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细胞S期激酶相关蛋白2参与宫颈癌发生发展的作用机制研究现状: 宫颈癌严重危害女性健康.细胞S期激酶相关蛋白2(Skp2)与宫颈癌的发生发展密切相关.作为F-box蛋白家族的成员,Skp2可通过介导底物蛋白的泛素化降解,参与调控相关肿瘤细胞的周期、增殖、侵袭与转移.Skp2参与宫颈癌...; 王屹喆贾静; 关键词：宫颈癌泛素化肿瘤发生肿瘤增殖

甲磺酸伊马替尼继发性耐药的胃肠道间质瘤的分子和组织病理学被引量：4: 2013年; 胃肠道间质瘤（GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，大多存在KIT基因（表达KIT蛋白）的功能获得性突变。KIT基因突变在GIST发病过程中发挥着关键的作用^[1]。选择性酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼（imatinib mesylate）治疗GIST临床应用疗效好，逐渐成为GIST靶向治疗的典范。甲磺酸伊马替尼初始治疗效果好，约80％～85％的GIST能够得到有效控制，仪有约10％-12％的病例表现出原发耐药。; 郑松贾静潘月龙陶德友卢洪胜; 关键词：甲磺酸伊马替尼胃肠道间质瘤组织病理学继发性耐药 KIT蛋白分子

一种体外扩增胰岛β细胞的方法: 本发明公开了一种体外扩增胰岛β细胞的方法，包括：（1）制备Reg Ⅰα蛋白的表达上清；（2）分离纯化胰腺导管上皮细胞，诱导分化获得胰岛β细胞；（3）将步骤（1）制备的Reg Ⅰα蛋白的表达上清加入到细胞培养基中，接种所述...; 贾静王孝举; 文献传递

重叠延伸聚合酶链反应法克隆人REGⅠα基因: 2013年; 目的采用重叠延伸PCR技术克隆人BEGⅠα基因，以便研究其在幽门螺杆菌感染促胃炎以及胃癌转化的病理过程中的作用。方法设计人BEGⅠα基因2．6号外显子OE-PCR引物，分段扩增各外显子DNA片断，通过重叠延伸PcR法将各外显子逐一连接，获得全长REGⅠα基因eDNA，并构建REGⅠα真核表达载体。结果扩增REGⅠα基因Exort2—6号外显子获得的产物长度分别为64bp、119bp、138bp、112bp和68bp；分别连接获得Exon2～3连接产物长度为183bp，Exon4～6连接产物318bp；获得全长BEGIa基因eDNA长度为501bp。所获扩增产物序列与预期设计相符。插入到真核载体pcDNA3．1的片断大小符合预期设计，测序结果与NCBI数据库100％相符（NM-（D2909．4）。结论成功克隆人BEG工a基因cDNA，并构建真核表达载体，有助于为REG工a基因参与胃癌发生的机制研究提供实验材料。; 贾静刘小利颜冬梅魏文鹏王孝举

细胞S期激酶相关蛋白2参与宫颈癌发生发展的作用机制研究现状被引量：3: 2020年; 宫颈癌严重危害女性健康。细胞S期激酶相关蛋白2(Skp2)与宫颈癌的发生发展密切相关。作为F-box蛋白家族的成员,Skp2可通过介导底物蛋白的泛素化降解,参与调控相关肿瘤细胞的周期、增殖、侵袭与转移。Skp2参与宫颈癌的病理机制研究,主要集中于Skp2-p27信号通路、C-myc与Skp2相互作用、促进染色体扩增和人乳头瘤病毒感染等方面。本文综述Skp2参与肿瘤及宫颈癌病理机制的研究现状。; 王屹喆贾静; 关键词：宫颈癌泛素化肿瘤发生肿瘤增殖

