舒锦
- 作品数：19 被引量：37H指数：4
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 脂肪乳对ABO反定型、交叉配血试验的干扰被引量：1
- 2013年
- 目的探讨脂肪乳使ABO反定型、交叉配血试验出现假凝集的干扰现象。方法一组患儿在使用脂肪乳之前与之后采集双份血液标本进行ABO血型正、反定型，并用凝聚胺法、盐水法、抗人球蛋白法与相同供者血液标本做交叉配血试验。结果使用脂肪乳后标本ABO血型反定型试验出现假凝集。使用脂肪乳前、后的标本交叉检测结果，抗人球蛋白法相同，而盐水法、凝聚胺法结果前后不一致。结论脂肪乳对ABO反定型、交叉配血试验存在干扰作用，使实验结果出现假凝集。
- 周根水童小燕徐秀云舒锦
- 关键词：脂肪乳ABO反定型交叉配血
- 新生儿溶血病检测结果在临床诊断中的应用被引量：3
- 2023年
- 目的通过回顾性病例分析,探讨新生儿溶血病(HDFN)血清学检测结果在HDFN诊断中的应用价值。方法选取2021年4月至2022年1月本院送检的922例疑似HDFN的高胆红素血症的新生儿标本进行溶血病血清学检测,开展了ABO、Rh血型鉴定和新生儿溶血三项实验(直接抗人球试验、血清游离抗体试验、红细胞抗体释放试验),应用SPSS 26.0软件分析患儿性别构成比例,引起HDFN的抗体特异性分布、总胆红素随日龄变化趋势及ABO血型抗体检出差异。结果此次研究共收集922例疑似HDFN的高胆红素血症患儿病例资料,确诊为HDFN的247例,阳性率26.79%,其中女性患儿确诊比例(35.3%)高于男性患儿(21.99%),差异有统计学意义(P<0.05)。247例HDFN确诊患儿中231例为ABO血型系统引起,15例Rh系统引起,1例MNS系统引起;ABO血型系统引起的阳性病例中,由抗A抗体导致的HDFN数量明显多于抗B抗体(P<0.01)。分析血清学检测结果与患儿日龄的关系:计算不同日龄段阳性患儿总胆红素的平均值,HDFN患儿总胆红素的峰值出现在5日龄,且日龄不同HDFN检出率也不同(P<0.01)。溶血病三项试验结果显示,直接抗人球试验阳性率、血清游离抗体试验阳性率随日龄增加而下降(P<0.01),释放试验阳性率最高(99.6%)。结论了解HDFN的相关血清学实验室结果及其临床意义,有助于及早发现并对症治疗HDFN,降低并发症危害。
- 王莲慧徐子恒舒锦万贝妮刘昕
- 关键词：新生儿溶血病游离抗体试验
- 南昌地区75例ABO以外血型抗体致新生儿溶血回顾性分析
- 目的 对2013～2016年期间75例我院鉴定的ABO以外血型抗体导致新生儿溶血的病例进行分析。方法 新生儿溶血病血清学检测发现ABO以外抗体存在,进一步鉴定出抗体特异性;记录并收集这些病例的临床资料,进行统计分析。结果...
- 徐秀云童小燕舒锦徐子恒周根水
- 关键词：新生儿溶血病RH血型抗体
- 脂肪乳对ABO反定型、交叉配血试验的干扰
- 目的：探讨脂肪乳使ABO反定型、交叉配血试验出现假凝集的干扰现象.方法：一组患儿在使用脂肪乳之前与之后采集双份血液标本进行ABO血型正、反定型,并用凝聚胺法、盐水法、抗人球蛋白法与相同供者血液标本做交叉配血试验.结果：使...
