您的位置: 专家智库 > >

杨学文

作品数:10 被引量:46H指数:4
供职机构:赤峰市农牧科学研究院更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项国家林业局重点科研项目国际竹藤网络中心基本科研业务费专项资金项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇毛竹
  • 3篇基因
  • 2篇选育
  • 2篇栽培
  • 2篇栽培技术
  • 2篇品种选育
  • 2篇全长
  • 2篇全长CDNA...
  • 2篇种子
  • 2篇荞麦
  • 2篇细胞
  • 2篇萌发
  • 2篇萌发种子
  • 2篇木质素
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇引风机
  • 1篇英文
  • 1篇杂交
  • 1篇制种

机构

  • 6篇中国林业科学...
  • 6篇赤峰市农牧科...
  • 4篇国际竹藤网络...
  • 2篇国际竹藤中心
  • 1篇河北大学

作者

  • 10篇杨学文
  • 6篇彭镇华
  • 3篇李潞滨
  • 3篇高志民
  • 3篇李雪平
  • 3篇丁素荣
  • 3篇胡陶
  • 3篇刘迎春
  • 2篇张晓荣
  • 2篇胡跃高
  • 2篇姚娜
  • 2篇生国利
  • 2篇马艳军
  • 2篇牟少华
  • 2篇魏云山
  • 2篇乌朝鲁门
  • 1篇周艳芳
  • 1篇徐佳
  • 1篇巴图
  • 1篇曲宝茹

