目的探索在人胆囊癌细胞系中是否存在具有干细胞特性的SP细胞（side population cells）以及SP细胞、非SP细胞、GBCSD细胞系之间在耐药基因ABCG2和胚胎干细胞表面标志Oct-4表达方面的差异性。方法采用FACS（流式激活细胞分选）技术分选出人胆囊癌SP细胞和非SP细胞，通过RTPCR、Western blot以及流式技术来检测SP细胞、非SP细胞以及GBC—SD细胞系在ABCG2和Oct-4表达方面的差异情况。结果人胆囊癌GBC—SD细胞系中存在着具有干细胞潜能的SP细胞，其所占的比例为（0．64±0．08）％。并且ABCG2在胆囊癌SP细胞中呈现出高表达的状态[（89．56±3．86）%]．在非SP细胞中几乎不表达[（1．32±0．49）％]，两者之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）．在GBCSD细胞系中呈弱表达[（12．37±1．61）％]。Oct-4在三种细胞中的表达分别为：（94．87±1．40）％、（88．16±2．34）％、（90．17±1．61）％，三者之间差异没有统计学意义（P〉0．05）。结论人胆囊癌的起源与肿瘤干细胞密切相关并且在胆囊癌细胞系中存在着具有干细胞特性并且高表达耐药基因ABCG2的人胆囊癌SP细胞。
目的探索在人胆囊癌GBC-SD细胞系中是否存在具有干细胞特性的SP细胞（side population cells）群。方法采用荧光激活细胞分选技术（FACS）分选出人胆囊癌SP细胞、非SP细胞。培养3～5周后再次进行FACS，用以检测SP细胞的分化情况。利用流式细胞术检测ABCG2蛋白在SP细胞的表达。结果SP细胞群在人胆囊癌GBC-SD细胞中占（0．64±0．08）％，分离出的SP细胞在培养3～5周后会产生SP细胞和非SP细胞，而非SP细胞则不具备此特性；并且ABCG2在胆囊癌SP细胞群中呈现出高表达状态[（89．56±3．86）％]，在非SP细胞中几乎不表达[（1．32±0．49）％]，两者之间的差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论人胆囊癌GBC-SD细胞系中存在着很少量的干细胞样SP细胞群，并且高表达ABCG2。