宫颈癌HeLa细胞内SKP2结合蛋白的筛选和功能预测被引量：7: 2018年; 目的:通过免疫共沉淀与质谱分析技术从宫颈癌HeLa细胞中获取与S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,SKP2)结合的蛋白质群体并预测其生物功能。方法:以免疫共沉淀与Western blotting技术建立SKP2免疫共沉淀体系,以SDS-PAGE和银染技术获得SKP2结合蛋白的特异条带,通过质谱分析技术获得可能与SKP2结合的蛋白群体,应用生物信息学技术对筛选得到的蛋白进行GO分析与KEGG分析。结果:HeLa细胞内存在一定水平的SKP2蛋白表达,可进行免疫共沉淀反应;成功建立了SKP2免疫共沉淀体系,并获得SKP2结合蛋白样品;针对差异的凝胶条带进行质谱分析,共鉴定出SKP2结合蛋白563个;设定筛选条件后,获得可信度较高的SKP2蛋白270个,进行GO分析与KEGG分析后初步预测了结合蛋白参与的细胞功能和信号通路。结论:从宫颈癌HeLa细胞中成功筛选获取SKP2结合蛋白,为后续筛选靶标结合蛋白和寻找细胞靶向药物奠定了基础。; 贾静方健飞任娟贾振宇王孝举; 关键词：免疫共沉淀宫颈癌结合蛋白

砷剂联合抗血管生成药物对imatinib耐药的胃肠道间质瘤的抗肿瘤作用研究: Imatinib在复发和转移的胃肠道间质瘤中取得了巨大的成功,然而继发性耐药问题逐渐成为临床的一大难点.本文旨在探讨砷剂联合抗血管生成药物对imatinib耐药的胃肠道间质瘤的抗肿瘤作用.运用体外实验,MTT法检测sun...; 郑松潘月龙贾静卢洪胜陶德友冷建杭王昊; 关键词：胃肠道间质瘤药物治疗联合用药; 文献传递

胃肠道间质瘤伊马替尼继发性耐药机制的研究和靶向治疗的新选择: 目的:本研究旨在探讨胃肠道间质瘤imatinib继发性耐药机制和砷剂联合沙利度胺对imatinib耐药的GIST的抗肿瘤作用.方法:建立imatinib耐药的人GIST细胞系及其裸鼠移植瘤模型.体外实验,MTT法检测su...; 郑松潘月龙郑晓亮贾静卢洪胜陶德友冷建杭王昊; 关键词：胃肠道间质瘤原癌基因蛋白伊马替尼靶向治疗; 文献传递

自身抗体分子在肺癌早期诊断中的应用被引量：5: 2013年; 肺癌居癌症病死率首位，早期无明显临床症状，80％的肺癌患者就诊时已属中晚期，其中约75％的患者发现有转移灶的存在，治疗预后较差。总的5年生存率不超过15％。美国国立癌症研究所统计资料显示，; 贾静任娟黄晓明马胜林王孝举; 关键词：肺癌早期诊断抗体分子肺癌患者临床症状治疗预后

甲磺酸伊马替尼耐药的人胃肠道间质瘤动物模型的建立和病理学特征分析被引量：1: 2012年; 目的通过甲磺酸伊马替尼耐药细胞系建立人胃肠道间质瘤（GIST）裸鼠移植瘤模型，进一步鉴定和分析其病理学特征，为明确其耐药机制提供一个较理想的实验平台。方法甲磺酸伊马替尼耐药的GIST细胞GIST—R、GIST-PR1和GIST—PR2分别接种裸鼠观察成瘤情况。应用免疫组织化学方法检测移植瘤组织中CD117、结蛋白和myogenin等的表达情况，并进一步检测移植瘤中c-kit和血小板源生长因子受体仅（PDGFR-α）基因的突变情况。结果成功地建立了甲磺酸伊马替尼耐药的人GIST裸鼠移植瘤模型。c-kit和PDGFR—α基因突变分析结果显示，移植瘤的突变类型与接种前细胞系突变类型相一致。免疫组织化学结果显示，GIST—PR2耐药移植瘤CD117呈阳性表达，而GIST-R移植瘤CD117阴性表达。GIST—PRl耐药移植瘤呈混合细胞型，部分区域可见横纹肌肉瘤分化，横纹肌肉瘤分化区域CD117阴性表达，但是结蛋白和myogenin阳性表达。结论成功地建立了多个甲磺酸伊马替尼耐药的人GIST裸鼠移植瘤模型，同时发现其在组织病理学和免疫表型方面有着不同于耐药前GIST组织的一些特征。可以以此动物模型作为研究平台，为进一步进行甲磺酸伊马替尼耐药机制的体内外实验研究打下了基础。; 郑松王孝举贾静潘月龙陶德友卢洪胜黄科儿; 关键词：胃肠肿瘤抗药性肿瘤肿瘤移植动物实验

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