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Nogo-A在小鼠胚胎新生视网膜节细胞及其轴突的表达: 2009年; 目的研究小鼠胚胎阶段Nogo-A在视网膜节细胞（RGCs）及其轴突上的表达及时程变化。方法取不同发育阶段的小鼠胚胎,采用免疫荧光染色,以激光扫描共焦显微镜观察Nogo-A在视觉传导通路中的表达。并采用免疫双标染色确定视网膜中表达Nogo-A蛋白的细胞类型。结果在视网膜发育的早期阶段（E12）,Nogo-A密集表达于具有放射状形态的细胞上,Nogo-A免疫阳性产物出现在胞质、胞膜以及轴突上。Nogo-A与Tuj-1双标染色显示,此阶段的视网膜中几乎所有RGCs及其轴突都表达有Nogo-A;在稍晚的发育阶段（E13）,视网膜中表达Nogo-A的RGCs数量明显减少,且仅出现在节细胞层以外的室周带和睫状体边缘区。在视网膜的神经纤维层,大部分RGCs轴突不再表达Nogo-A,仅有少量视觉纤维为Nogo-A免疫阳性;RGCs的神经发生基本完成后（E15）,视网膜中几乎检测不到Nogo-A免疫阳性的细胞,但视网膜纤维层仍有少量表达Nogo-A的节细胞轴突。与之类似,视神经盘、视茎、视交叉和视束都观察到少量Nogo-A免疫阳性的轴突。值得注意的是,视束中表达Nogo-A的纤维集中位于表浅部位,而此处恰为新近到达轴突的通过部...; 王君杨立元张艳雷季良; 关键词：NOGO-A 视网膜节细胞免疫组织化学小鼠

成人、成年狗鼻腔嗅黏膜成鞘细胞的纯化、培养与鉴定被引量：1: 2006年; 目的研究成人和成年狗嗅黏膜成鞘细胞(OECs)的分离与培养的方法,为探索在人体和大型动物模型的自体嗅黏膜OECs移植修复脊髓损伤奠定基础。方法采用差速贴壁方法分别从成人和成年比格狗的嗅黏膜分离出OECs,分别培养25 d,在第6 d1、0 d和25 d进行形态学观察,最后进行OECs特异标记物NGFRp75的免疫细胞化学染色,鉴定成鞘细胞。结果原代培养的成人和成年狗嗅黏膜OECs在培养10 d后明显增多,25 d的OECs成熟,具有很长的突起,其形态多为双极和三极,NGFRp75的免疫组织化学染色呈阳性。本实验条件下,狗嗅黏膜OECs的生长状态比成人的好。而未进行差速贴壁的培养细胞则几乎均呈成纤维样细胞。结论差速贴壁的方法可以分离出较为纯化的成人、成年狗鼻腔嗅黏膜OECs。; 王珂王君陈庆山孙宇潘胜发王丽于恩华周长满; 关键词：嗅成鞘细胞嗅黏膜细胞培养

碱性成纤维细胞生长因子对成年大鼠嗅黏膜成鞘细胞增殖的影响被引量：2: 2005年; 目的　研究碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对于纯化后的嗅黏膜成鞘细胞 (OECs)增殖的促进作用 ,探讨嗅黏膜OECs的增殖特性。　方法　应用差速贴壁和酶消化法对原代培养的嗅黏膜OECs进行纯化 ,用BrdU掺入法观察bFGF对嗅黏膜OECs增殖率的影响。　结果　在没有特定刺激因子作用时 ,嗅黏膜OECs本身有一定的增殖率 ,而加入 10 μg/L的bFGF对嗅黏膜OECs有一定的促增殖作用。　结论　在体外培养条件下 ,bFGF能提高嗅黏膜OECs的增殖率。; 王君王珂于恩华周长满; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子增殖

原代培养大鼠嗅球成鞘细胞Nogo(N-18)的共聚焦激光扫描显微镜观察被引量：3: 2003年; 目的　观察原代培养的成年大鼠嗅球成鞘细胞 (OECs)Nogo(N 18)蛋白的表达 ,探讨Nogo与成鞘细胞促进神经再生作用的关系。　方法　原代培养嗅球OECs,采用免疫组织化学和双标免疫荧光细胞化学技术 ,结合激光共聚焦扫描显微镜观察。　结果　原代培养的嗅球OECs的Nogo(N 18)免疫细胞化学反应呈阳性 ,Nogo(N 18)蛋白主要分布于胞浆 ,而在胞膜及突起分布较少。　结论　嗅球 (OECs)含有Nogo A蛋白 ,提示Nogo; 王君王珂周长满于恩华; 关键词：细胞培养共聚焦激光扫描

Nogo蛋白（N-18）在成年大鼠纯化后的离体嗅成嗅鞘细胞（OECs）中的电镜观察: 2004年; 越来越多的实验证明：嗅球的成鞘细胞(OECs)移植到脊髓损伤处可形成细胞链，引导新生神经纤维的生长，有助于神经传导束的修复。目的：Nogo蛋白是具有抑制轴突再生的一种蛋白。观察Nogo蛋白在OECs中亚细胞水平的表达部位，研究Nogo蛋白在中枢神经系统轴突再生中的作用，进一步明确其功能意义。; 王珂王君周长满于恩华; 关键词：NOGO蛋白嗅鞘细胞成年大鼠离体纯化电镜观察

透明质酸在视束发育中神经纤维时间排列顺序中的作用: 透明质酸在大脑的发育过程中是一个重要的胞外基质分子,它对于神经细胞的迁移和神经纤维的导向具有重要作用。采用免疫细胞化学染色的方法,我们发现,透明质酸特异性的表达在C57小鼠胚胎视束的视觉纤维的深层区域。采用DiI染料追踪...; 王君王珂杨立元张燕

单核巨噬细胞系统参与化疗引起的周围神经病理性疼痛的机制研究进展被引量：3: 2022年; 化疗引起的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)是以铂类和紫杉烷类为代表化疗药物的不良反应。在使用有神经毒性化疗药物后30%~40%的病人会出现CIPNP,进而影响药物的治疗效果。在引起CIPNP的诸多可能机制中,单核/巨噬细胞的作用在近年来受到广泛的关注,与之相关的受体、细胞因子和细胞分泌物都可能参与CIPNP的发生。本文从巨噬细胞表面受体的异常活化、免疫细胞的迁移和免疫活性物质的分泌几个角度总结并讨论了单核巨噬细胞系统在CIPNP中已知的可能作用机制及最新进展,有助于进一步研究下游通路和开发靶向药物。; 郑翊君刘怀存王君; 关键词：单核巨噬细胞系统神经免疫调节

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王君