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一种基于纳米孔靶向测序技术检测MLH1基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测MLH1基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测MLH1基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对MLH1启动子区...; 庄江兴杨万宝张弦季昱诺

与老年性痴呆相关分泌酶基因的转录调控: 老年性痴呆(Alzheimer’s Disease，AD)是严重危害人民健康的一类神经退行性疾病。导致AD的一个关键致病原因是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的过度产生和堆积。Aβ是由其前体蛋白APP经β-分泌酶(BACE1)和...; 张弦; 关键词：老年性痴呆 Γ-分泌酶转录调控

一种区分CYP2D7P和CYP2D8P的CYP2D6*10遗传多态性检测试剂盒: 本发明公开了一种区分CYP2D7P和CYP2D8P的CYP2D6*10遗传多态性检测试剂盒，属于分子医学技术领域。本发明的试剂盒利用高度特异的引物对CYP2D6（rs1065852）进行精准的靶向扩增，结合Taqman探...; 方逸楠庄江兴张弦杨万宝; 文献传递

原癌基因K-Ras调控APPThr668位点磷酸化及APP的切割: 2012年; 在阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease,AD)发病的早期,Ras蛋白所在的信号通路被激活,但具体作用机制还不清楚.探讨了K-Ras及其突变体K-RasG12V对淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)的剪切的影响.Western blot结果显示,过量表达K-Ras能够激活细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase,ERK 1/2)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)通路,并增加APP在Thr668的磷酸化;抑制JNK通路则阻断了K-Ras过表达所引起的APP Thr668磷酸化.此外,过表达K-Ras造成分泌到细胞外的sAPPα增加,而sAPPβ减少.通过生物素标记实验发现,过表达K-Ras使得APP在细胞膜上的定位增加,而细胞内APP总量没有改变.这些结果表明,过量表达K-Ras可以通过调控JNK的通路,增加APP在Thr668位点的磷酸化,造成APP在细胞膜上水平升高,导致APP向sAPPβ的切割减少,而向sAPPα的切割增加.提示K-Ras对APP切割的影响可能在AD的发病过程中起着一定的应激作用.; 刘杨杨龙雨谢勇壮张弦许华曦张云武; 关键词：阿尔茨海默症淀粉样前体蛋白 K-RAS 磷酸化

一种基于纳米孔靶向测序技术检测SDC2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测SDC2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测SDC2基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对SDC2启动子区...; 庄江兴杨万宝张弦季昱诺

一种基于纳米孔靶向测序技术检测SFRP2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测SFRP2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测SFRP2基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对SFRP2启...; 庄江兴杨万宝季昱诺张弦

一种基于纳米孔靶向测序技术检测SHOX2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测SHOX2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测SHOX2基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对SHOX2启...; 庄江兴杨万宝季昱诺张弦

慕课对医学生物化学实验教学改革的启示被引量：2: 2018年; 慕课是大规模开放式在线课程,是信息时代的新型教学模式。与传统实验教学相比,慕课具有教学理念先进、教学内容合理、教学设计科学、评价方式灵活等优势。医学生物化学实验教学需吸收和借鉴慕课的优点,转变教学理念,优化教学内容,改进教学设计,创新评价方法,提高实验教学质量。; 黄小花张弦郑红花; 关键词：生物化学实验教学

HIF-1调控小鼠bace1基因的转录表达被引量：1: 2007年; 阿尔茨海默症的一个关键致病原因是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的过度产生或堆积.Aβ是由其前体蛋白APP经β-和γ-分泌酶依次水解而生成的,但对于这些分泌酶基因表达的转录调控的了解还很少.由于大脑发生缺氧/缺血会造成Aβ的产量增加,而缺氧时所激活的转录因子HIF-1(Hypoxia-Inducible Factor 1)会调控下游多种基因的表达,我们对HIF-1是否参与调控β-分泌酶的表达进行了研究.对小鼠β-分泌酶基因bace1的调控序列进行分析,发现其中含有一个缺氧应答元件(Hypoxia-Responsive Element,HRE).我们的数据显示,HRE突变片段启动报告基因荧光素酶表达的活性比正常序列片段的启动活性明显降低.电泳迁移率的变动分析(EMSA)实验进一步证实,HIF-1可以与小鼠bace1中HRE元件相互作用.当在哺乳动物细胞中过度表达HIF-1时,BACE1的mRNA水平和蛋白质水平均有明显的增高.这些结果表明小鼠bace1基因的表达受转录因子HIF-1的调控.鉴于目前阿尔茨海默症研究领域都把抑制BACE1作为首选治疗靶位,HIF-1因而有可能成为治疗AD的一种药物靶点.; 王瑞山张云武张弦洪水根许华曦; 关键词：阿尔茨海默症 BACE1 HIF-1 缺氧转录调控

一种基于纳米孔靶向测序技术检测TFPI2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测TFPI2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测TFPI2基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对TFPI2启...; 庄江兴杨万宝季昱诺张弦樊珙熙

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张弦