顺次加入人类IgG1...; 蔡绍晖杜军谭毅蔡绍皙马伟峰陈宏远郭自刚; 文献传递

CCR5受体抑制剂的虚拟筛选及体外活性评价被引量：1: 2020年; 目的趋化因子C-C-基元受体5(CCR5受体)是1型艾滋病病毒(HIV-1)入侵靶细胞的关键辅助受体之一,利用计算机辅助药物设计的方法进行虚拟筛选,并进行体外活性测定,以期获得新的CCR5受体抑制剂的先导化合物。方法利用Discovery Studio 2.0软件构建HypoGen药效团模型;利用Sybyl-X 2.0软件构建Surflexdock分子对接模型;采用多级筛选的策略,运用"类药五原则"、药效团模型和分子对接模型对ZINC数据库进行逐级筛选;通过检测TZM-bl细胞中荧光素酶报告基因的表达情况来判断化合物的抗HIV-1活性,并通过MTT实验考查化合物的细胞毒性。结果成功构建了药效团和分子对接模型,并对ZINC数据库进行了多级虚拟筛选,得到6个待测化合物(B01-06);活性检测结果证实,B04的IC50为(29.52±3.73)μmol/L,CC50为(181.4±14.22)μmol/L;B06的IC50为(42.13±5.06)μmol/L,CC50为(354.9±28.82)μmol/L。结论化合物B04和B06具有一定的抗HIV-1活性,可作为潜在的先导化合物进行进一步的结构改造。; 黄闽辉陈晓婷刘宝儿李钊峰徐俊马伟峰; 关键词：药效团模型

胞内抗体和胞内因子技术与疾病的分子治疗: 2009年; 胞内抗体和胞内因子技术是一种新颖的基因治疗策略,也是用于表型敲除研究的又一有力工具。胞内抗体/因子通过基因重组技术在细胞内表达并被定位于特定的亚细胞器中,能够特异性地结合细胞内靶分子,进而影响靶分子的加工或分泌过程及其生物学效应,已在人艾滋病、恶性肿瘤、移植排斥和神经变性等疾病的分子治疗领域彰显出潜在的应用前景。; 傅刘鹏马伟峰张彦东蔡绍晖; 关键词：胞内抗体分子治疗

SDF-1和及其受体CXCR4的结构与功能被引量：16: 2004年; 近年基质细胞衍生因子 1(SDF 1)及其受体CXCR4的构效关系与相互作用机制研究进展很快 .研究证实 ,SDF 1N末端 (Nt)氨基酸残基是与CXCR4相互作用的关键区域 .SDF 1的 β链与蛋白聚糖 (GAG)作用而调节SDF 1的功能 ,C端α螺旋有助于维持SDF 1的活性构象 ;CXCR4Nt、ECL2和 (或 )ECL3对于SDF 1和HIVgp12 0对CXCR4的识别和激活都很重要 ,但在识别序列上存在部分交叉重叠 .SDF 1 CXCR4与肿瘤转移密切相关 ,本文还就SDF 1与CXCR4在肿瘤治疗方面的应用进行了讨论 .; 谭毅蔡绍皙马伟峰蔡绍晖杜军; 关键词：SDF-1 CXCR4 辅助受体

研究性教学在医学微生物学中的探讨与实践被引量：6: 2012年; 如何突破传统教学的禁锢,更好地实施研究性教学,培养创新性人才,已成为当今高校教育改革的重要课题。介绍了在医学微生物学教学过程中探索和实践研究性教学活动的心得和体会,并为进一步改进和完善研究性教学工作提出了一些具体建议。; 马伟峰范宏英龙北国; 关键词：医学微生物学教学方法研究性教学

细胞内趋化因子重组突变体SDF-1α/54/KDEL的构建及其对CXCR4受体在细胞膜表面表达的抑制作用: 2008年; 构建人基质细胞衍生因子(SDF-1)突变体SDF-1α/54/KDEL重组真核表达质粒,并考察其对T细胞性白血病细胞株Molt-4细胞表面受体CXCR4表达的影响,为尝试表型敲除肿瘤细胞CXCR4以抑制肿瘤的转移提供理论和实验依据。以SDF-WT-Gly×4-Dec/PET30a(+)质粒为模板,用PCR法扩增出SDF-1α/54并将其亚克隆至真核表达质粒pEGFP-C3构建成真核表达载体pEGFP-C3/SDF-1α/54/KDEL。经酶切及测序验证后,脂质体介导转染入COS-7细胞,通过Western blot检测SDF-1α/54/KDEL的表达。电穿孔法将重组载体瞬时转染CXCR4高表达的Molt-4,并用流式细胞仪检测CXCR4含量的变化。DNA测序证明:读码框完全正确,重组真核表达载体含有SDF-1α/54基因和编码4肽KDEL的基因,Western blot证明融合蛋白能在COS-7细胞表达。电穿孔转染Molt-4细胞后发现,SDF-1α/54/KDEL可以显著降低胞膜表面CXCR4表达量。由此提示:KDEL介导的SDF-1α/54对Molt-4细胞CXCR4具有表型敲除作用,且此效应不受SDF-1αC端α螺旋缺失的影响。; 陈宏远谭毅郭芝刚马伟峰蔡绍皙杜军黄俊胡厚稳蔡绍晖; 关键词：CXCR4

一种HIV抑制剂筛选模型及其制备方法和应用: 本发明涉及一种HIV抑制剂筛选模型，该筛选模型由细胞模型I，细胞模型II，细胞模型III组成，其中，细胞模型I为重组质粒gp120/pEGFP‑N3与CD4/pDsRed‑N1共转染的HEK293T细胞；细胞模型II为重...; 马伟峰李百华段司沁范遥赵雪李雨静; 文献传递

兴趣法在医学微生物学教学中的应用被引量：5: 2011年; 医学微生物学是医学专业的一门重要基础课,具有内容繁杂、抽象、难以记忆的特点,学生在学习过程中普遍感到枯燥乏味,学习积极性不高。针对这一现象,南方医科大学微生物学系通过精选教学内容,运用生动形象的教学语言,引入案例教学法,开设内容丰富的实验课等手段,有效提高了学生的学习兴趣。; 马伟峰范宏英; 关键词：医学微生物学教学方法