钱斌
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的:考察头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮/他唑巴坦钠与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍6h内的含量,并考察其外观、pH值变化。结果:头孢哌酮/他唑巴坦钠与2种注射液配伍后,6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论:头孢哌酮/他唑巴坦钠可与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍使用。
- 李雪松杨龙钱斌李小军晏远智杨家爱
- 关键词：果糖注射液转化糖注射液配伍稳定性
- 目视管理在静脉药物配置中心的尝试被引量：9
- 2010年
- 目的:加强安全用药,提高工作效益,完善管理流程。方法:采用目视管理的颜色、标识、区域线等管理工具。结果:减少了配药差错,加强了药品的安全意识,提高了工作效率。结论:目视管理应用于静脉药物配置中心(PIVAS),可以提升PIVAs的科学化管理,进一步保障用药安全和工作效率、效益。
- 李小军钱斌杨龙李雪松
- 关键词：目视管理静脉药物配置中心色标
- 秋水仙碱的含量测定方法被引量：6
- 2009年
- 秋水仙碱是从百合科植物秋水仙中发现的一种酚酮类生物碱,临床用于治疗痛风和某些癌症,该文综述了其含量测定的各种方法。
- 钱斌杨龙李雪松李小军
- 关键词：秋水仙碱
- 夫西地酸在含果糖氯化钠溶液中的配伍稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的考察夫西地酸在含果糖的0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察夫西地酸与果糖在氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液室温放置6h内夫西地酸的含量变化。结果与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;配伍液中夫西地酸含量无明显变化,均保持在95%以上,配伍6h内无新物质产生。结论夫西地酸与果糖在氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内夫西地酸性质基本稳定。
- 李雪松钱斌杨龙李小军晏远志邹顺
- 关键词：夫西地酸果糖配伍稳定性
- 注射用多索茶碱与倍他米松磷酸钠的配伍稳定性考察被引量：3
- 2010年
- 目的:考察多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0.9%氯化钠溶液中的稳定性并进行分析。方法:观察并测定多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0.9%氯化钠溶液中配伍后室温放置6 h内的外观及pH,并采用HPLC法测定配伍液室温放置6 h内的含量变化。结果:与配伍0 h比较,配伍液放置6 h内的外观、色泽及含量均无明显变化,pH略有变化。配伍液中多索茶碱与倍他米松含量在6 h内保持在95%以上,配伍6 h内无新物质产生。结论:多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0.9%氯化钠溶液中配伍后于室温放置6 h内性质基本稳定。
- 钱斌杨龙李雪松李小军
- 关键词：注射用多索茶碱倍他米松磷酸钠配伍稳定性
- 头孢哌酮他唑巴坦配伍含果糖氯化钠溶液的稳定性考察被引量：2
- 2009年
- 目的考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性。方法观察配伍液室温放置6h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化。结果配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生。结论头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定。
- 李雪松杨龙钱斌李小军晏远志杨家爱
- 关键词：果糖配伍稳定性
- HPLC法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法。方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为206nm,进样量为20μL。结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%。结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定。
- 杨家爱吴晖钱斌张峻
- 关键词：注射用头孢拉定L-精氨酸高效液相色谱法
