张丽新
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：东北林业大学生命科学学院发育生物学研究室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 利用成体干细胞治疗糖尿病被引量：7
- 2008年
- 糖尿病是一类严重的代谢疾病,正危害着世界上越来越多人口的健康。胰岛移植是一种治疗糖尿病的有效方法,却因供体缺乏和移植后免疫排斥问题制约了其广泛应用。干细胞为具有强增殖能力和多向分化潜能的细胞,是利用细胞替代疗法治疗重大疾病的细胞来源之一,其中成体干细胞因不存在致瘤性及伦理道德问题而被人们寄予厚望。成体胰腺干细胞在活体损伤及离体培养条件下均能产生胰岛素分泌细胞,肝干细胞、骨髓干细胞和肠干细胞等在特定离体培养条件下或经过遗传改造后也均可产生胰岛素分泌细胞,将这些干细胞来源的胰岛素分泌细胞移植到模型糖尿病小鼠中可以治疗糖尿病。因而,成体干细胞可以为细胞替代疗法治疗糖尿病提供丰富的胰岛供体来源。
- 张丽新滕春波安铁洙
- 关键词：糖尿病成体干细胞胰腺干细胞肝干细胞骨髓干细胞
- 利用假型反转录病毒对大部分胰腺切除后再生细胞的世系追踪被引量：3
- 2008年
- 胰腺是一个重要的内外分泌混合腺,胰腺发生损伤后能够再生。为了探讨胰腺活体细胞世系追踪的方法和胰腺损伤后再生细胞的来源,分别通过胰腺伤口涂抹并胰内注射、尾静脉注射及腹腔注射三种方法,利用假型反转录病毒对成体小鼠大部分切除后胰腺的细胞进行世系追踪。结果发现在活体条件下,与尾静脉注射及腹腔注射法相比,胰腺伤口涂抹并胰腺内注射反转录病毒的方法能够更有效的标记胰腺细胞;而且,通过对标记细胞的世系追踪研究证明,在胰腺损伤后,胰腺腺泡细胞能够接受损伤信号刺激发生再生。为今后进一步利用反转录假病毒对活体胰腺进行细胞命运追踪研究奠定基础,为利用反转录病毒载体进行胰腺疾病的基因治疗提供线索。
- 张丽新鞠晓芳王法郭智伟朴善花滕春波
- 关键词：反转录病毒
- 通过G418处理离体纯化小鼠胰腺上皮细胞被引量：4
- 2011年
- 目的:探索一种能有效去除成纤维细胞,筛选有较强增殖能力上皮细胞的方法。方法:本研究利用成纤维细胞对G418敏感的特性,在成体小鼠胰腺细胞分离后,采用悬浮细胞直接接种到含30μg/mL G418的培养基中,或细胞贴壁生长汇合至50-70%后用30至100μg/mL之间不同浓度G418处理24h、48h或72h两种方案进行上皮细胞的纯化。结果:在直接接种法培养处理中,存活的大部分细胞为成纤维细胞,上皮细胞的生长受到抑制,无法得到纯化的胰腺上皮集落;而在细胞贴壁生长汇合至50-70%后经G418处理,成纤维细胞随着处理浓度的增加死亡率也在逐渐上升,其中50μg/mL G418处理72小时对去除成纤维细胞效果最佳。结论:G418处理能够有效去除成纤维细胞,分离纯化出一群在离体条件下具有强增殖能力、形成大上皮细胞集落的细胞。该分离纯化方法为今后进一步研究成体胰腺干/祖细胞增殖与分化调控机制等问题奠定基础。
- 李丹冯锐成张丽新郭方琪梁洋滕春波
- 关键词：G418成纤维细胞
- 成体小鼠胰腺干/祖细胞的活体追踪和离体鉴定研究
- 糖尿病是一类严重的代谢疾病，正危害着世界上越来越多人口的健康。胰岛移植是一种治疗糖尿病的有效方法，但因供体缺乏和移植后免疫排斥问题制约了其广泛应用。干细胞为具有强增殖能力和多向分化潜能的细胞，是利用细胞替代疗法治疗重大疾...
- 张丽新
- 关键词：糖尿病离体培养胰腺干细胞
- 文献传递
- 4℃保存的小鼠胎体皮肤成纤维细胞继代培养及冻存被引量：3
- 2007年
- 为了探讨利用死亡动物皮肤组织获取成纤维细胞的方法，研究将小鼠胎体或皮肤分别在4℃的mPBS液中保存24—120h，然后通过原代培养、冷冻复苏和继代培养，观察了皮肤成纤维细胞的生长增殖能力。结果表明：与新鲜皮肤（对照组）原代培养成纤维细胞达到85％以上汇合需要8d相比，4℃保存24—120h后的皮肤（试验组）需要的时间延长（9—21d），但仍能贴壁生长并达到85％以上汇合，且皮肤保存法优于胎体保存法；各试验组经3—4d继二代培养即可达到85％汇合（对照组为3d）；冷冻复苏的各试验组原代培养细胞，经继二代培养即可在3—4d内达到85％以上汇合。说明动物死亡后，若及时采集其皮肤并在4℃的mPBS液中保存一段时间，经原代培养和继代培养，或经原代培养、冷冻复苏和继代培幕．可获得具有正常继代能力的成纤维细胞。
- 刘欣梁洋张丽新安铁洙
- 关键词：小鼠成纤维细胞继代培养冷冻保存
- 4℃保存的绵羊皮肤成纤维细胞的培养及冷冻被引量：6
- 2007年
- 为了探讨利用死亡珍稀动物皮肤建立成纤维细胞库的方法,本研究采集幼龄绵羊耳廓皮肤,在4℃条件下保存0 h(对照组)、24 h、48 h和72 h后进行原代培养,达到85%汇合后再进行了继代培养或者经冷冻-复苏后继代培养。结果:(1)与对照组相比,各保存组皮肤成纤维细胞经原代培养后达到85%汇合时间滞后(分别为4 d和8d^15 d);(2)各保存组成纤维细胞经4代培养后,与对照组继代培养达到85%汇合时间相同(对照组继代培养第1~4代均为4 d);(3)原代培养成纤维细胞通过冷冻-复苏后经第2代培养,即可在4 d内均达到85%汇合。表明动物死亡后立即采取其耳廓皮肤并在4℃下保存一段时间后,经原代培养和继代培养,或经原代培养、冷冻-复苏和继代培养,可获得具有正常继代能力的成纤维细胞。
- 王春生张丽新梁洋安铁洙
- 关键词：绵羊皮肤4℃保存成纤维细胞原代培养继代培养
