郭丹丹
- 作品数：7 被引量：49H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α-细辛脑乳液型与溶液型注射剂的体内药动学和分布比较被引量：7
- 2008年
- 目的:比较α-细辛脑乳液型(脂肪乳)与溶液型注射剂的体内药动学行为和组织分布情况,为拓展注射剂类型奠定基础。方法:以α-细辛脑市售注射剂(溶液)为对照,尾静脉注射给药,HPLC测定大鼠血浆和小鼠组织中的药物浓度,进行相应数据处理和结果分析。结果:大鼠单剂量静注α-细辛脑脂肪乳和溶液后,其平均血药浓度-时间曲线相似并均符合二室模型,但脂肪乳的组织分布能力强于溶液;小鼠单剂量静注脂肪乳和溶液后,α-细辛脑在小鼠肺中的分布相似,但脂肪乳增加了α-细辛脑在肝、脾中的分布,减少了其在心、肾、脑中的分布。结论:α-细辛脑脂肪乳与溶液静注后的血药浓度相似,但脂肪乳显著改变了α-细辛脑的体内组织分布。
- 郭丹丹侯世祥毛声俊何峻瑶赵荣丽李元波
- 关键词：Α-细辛脑脂肪乳药动学
- 透皮淋巴靶向长春新碱传递体被引量：10
- 2007年
- 长春新碱(vincristine,VCR)临床主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤,疗效确切,但由于具有较大的神经系统毒性和局部刺激性,限制了其在临床上的应用。为增加VCR的淋巴靶向性,以增强疗效,降低其毒副作用,采用薄膜-超声分散法制备长春新碱传递体(VCR-T),并考察其制剂学性质、药代动力学特征及靶向性。所制备的VCR-T平均粒径为63 nm,包封率为59%;改良Franz扩散池研究发现其体外透皮过程符合多项式方程,12 h累积透皮百分率为67.4%;HPLC法测定VCR在大鼠体内的药代动力学及组织分布,以VCR注射液为对照,VCR-T使VCR在血液中滞留时间延长了12倍,大鼠淋巴中靶向指数增加了2.75倍。传递体可良好地载带VCR透过皮肤进入体循环,具有较好的淋巴靶向性,可作为新型的淋巴靶向给药系统。
- 卢懿侯世祥张良珂李晔何俊瑶郭丹丹
- 关键词：长春新碱传递体透皮
- 几种常用中药促渗剂对蒿甲醚体外透皮性能的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:考察蒿甲醚的体外透皮性能及几种常用中药促渗剂对蒿甲醚体外透皮性能的影响,为蒿甲醚经皮给药系统的开发奠定基础。方法:采用TK-12A型透皮扩散仪,给药室加入几种含不同浓度的常用促渗剂的蒿甲醚样品,用离体大鼠皮肤进行体外透皮实验;以HPLC测定一定时间点接收池中的药物浓度,求算累积透过量、稳态透皮速率及24 h药物在皮肤中的滞留量。结果:蒿甲醚的稳态渗透速率Js:(2.78±0.78)μg.cm-2.h-1,24 h累积透过量Qr:(69.07±3.01)μg.cm-2,24 h皮肤滞留量Q s:(58.93±3.56)μg.cm-2;几种不同浓度的促渗剂均能不同程度地提高蒿甲醚的稳态渗透速率、累积透过量和皮肤滞留量,且皮肤滞留量与累积透过量之间存在线性相关性。结论:蒿甲醚是一种理想的经皮给药候选药物,几种常用的促渗剂均能不同程度促进蒿甲醚的渗透,蒿甲醚有望开发成经皮给药制剂。
- 何峻瑶侯世祥蔡铮郭丹丹赵荣丽
- 关键词：蒿甲醚经皮给药促渗剂
- 川芎嗪脂肪乳在小鼠体内分布的研究被引量：4
- 2008年
- 目的考察川芎嗪脂肪乳在小鼠体内的组织分布,为川芎嗪新制剂开发奠定基础。方法以川芎嗪静脉注射脂肪乳与盐酸川芎嗪注射液为样本,建立小鼠组织中川芎嗪的HPLC定量方法,并用该法测定经尾静脉给药后小鼠血液和组织匀浆中药物浓度,比较2种制剂的分布情况。结果川芎嗪脂肪乳能迅速通过小鼠血脑屏障,血液中分布最多,心脏消除最快;与盐酸川芎嗪注射液对照组比较,前者在测定的组织及血液中的滞留时间明显增加,浓度有显著性增高。脑内AUC值是对照组的2.76倍,AUC总值是对照组的2.40倍。结论使用脂肪乳作为载体,小鼠血液及各组织中川芎嗪分布量增多,消除减慢,具一定缓释作用。
- 赵荣丽侯世祥毛声俊郭丹丹何峻瑶
- 关键词：脂肪乳川芎嗪高效液相色谱法
- α-细辛脑静注脂肪乳体内药动学与分布研究
- 目的:研究自制α-细辛脑静脉注射脂肪乳在大鼠体内的药动学行为和小鼠体内的组织分布情况。方法:以市售水针剂为对照,尾静脉注射给药,HPLC法测定大鼠血浆和小鼠组织中的药物浓度并作数据处理。结果:大鼠单剂量静注α-细辛脑脂肪...
- 郭丹丹侯世祥
- 关键词：Α-细辛脑脂肪乳药动学
- 文献传递
- 鱼腥草挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究被引量：20
- 2005年
- 目的优选鱼腥草挥发油β-环糊精包合物制备最佳工艺条件,为其制剂的研究奠定基础。方法 按正交表 L9(34)安排试验,以挥发油保留率为指标,对影响饱和溶液法的4个因素进行考察。结果 最佳包合工艺条件 为,油-β-环糊精-水=1:8:80(mL:g:mL),包含温度为40℃,搅拌1 h。结论 按优选的工艺条件鱼腥草挥 发油可与β-环糊精形成稳定的包合物,且挥发油保留率高。
- 何茹侯世祥郭丹丹
- 关键词：鱼腥草挥发油Β-环糊精包合物
- 地塞米松纳米粒的体外释放及经圆窗给药在内耳的药代动力学研究被引量：2
- 2008年
- 目的探求固体脂质纳米粒(SLN)作为内耳局部给药载体的可行性,为其治疗内耳疾病提供依据。方法采用热融-超声法以山榆酸甘油酯为载体材料制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒。建立DA和地塞米松(Dex)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。测定DA-SLN的粒径和包封率,并考察其体外释放规律。经静脉和鼓室注射DA-SLN,测定药物在内耳外淋巴液(PL)的药动学参数。结果制备的DA-SLN平均粒径为106.8nm,包封率为83.8%。DA-SLN体外释放符合Weibull方程,释放时间可达6d以上。静脉注射DA-SLN后在PL中测不到药物。与鼓室注射地塞米松原位凝胶相比,鼓室注射DA-SLN在内耳Dex的相对生物利用度为504%,且MRT和t1/2分别是其2.9和1.5倍。结论纳米粒传递系统有望成为一种新型的治疗内耳疾病的鼓室给药载体,值得进一步研究。
- 陈钢侯世祥胡平胡巧红郭丹丹肖宇
- 关键词：固体脂质纳米粒地塞米松鼓室给药