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇植物学通报
  • 1篇林业科学
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛竹萌发种子全长cDNA文库的构建(英文)
2013年
[目的]构建毛竹萌发种子的全长cDNA文库。[方法]以毛竹萌发种子为材料,利用Oligo-capping法构建其全长cDNA文库。[结果]试验得到文库的库容达650万克隆,空载较少;插入片段大小在0.3~5.0kb之间,片段大小的分级严格且一致性良好,其中显著的是长片段全长cDNA(1.0~5.0kb)的比例高达30%,达到了高质量全长cDNA文库的标准。[结论]毛竹萌发种子全长eDNA文库的成功构建将为竹类植物功能基因组研究奠定重要的前期科研基础。
胡陶姚娜杨学文彭镇华李潞滨
关键词:毛竹全长CDNA文库萌发种子
绿竹BoSUT2基因的分子特征与亚细胞定位被引量:7
2010年
植物蔗糖转运蛋白(sucrose transporter,SUT)作为一种功能性蛋白,在蔗糖运输以及蔗糖特异信号感应过程中发挥着重要的生理功能。采用RT-PCR方法从绿竹中分离1个新的编码蔗糖转运蛋白基因,cDNA长1668bp,编码555个氨基酸,命名为BoSUT2(注册号:EU247931)。序列分析表明,BoSUT2与其他单子叶植物的蔗糖转运蛋白有着较高的一致性,其中与绿竹BoSUT1一致性最高,达92.3%。编码蛋白二级结构预测分析显示,BoSUT2具有糖运转子保守域和跨膜结构域,属于膜蛋白。组织特异性表达检测表明,BoSUT2在叶片和叶鞘中的表达丰度较高且比较接近,在根中有微弱表达。将BoSUT2置于35S启动子之下,构建了含GFP的融合表达载体,并转化烟草悬浮细胞,观察结果表明,BoSUT2主要定位到细胞质膜上。
高志民杨学文彭镇华李雪平牟少华马艳军
关键词:绿竹组织特异性表达亚细胞定位
万寿菊花粉采集装置
本实用新型公开了一种万寿菊花粉采集装置,它包括集粉器和引风机,所述的集粉器包括盒体和盒盖,在盒体与盒盖之间设置滤粉器,滤粉器与盒体之间是集粉室,滤粉器与盒盖之间是负压室,盒体外部设置连通集粉室的吸粉管,吸粉管的外端口设置...
郝永丽胡海波高博李杰王燕春杨学文刘迎春边丽梅王岩王欣欣张立媛张丽研孟令强曲宝茹巴图贺磊正月周艳芳徐佳曹磊
文献传递
内蒙古大豆生产的发展途径探讨
内蒙古大豆生产发展也同全国大豆生产发展趋势一样,在政策支持不足和比较效益低的情况下,种植面积和总产量正在经历向下滑行的过程。针对目前大豆生产现状,我们立足于国内和地区的需求,从产业链上进行分析,探索内蒙古地区大豆生产的发...
丁素荣杨学文
文献传递
一个毛竹细胞色素P450基因的克隆与表达研究被引量:12
2010年
从毛竹全长cDNA文库中分离到1个细胞色素P450基因,命名为PheCYP-1。相似性分析表明,其编码蛋白与拟南芥CYP706A亚家族蛋白相似性较高(42%-46%),属于CYP706家族;实时定量PCR结果表明,PheCYP-1在正在伸长的笋中表达丰度最高;将PheCYP-1构建到pBll21的多克隆位点,在拟南芥中过量表达,转基因拟南芥的次生木质部导管壁厚度显著增加,表明PheCYP-1基因可能与毛竹次生木质部的细胞壁发育有关。
杨学文彭镇华
关键词:毛竹细胞色素P450木质素细胞壁转基因
毛竹萌发种子全长cDNA文库的构建被引量:1
2012年
[目的]构建毛竹萌发种子的全长cDNA文库。[方法]以毛竹萌发种子为材料,利用Oligo-capping法构建其全长cDNA文库。[结果]试验得到文库的库容达650万克隆,空载较少;插入片段大小在0.3~5.0 kb之间,片段大小的分级严格且一致性良好,其中显著的是长片段全长cDNA(1.0~5.0 kb)的比例高达30%,达到了高质量全长cDNA文库的标准。[结论]毛竹萌发种子全长cDNA文库的成功构建将为竹类植物功能基因组研究奠定重要的前期科研基础。
胡陶姚娜杨学文李雪平牟少华马艳军高志民彭镇华李潞滨
关键词:毛竹全长CDNA文库萌发种子
赤荞2号
丁素荣生国利刘迎春胡跃高杨学文魏云山乌朝鲁门张晓荣
课题的来源及立项背景:1.课题来源:荞麦新品种赤荞2号的选育是内蒙古自治区科技计划项目的主要研究内容. 2.立项背景:荞麦是内蒙古特色作物之一,随着人们生活水平的提高,荞麦以其营养丰富,药用价值高作为一种不可多得的健康食...
关键词:
关键词:荞麦品种选育栽培技术
赤荞1号
丁素荣生国利刘迎春胡跃高杨学文魏云山乌朝鲁门张晓荣
课题的来源及立项背景1.课题来源:荞麦新品种赤荞1号的选育是内蒙古自治区科技计划项目的主要研究内容. 2.立项背景:荞麦是内蒙古特色作物之一,随着人们生活水平的提高,荞麦以其营养丰富,药用价值高作为一种不可多得的健康食品...
关键词:
关键词:荞麦品种选育栽培技术
毛竹香豆酸-3-羟基化酶基因的克隆与表达研究被引量:10
2009年
香豆酸-3羟-基化酶(C3H)是木质素单体合成中的一个关键酶。采用文库筛选的方法从毛竹萌发种子全长cDNA文库中克隆了1个C3H基因,命名为PheC3H。PheC3H基因全长1842bp,包括1个完整的开放阅读框,编码1个由513个氨基酸残基组成的蛋白(PheC3H),C端具有1个细胞色素P450蛋白(CYP450)特异的保守结构域。相似性比对显示,PheC3H与其他植物的C3H有着较高的相似性,其中与小麦的CYP98A蛋白相似性最高,达91.2%;聚类分析表明,PheC3H属于CYP98A亚家族蛋白;实时定量PCR结果表明,PheC3H在一年生实生毛竹叶鞘中表达量最高,其次是在根中,在叶片和茎中表达量相对较低。
杨学文彭镇华高志民李雪平
关键词:毛竹木质素
毛竹基因组大小测定被引量:23
2008年
毛竹(Phyllostachys edulis)属禾本科(Poaceae)竹亚科(Bambusoideae)刚竹属(Phyllostachys),是我国分布和栽培面积最大的经济竹种,有着广泛的开发前景。本实验以水稻(Oryza sativa)为内标,用流式细胞仪对水稻和竹子样品的PI发射荧光强度进行测定,通过比较水稻与毛竹样品峰值的倍数关系,计算出毛竹的基因组大小。对24组样品进行重复测试,测得毛竹基因组大小为2075.025±13.08Mb,即2C DNA含量为4.24pg(以1pg DNA=0.978×109bp计算)。毛竹基因组大小测定为毛竹基因组文库的建立及其基因组学研究奠定了重要基础。
李潞滨武静宇胡陶杨学文彭镇华
关键词:流式细胞仪基因组大小水稻毛竹
共1页<1>
聚类工具0