- 整合素αvβ6调控结肠癌转移机制及β6靶向药物载体的研发应用
- 牛军彭程方汝亮牛卫博梁本甲邹雪青李泽群
- 该项目属于医学科学技术领域。肿瘤细胞的迁移运动是肿瘤发生转移的前提条件。细胞迁移运动是一个复杂、精密而协调的过程，在相应信号分子的调控下，细胞形成侵袭边缘，从而诱导迁移运动。整合素αvβ6是发现的唯一仅存于恶性上皮性肿瘤...
- 关键词：
- 关键词：结肠癌药物治疗
- 胰十二指肠切除术后胰腺残端处理体会被引量：2
- 2012年
- 胰瘘是胰十二指肠切除术（pancreaticoduodenectomy，PD）后最常见的一种并发症，发生率为10％～15％，是导致术后死亡的主要原因。如何防止胰瘘发生一直是腹部外科医师所关注的重要问题，而胰腺残端的处理和胰肠吻合的牢固程度则直接关系到胰瘘的发生。
- 方汝亮刘志梅牛军寿楠海
- 关键词：胰十二指肠切除术胰腺残端
- 整合素αvβ6-ERK信号通路负调控钙黏蛋白Fat-1促进结肠癌细胞侵袭的分子机制研究(英文)
- 2016年
- 目的 :明确整合素αvβ6能否调控钙黏蛋白Fat1表达,及其可能的信号传导通路,进一步揭示其促进结肠癌侵袭的分子机制。方法:分别孵育HT-29及SW480结肠癌细胞,利用si RNA技术和转基因技术调控整合素αvβ6的表达,并根据其表达情况进行实验分组;应用Western Blotting分析各组结肠癌细胞中Total-ERK、phosphate-ERK和Fat-1蛋白的表达情况。利用ERK特异性抑制剂PD98059,观察阻断ERK活化后Fat-1的表达情况。明胶酶谱分析αvβ6的表达与否与肿瘤细胞分泌Gelatinase B的情况。结果:通过干预整合素αvβ6表达,能够负向调控钙黏蛋白Fat-1表达,阻断ERK磷酸化过程能够抑制αvβ6对Fat-1的负向调控作用。明胶酶谱分析证实整合素αvβ6能够促进Gelatinase B表达。结论:整合素αvβ6对钙黏蛋白Fat1在结肠癌中的表达有负向调控作用,αvβ6-ERK信号通路可能涉及这一分子机制,增强αvβ6表达能够促进肿瘤细胞侵袭转移。
- Muhammad Amin Karim单立群李泽群高会杰牛正川王舟高超贺兆斌彭程牛卫博方汝亮牛军
- 关键词：结肠肿瘤整合素ΑVΒ6
- SST2R与DPC4、p53、Ras基因在胰腺癌中表达的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 有研究结果表明，DPCA、Ras、p53突变基因是肿瘤血管形成的重要突变基因；人体胰腺癌细胞SST2R基因的表达变化与肿瘤血管形成密切有关的促血管生成因子如转化生长因子（TGF）-β有关。本研究旨在分析它们之间的相关性，探讨SST2R基因表达变化与胰腺肿瘤血管发生机制的关系。
- 方汝亮刘志梅秦仁义颜廷俊王欣邹声泉裘法祖
- 关键词：RAS基因胰腺癌细胞DPC4肿瘤血管形成基因表达变化
- TIPE3调控PDAC细胞恶性生物学行为的机制研究
- 本研究首次探讨TIPE3对胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)增殖、侵袭、转移的影响，有助于深入理解PDAC恶性进展的分子生物学机制。本研究初步探讨胰腺癌细胞中TIP...
- 方汝亮
- 关键词：胰腺导管腺癌蛋白表达基质金属蛋白酶
- 胰腺癌细胞Flt-1受体表达与p53、ras基因突变的关系
- 2005年
- 目的 探讨胰腺癌细胞Flt- 1受体表达与p5 3、ras基因突变之间的关系,了解Flt- 1受体表达与p5 3、ras基因突变在胰腺肿瘤血管形成中的作用。方法 采用免疫组织化学EnVisionTM方法检测40例原发性胰腺癌组织Flt- 1受体和p5 3、ras基因的表达;采用χ2 检验分析Flt- 1受体表达与p5 3、ras突变基因的相关性。结果 Flt- 1受体和p5 3、ras基因的阳性表达率分别为77.5 %(3 1/4 0 )和5 0 % (2 0 /4 0 )、60 % (2 4/4 0 )。经连续切片对比分析表明,在Flt 1受体表达较高的区域,p5 3、ras基因的表达亦较强,Flt 1受体表达与p5 3基因突变呈显著相关性(χ2 =4.3 5 ,P <0 .0 5 ) ,但与ras基因表达之间无显著相关性(χ2 =2 .12 ,P >0 .0 5 )。结论 胰腺癌细胞Flt 1受体表达与p5 3基因突变之间有显著相关性,与ras基因突变之间无显著相关性,提示野生型p5 3基因发生突变可能会失去抑制Flt 1受体表达的功能,从而导致胰腺肿瘤血管的新生,促进肿瘤细胞生长;ras突变基因可能通过其他的途径参与胰腺肿瘤新生血管的形成。
- 方汝亮秦仁义刘志梅颜廷俊盖学银王欣
- 关键词：RAS基因胰腺癌
- 生长抑素Ⅱ型受体在胰腺癌旁组织中表达的研究
- 2005年
- 目的了解原发性胰腺癌组织和癌旁组织中生长抑素Ⅱ型受体(SST2R)的表达情况,探索生长抑素及其类似物治疗胰腺肿瘤效果不一致的原因。方法采用免疫组织化学LSAB法检测40例原发性胰腺癌组织和癌旁3cm组织中SST2R的表达,并用χ2检验分析了SST2R在原发性胰腺癌组织与癌旁组织中表达的差异性。结果胰腺癌组织和癌旁组织同时表达SST2R5例,表达阳性率为12.5%(5/40);胰腺癌旁组织SST2R阳性表达率为85%(34/40),29例仅胰腺癌旁组织表达;胰腺癌旁组织SST2R阳性表达率明显高于胰腺癌组织(P<0.05)。结论SST2R在不同的胰腺癌患者和同一胰腺癌患者的癌组织及癌旁组织中的表达有显著性差异,这可能是生长抑素及其类似物治疗胰腺癌效果不一致的重要原因。
- 方汝亮刘志梅颜廷俊盖学银王欣秦仁义
- 关键词：癌旁组织免疫组织化学胰腺癌基因表达
- 胰腺肿瘤血管形成机制的研究进展
- 2005年
- 肿瘤血管形成已成为近年来肿瘤研究的热点之一。实体瘤的生长、转移过程中，肿瘤血管形成起着必不可少的作用。胰腺癌的生长、浸润、转移过程中也同样存在着肿瘤血管形成的依赖性，但也有其特殊性。本文将对胰腺肿瘤血管形成机制的研究进展状况作一简单的综述。
- 方汝亮刘志梅盖学银秦仁义
- 关键词：胰腺肿瘤血管生成因子
