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汪辰

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:解放军302医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇脾淋巴细胞
  • 2篇表位
  • 1篇多糖
  • 1篇增殖作用
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脾淋巴细胞增...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇肿瘤机制
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇相关分子
  • 1篇小鼠
  • 1篇淋巴细胞增殖
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫小鼠

机构

  • 4篇解放军第30...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇解放军302...

作者

  • 5篇迟淑萍
  • 5篇汪辰
  • 5篇由莉越
  • 5篇程云
  • 3篇戚扬
  • 2篇李瑞生
  • 2篇孙杰
  • 2篇高蓉
  • 2篇李进
  • 1篇汪力亚
  • 1篇孙洁
  • 1篇雷海民
  • 1篇白冰科
  • 1篇周婷婷
  • 1篇尹笛

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
内毒素对人巨噬细胞系U937细胞增殖和肿瘤坏死因子-α分泌影响的实验研究被引量:2
2010年
目的探讨不同浓度的内毒素/脂多糖对人巨噬细胞系U937细胞增殖和肿瘤坏死因子-α分泌能力的影响。方法分别以0.0、2.5、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/ml的脂多糖刺激体外6、24、48、72h培养的U937细胞,应用单溶液细胞增殖检测法检测其细胞增殖活力,并计算增殖率;应用酶联免疫吸附实验法检测细胞培养上清肿瘤坏死因子-α的分泌能力。结果实验组与脂多糖为0.0μg/ml时比较,当其浓度为2.5~20.0μg/ml,刺激24、48h时U937细胞增殖活性均明显升高;当脂多糖为50.0、100.0μg/ml时,细胞活力无显著性差异,其中培养24h,脂多糖浓度为2.5μg/ml时,对U937细胞的增殖具有最佳促进作用,增殖率为135.56%。而肿瘤坏死因子-α实验组与脂多糖为0.0μg/ml比较时,培养6h,各浓度组肿瘤坏死因子-α均明显升高,并呈现随培养时间延长而浓度降低的现象,培养6h,脂多糖为5.0μg/ml刺激时,肿瘤坏死因子-α浓度达到峰值为48.2638±5.0098;当其浓度为50.0~100.0μg/ml时能够促进肿瘤坏死因子-α分泌,且也遵循随培养时间延长而浓度降低的规律。结论脂多糖对U937细胞具有一定的增殖作用,且可以激活U937促使其分泌肿瘤坏死因子-α。
迟淑萍白冰科戚扬由莉越高蓉汪辰程云李进
关键词:脂多糖U937肿瘤坏死因子-Α
海鞘醇衍生物SC002抗肿瘤相关分子机制的研究被引量:4
2011年
目的:探讨海鞘醇衍生物002(简称SC002)抗肿瘤相关分子机制。方法:应用Western blot检测SC002作用于肿瘤细胞后,VEGF、P53、P21、Bcl-2等肿瘤相关信号分子表达水平的变化;进一步应用ELISA检测SC002对荷瘤小鼠血清中的VEGF和实体瘤组织中Caspase-3,8,9活性的影响。结果:SC002可明显诱导P53的表达,而降低BCL-2的表达,但对p21没有作用;SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量,同时对瘤体组织中VEGF蛋白表达水平也有抑制作用,但对Caspase-3,8,9的活性无明显影响。结论:SC002可通过激活抑癌基因p53,抑制抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多种途径,发挥抗肿瘤的活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供重要的实验依据。
迟淑萍高蓉汪辰由莉越雷海民程云李进
关键词:抗肿瘤机制WESTERNBLOT
HCV HVR1序列差异与丙型肝炎细胞因子间的相关性分析
2011年
目的:研究HCV HVR1氨基酸序列间的差异性以及此差异与细胞因子间的相关性。方法:以81例丙型肝炎病人氨基酸序列为材料,分组后利用生物信息学的手段分析氨基酸序列与丙型肝炎患者三种细胞因子表达量间的相关性。结果:样本的细胞因子IFN与IL-10量的差异与样本序列差异在所有分组中都具有相关性。结论:在病理变化过程中,如果IFN、IL-10的量具有显著差异,可以在一定程度上推测样本致病蛋白序列发生差异,即IFN、IL-10可作为病情恶化的标志指标。
由莉越迟淑萍汪辰孙洁周婷婷程云
关键词:氨基酸序列HCV细胞因子
丙型肝炎高变区1合成肽对免疫小鼠脾淋巴细胞增殖作用的研究被引量:1
2010年
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位7肽(7P)在体外免疫小鼠后,小鼠脾淋巴细胞的增殖情况。方法20只小鼠随机分为实验组和对照组(n=10)。实验组小鼠皮下多点注射7P(500μl/只,含量5μg),对照组皮下多点注射等量生理盐水,单溶液细胞增殖法(MTS)检测前一天脾内直接注射7P(200μl/只,含量2.5μg)加强。收集脾淋巴细胞,分别加入不同浓度(6.25、12.50、25.0、50.0、100.0μg/ml)的7P,培养24、48、72h后光镜下观察细胞生长情况,应用MTS法检测小鼠脾淋巴细胞增殖活力,并计算增殖率。结果实验组小鼠脾淋巴细胞加入7P后第2天,镜下观察见细胞生长良好,可见散在的细胞增殖集落,对照组未见明显集落出现。与对照组比较,实验组经不同浓度7P诱导后,脾淋巴细胞的增殖活性均明显增强(P<0.01)。培养72h,7P诱导浓度为12.5μg/ml时,对脾淋巴细胞的增殖具有最佳促进效果,增殖率达到184.92%。在相同诱导浓度下,7P的最佳诱导效应随培养时间的延长而增加。结论合成的HVR1模拟表位7P在体外对免疫小鼠脾淋巴细胞具有一定的增殖作用。
迟淑萍汪辰汪力亚孙杰戚扬由莉越李瑞生程云
关键词:表位
丙型肝炎病毒高变区1模拟表位7肽刺激小鼠脾淋巴细胞增殖
2010年
目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位7肽在体外刺激小鼠经脾内直接免疫后脾淋巴细胞增殖的变化。方法:选用经7肽脾内直接注射免疫的小鼠,分离脾细胞后,脾细胞再经7肽刺激,应用单溶液细胞增殖检测方法,体外检测7肽在不同浓度和不同培养时间点,对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果:7肽刺激免疫小鼠脾淋巴细胞后,实验组的脾淋巴细胞增殖反应与对照组相比有明显促进作用。结论:HCV高变区1模拟表位7肽在体外对脾内直接免疫小鼠脾淋巴细胞具有一定的促增殖作用。
迟淑萍汪辰戚扬由莉越孙杰尹笛李瑞生程云
关键词:模拟表位脾淋巴细胞小鼠增殖
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