- 周根水童小燕徐秀云舒锦
- 关键词：输血治疗血型鉴定新生儿患者交叉配血试验脂肪乳
- 文献传递
- ABO基因第6外显子c.278C>T突变导致BW.12亚型的研究被引量：3
- 2022年
- 目的:研究ABO基因α-1,3-D半乳糖基转移酶基因突变对B抗原表达的影响,探讨其分子机制。方法:利用常规血清学方法对先证者及其家系成员进行血型鉴定,应用聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)和ABO基因第1-7外显子PCR产物直接测序进行ABO基因分型及序列分析,应用生物信息学软件对突变蛋白进行3D结构模拟,分析基因突变对蛋白结构稳定性的影响。结果:先证者及其家系成员血清学检测结果为B亚型,ABO基因分型明确了先证者的基因型为Bw12/O;基因测序结果证实B等位基因第6外显子存在ABO*BW. 12的特征性变异c. 278C> T,导致多肽链p. Pro93Leu替换。蛋白3D结构的模拟分析发现氨基酸替换后,与93位氨基酸连接的氢键及水分子均发生了改变。家系调查发现先证者的爷爷、父亲、大伯和哥哥均携带了相同的ABO*BW. 12等位基因。结论:ABO基因第6外显子c. 278C> T突变导致多肽链氨基酸替换,影响了α-1,3-D半乳糖基转移酶蛋白稳定性,引起酶活性改变,产生Bw12表型,且该变异基因可稳定遗传。
- 刘昕王莲慧徐秀云舒锦乐芳
- 关键词：ABO基因基因分型基因测序
- DBT1型D变异体母亲产生抗-D致新生儿溶血病被引量：1
- 2018年
- 目的通过RHD基因测序分析,解析有溶血症的新生儿检出抗D而其母亲为RhD阳性的原因。方法患儿做新生儿溶血病检测,放散液进行抗体鉴定;母亲进行新生儿溶血病筛查,RhD血型检测,抗体鉴定;母亲血样进行RHD基因外显子序列直接测序。结果患儿放散液和母亲血清均检出抗-D;母亲RhD血型血清学鉴定为阳性,基因测序结果为少见的RHD变异体DBT1型。结论母亲的RhD血型常规检测为正常RhD阳性,经基因检测确认为D变异体DBT1型。母亲因妊娠免疫产生抗-D使第二胎新生儿发生Rh溶血病。D变异体DBT1型引起新生儿溶血此前国内未见报道。
- 徐秀云周根水刘昕王莲慧童小燕舒锦徐子恒万贝妮
- 关键词：部分D基因测序
- 抗-N致ABO血型正反不符的探讨
- 徐秀云周根水童小燕刘昕舒锦
- 检测新生儿溶血病的Rh血型抗体的意义被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨在新生儿溶血病患儿中检测Rh血型抗体的临床意义。方法:对1814例有黄疸症状的新生儿的1814份血清进行ABO血型、Rh血型鉴定,不规则抗体筛查及不规则抗体鉴定。结果:A型596份、B型419份、O型642份、AB型157份;Rh阳性1809份、Rh阴性5份;不规则抗体筛查阳性31份,经鉴定31份均为Rh血型抗体,其中抗D抗体21份,抗E抗体8份,抗c抗体和抗Hro抗体各1份;其对应的31例患儿胎次多为第2胎、第3胎,无1例为第1胎,其中20例患儿符合换血指征,换血治疗后治愈率为100%。结论:对新生儿溶血病患儿进行Rh血型抗体检测有助于明确病因,了解病情的严重程度,便于指导治疗。
- 童小燕周根水余道英夏琪舒锦骆晓燕
- 关键词：RH溶血病新生儿血型RH血型抗体新生儿溶血病
- Rh非D型新生儿溶血病11例被引量：5
- 2009年
- 周根水童小燕舒锦
- 关键词：新生儿溶血病
- 抗-P_1引起交叉配血不合一例分析被引量：4
- 2010年
- P血型系统是第3个被发现的人类红细胞血型系统,包括P、P（k）、P1三种抗原,抗原的不同缺失组合形成5种不同的表现型：P1、P2、P1（k）、P2（k）、P。除P1表型完全表达所有三种抗原,不含相应抗体外,其他四种表型的个体体内都存在针对相应缺乏抗原的抗体，这些抗体具有临床意义。
- 周根水童小燕舒锦徐秀云熊莉
- 关键词：交叉配血不合红细胞血型系统种抗原表现型表型抗体
