赵永莉
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 花生种仁特异表达基因的初步筛选被引量：1
- 2007年
- 应用抑制消减杂交技术,以花生种仁cDNA作为消减杂交的试验方(tester),以花生果皮cDNA作为驱动方(driver)进行消减杂交。经过两轮抑制PCR后,将第2次PCR产物与pGEM-TEasy载体相连,电击转化大肠杆菌,成功构建种仁特异表达cDNA文库。所长出菌落中91.2%为白色克隆,采用PCR法对阳性克隆进行鉴定,发现其中单一扩增条带的克隆约占86.5%,片段大小集中分布于200～800 bp之间。用花生种仁cDNA探针和果皮cDNA探针分别对文库高密度杂交点阵膜进行反向Northern杂交检测。根据杂交结果,初步从文库中挑取出254个差异点。花生种仁特异表达基因的初步筛选,为了解花生产量、品质形成相关的重要功能基因,也为将来应用植物基因工程手段改良花生产量和品质奠定基础。
- 蔡宁波赵永莉潘建菁黄湘文张君诚庄伟建
- 关键词：花生种仁消减杂交基因筛选
- 花生果、种皮特异表达基因的鉴定及其启动子的克隆
- 花生是我国重要的油料和经济作物;花生种子是花生的收获目的物，生长在土壤中的花生种子很容易受到土壤病虫害特别是黄曲霉菌的侵染，而严重影响花生产品的安全性。目前单纯通过常规育种的方法提高花生的抗黄曲霉病性难度大，而通过基因工...
- 赵永莉
- 关键词：花生花生种子转基因植物特异表达基因
- 文献传递
- 花生果种皮特异表达基因候选片段的分离
- 2007年
- 应用改良的琼脂糖凝胶电泳展示DDRT-PCR产物的方法分离花生果种皮特异表达基因,共分离出24条差异表达片段.经测序后排除重复,最终得到8条差异片段.其中1条为花生上已知基因片段,余下7条均为花生上尚未报道过的基因.此7个片段序列已登录Genbank,其登录号分别为DQ450065、DQ450066、DQ450067、DQ450068、DQ450069、DQ450070、DQ450071.同时本研究还对应用琼脂糖电泳分离DD-PCR产物的方法进行了探讨.
- 蔡宁波张君诚兰岚庄伟建赵永莉李毓
- 关键词：花生特异基因
