何明磊
- 作品数:23 被引量:36H指数:3
- 供职机构:大连民族学院生命科学学院更多>>
- 发文基金:上海市教育委员会重点学科基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 制备分枝型聚乙二醇的方法
- 本发明提供的制备分枝型聚乙二醇的方法,步骤如下:先分别制备氨基酸乙酯盐酸盐和羧甲基化的单甲氧基聚乙二醇,将其均匀混配后,再依次加入TEA,DCC,NHS,反应得到的产物脱保护后,再经过凝胶过滤分离,即可得到分枝型聚乙二醇...
- 苏志国何明磊
- 文献传递
- 聚乙二醇修饰重组人白介素及其制备方法
- 本发明公开了一种聚乙二醇修饰重组人白介素及其制备方法。其特征是重组人白介素上连接有一条、二条或者二条以上的聚乙二醇链。本发明的聚乙二醇修饰的重组人白介素具有白介素的生理活性,而稳定性优于白介素,它的血浆清除率低,体内半衰...
- 魏东芝宫兴文何明磊
- 文献传递
- 合成分枝型聚乙二醇的简便新方法被引量:10
- 2003年
- 以赖氨酸和 m PEG5 0 0 0为起始物 ,利用多肽合成中常用的保护、缩合和脱保护等方法合成了在生物医学领域中具有重要应用价值的分枝型聚乙二醇 .用该方法形成的分枝型 PEG在有机相中以缩合反应的方式一步完成 ,反应条件温和 ,且有较高的产率 (6 1 % ) .各步产物的表征都与其结构一致 .最终产物分枝型PEG的 1 H NMR的表征结果与其结构吻合 .
- 何明磊苏志国
- 关键词:生物大分子化学修饰蛋白质药物
- 蛋白质修饰剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及的蛋白质修饰剂为具有四个羧基基团的化合物,其通式如上:R为-(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>-或苯基,其中n=1,3或4,m为1或2;其制备方法:先分别制备氨基酸二乙酯盐酸盐和脂肪酸二酰...
- 苏志国何明磊贠强
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- 人胰岛素的酶促聚乙二醇修饰
- 2010年
- 为开发一种新的胰岛素聚乙二醇修饰方法,以人胰岛素为原料,用羧肽酶A切掉其B链C末端的苏氨酸残基,得到去掉B30的胰岛素(des-B30-insulin),然后在有机相中,使用胰蛋白酶做催化剂,将一个连有聚乙二醇链的苏氨酸衍生物链接到des-B30-insulin上,得到一种新的聚乙二醇-胰岛素轭合物。该方法的特点是聚乙二醇通过酶促反应被定位连接在人胰岛素的B链C末端氨基酸上,形成了一种新型的聚乙二醇-胰岛素轭合物。生物活性的测定表明该轭合物具有极好的胰岛素活性保留,并具有潜在的长效功能。
- 何明磊
- 关键词:人胰岛素聚乙二醇修饰酶促
- 一种聚乙二醇-干扰素及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种聚乙二醇-干扰素及其制备方法和应用。本发明的聚乙二醇-干扰素的抗病毒活性高,活性保留达到干扰素原料的35%~50%,其特征是:它是分子量为5000~30000的单链聚乙二醇与干扰素以酰胺键连接的产物,具有...
- 魏东芝何明磊熊玉春
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- 带单甲氧基聚乙二醇长尾的蛋白质修饰剂及制法和用途
- 本发明涉及的带单甲氧基聚乙二醇长尾的蛋白质修饰剂,其化学通式为:其中,mPEG是单甲氧基聚乙二醇。该修饰剂由单甲氧基聚乙二醇与谷氨酸缩合得到,特别优选的是由重均分子量是750~10,000之间的单甲氧基聚乙二醇制得,还特...
- 苏志国何明磊
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- 蛋白质修饰剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及的蛋白质修饰剂为具有四个游离羧基基团的化合物,其通式如右式:R为-(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>-或苯基,其中n为1、3或4,m为1或2;其制备方法:先分别制备氨基酸二乙酯盐酸盐和脂肪...
- 苏志国何明磊贠强
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- 羧甲基化单甲氧基聚乙二醇的制备及其对α-干扰素的修饰被引量:3
- 2003年
- 以分子量为5000的单甲氧基聚乙二醇为原料,通过Williamson方法制备了羧甲基化单甲氧基聚乙二醇. 将羧甲基化单甲氧基聚乙二醇活化后,用以修饰重组人a-干扰素. 该修饰剂与蛋白质之间以不易水解的酰胺键连接,是一种较理想的修饰剂. 考察了各种修饰条件对修饰度的影响,修饰结果显示增加修饰剂的用量和提高修饰时的pH值,可以提高修饰度.
- 胡小剑何明磊谭天伟马光辉
- 关键词:Α-干扰素化学修饰
- 新型蛋白质修饰剂的合成及应用
- 化学修饰不仅是研究蛋白质的结构与功能关系的一种重要手段,也是改造蛋白质性质的一种有力工具.用化学修饰的方法对蛋白质进行改造是现代生物技术发展的一个重要方向.上世纪八十年代以来,用化学修饰血红蛋白进行血液替代品的研究和用生...
- 何明磊
- 关键词:蛋白质化学修饰血红蛋白
- 文献传递