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黄飞

作品数:10 被引量:29H指数:4
供职机构:南宁新技术创业者中心更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划广西大学实验教改项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇生物学
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇淀粉
  • 5篇曲霉
  • 5篇微孔淀粉
  • 5篇黑曲霉
  • 5篇发酵
  • 5篇发酵法
  • 5篇发酵法制备
  • 3篇吸水
  • 2篇多糖
  • 2篇山楂
  • 2篇山楂叶
  • 2篇纤维素
  • 2篇纤维素酶
  • 2篇木霉
  • 2篇康氏木霉
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆

机构

  • 10篇广西大学
  • 10篇南宁新技术创...

作者

  • 10篇黄飞
  • 7篇李湘萍
  • 7篇黄时海
  • 7篇曹喜秀
  • 7篇吴孔阳
  • 6篇曹普美
  • 5篇冯国芳
  • 5篇康超
  • 5篇梁智群
  • 5篇何鑫平
  • 2篇汪晟
  • 1篇梁耀星
  • 1篇李秋蓉

传媒

  • 3篇广西轻工业
  • 2篇中国酿造
  • 1篇农业机械
  • 1篇食品与机械
  • 1篇酿酒科技
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇粮食与油脂

年份

  • 7篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对山楂叶中多糖活性成分的分离提取研究被引量:8
2006年
多糖是生物体内重要的大分子物质,是所有有生命的有机体中必不可少的成分,具有特殊活性。通过对山楂叶中的多糖活性成分进行提取分离,并对其功能特性进行研究。
黄飞梁智群
关键词:多糖山楂叶
对山楂叶粗品多糖的分级纯化及纯度测定研究被引量:4
2007年
将山楂叶中的水溶性多糖成分提取出来,然后通过Sevage法来除去其中的蛋白质,用透析法来除去低分子量物质,再通过离子交换柱和凝胶柱洗脱来进行进一步的分离纯化。通过电泳、凝胶柱层析和高效液相凝胶色谱法来测定多糖精品的纯度,证明其纯度很高。
黄飞梁智群
关键词:山楂叶纯度
黑曲霉发酵法制备玉米微孔淀粉
2011年
以玉米生淀粉为原料,黑曲霉(Aspergillus niger)直接发酵法制备微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化制备微孔淀粉的发酵工艺条件。试验结果表明:在自然pH值、30℃、5%接种量、3%豆饼粉、摇床转速140r/min条件下,添加初始玉米生淀粉10%,发酵38h后,补加10%生淀粉,后期发酵38h,制得玉米微孔淀粉吸附性能较佳,并检测和分析其红外吸收光谱的变化。
黄时海曹喜秀冯国芳黄飞康超何鑫平吴孔阳曹普美李湘萍
关键词:黑曲霉微孔淀粉红外光谱
发酵法制备马铃薯微孔淀粉技术研究被引量:1
2011年
黑曲霉(Aspergillus niger)直接发酵法制备马铃薯微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。试验结果表明,在摇床转速170r/min,初始pH值为5.5,4%豆饼粉,3%接种量,前期发酵40h,补加10%生淀粉,后期发酵45h的条件下,制得微孔淀粉吸附性能较佳,吸水率和吸油率分别比原淀粉提高了62.8%和69.2%。
黄时海曹喜秀何鑫平冯国芳黄飞康超吴孔阳曹普美李湘萍
关键词:黑曲霉微孔淀粉
发酵法制备甘薯微孔淀粉工艺条件研究被引量:1
2011年
以黑曲霉(Aspergillusniger)直接发酵法制备甘薯微孔淀粉,在单因素研究基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。实验结果表明,在30℃、摇床转速170r/min条件下,初始pH为5.5、3%豆饼粉、3%接种量、添加初始马铃薯生淀粉10%、前期发酵40h后,补加15%生淀粉,后期发酵45h,制得微孔淀粉吸附性能较佳;通过交联反应可提高微孔淀粉结构和吸附性能。
黄时海黄飞曹喜秀吴孔阳冯国芳李湘萍
关键词:黑曲霉微孔淀粉甘薯淀粉
康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:7
2011年
将康氏木霉(Trichoderma koningii)总RNA反转录成cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR,合成约1.5kb的纤维二糖水解酶Ⅰ(cbh I)基因。cbhI基因经测序确认后克隆到表达载体pET-30a(+)上,PCR和双酶切鉴定筛选阳性重组子;将阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,并用0.4mmol/L的IPTG诱导表达重组蛋白。实验结果:cbh I基因在BL21(DE3)plysS中胞内融合表达,重组蛋白pNPC酶活为15.6U/L,最适反应温度为45℃,最适pH值为5.0,Mn2+对酶活力有明显的促进作用,SDS-PAGE表明重组蛋白分子量约为70kDa。
黄时海康超黄飞曹喜秀何鑫平汪晟吴孔阳曹普美梁智群李湘萍
关键词:康氏木霉克隆表达
发酵法制备木薯微孔淀粉的工艺优化
2011年
为探索一种能代替酶法制备微孔淀粉的新方法,以木薯生淀粉为原料,黑曲霉(A spergillus niger)直接发酵法制备微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。试验结果表明,在30℃,摇床转速160r/min条件下,初始pH为6.0,5%接种量,3%豆饼粉,添加初始木薯生淀粉12%,发酵35h后,补加10%生淀粉,后期发酵35h,制得木薯微孔淀粉的吸附性能较佳。
黄时海曹喜秀曹普美冯国芳吴孔阳黄飞李秋蓉梁耀星李湘萍
关键词:黑曲霉木薯微孔淀粉吸油率
康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在毕赤酵母中的表达研究被引量:4
2011年
在毕赤酵母中表达康氏木霉(Trichoderma koningii)纤维素酶基因cbhI。提取经诱导的康氏木霉mRNA,通过反转录及PCR反应扩增纤维素酶cbhI基因cDNA。将cbhI基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA上,采用电激法将经SacⅠ线性化的重组质粒pPICZαA-cbhI转化毕赤酵母GS115,MD及G418抗性平板筛选cbhI基因高拷贝转化子,并用PCR鉴定转化子。BMMY培养基中加入0.5%甲醇对毕赤酵母进行纤维素酶CBHI诱导表达。SDS-PAGE电泳结果显示,表达的重组蛋白相对分子质量约67 kD,pNPC酶活为24.1 U/L,酶蛋白量为0.22 mg/mL,表明,康氏木霉cbhI可以在毕赤酵母中表达,并具有较高活性。
黄时海李湘萍康超黄飞汪晟吴孔阳曹喜秀曹普美何鑫平梁智群
关键词:微生物康氏木霉毕赤酵母
对罗汉果中多糖活性成分的分离提取及纯化研究被引量:2
2007年
多糖是生物体内重要的大分子物质,是所有有生命的有机体中必不可少的成分,具有特殊活性。通过对罗汉果中的多糖活性成分进行提取分离,并对其功能特性进行研究。
黄飞梁智群
关键词:多糖
发酵法制备马铃薯微孔淀粉的工艺优化被引量:3
2011年
采用黑曲霉直接发酵法制备马铃薯微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。结果表明,在30℃,摇床转速170 r/min条件下,初始pH为5.5,豆饼粉4%,接种量3%,添加初始马铃薯生淀粉10%,发酵40 h后,补加10%生淀粉,后期发酵45 h,制得微孔淀粉吸附性能较佳,吸水率和吸油率分别比原淀粉提高了62.8%和69.2%。
黄时海曹喜秀黄飞冯国芳何鑫平康超吴孔阳曹普美李湘萍
关键词:黑曲霉微孔淀粉
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