陈勇
- 作品数：15 被引量：130H指数：7
- 供职机构：浙江省药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定解毒万灵丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量：20
- 2004年
- 目的 :建立用反相高效液相色谱法测定解毒万灵丸 (苍术、麻黄、石斛等 )中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .1%磷酸溶液 乙腈 (95∶5 ) ,流速为 1.0mL·min-1,紫外检测波长为 2 0 6nm。结果 :盐酸麻黄碱线性浓度范围 0 .0 2 0 2 8～ 1.0 14 μg ,相关系数 0 .9999,平均回收率 97.6 9% ,相对标准偏差RSD为 0 .9% (n =6 )。盐酸伪麻黄碱线性浓度范围 0 .0 2 2 5 4～ 1.12 7μg ,相关系数 0 .9998,平均回收率 98.4 0 % ,相对标准偏差RSD为 2 .3% (n=6 )。结论 :本法重复性好 ,定量准确 ,可作为该制剂的定量分析方法。
- 陈勇
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱HPLC
- HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的测定地耳草中槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(19∶81),检测波长为256nm,流速为1.0mL·min-1。结果槲皮苷进样量在0.1204～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。
- 俞建平陈勇郑建宝
- 关键词：高效液相色谱法地耳草槲皮苷
- 百令胶囊的指纹图谱鉴别研究被引量：14
- 2007年
- 目的:建立百令胶囊专属性的指纹图谱鉴别方法。方法:以发酵虫草菌粉对照药材(CS-C-Q80)与腺苷、尿苷对照品对照,采用HPLC检测方法,色谱柱:Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.04 moL/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,测定波长:260 nm。结果:采用本法可以区别其它类似虫草产品。稳定性、精密度、重现性的相对标准偏差(RSD)均小于3%,在相同的色谱条件下,经不同型号的HPLC仪,不同的色谱柱比较,相对保留时间的相对标准偏差小于5%。结论:本法操作简便,专属性强,重现性好,可作为百令胶囊的指纹图谱鉴别方法。
- 祝明金樟照陈勇卢晓琴
- 关键词：百令胶囊HPLC指纹图谱
- 常用降血糖类中成药中磺酰脲类成分的检测被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨在常用中成药降血糖类药品中检测掺杂西药磺酰脲类的分析方法。方法:采用Diamon-sil(C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测并对检出的磺酰脲类成分采用质谱检测仪验证。结果:格列吡嗪、格列齐特、格列本脲的最低检测限分别为0.05ng、0.4ng和0.35ng,共检测23批样品,其中有3批样品掺杂了磺酰脲类成分。结论:本方法操作简便,灵敏度高,可作为检测中成药降血糖类药品中掺杂磺酰脲类成分的分析方法。
- 阿迪列提谢淑英陈勇李文霞向智敏
- 关键词：降血糖格列本脲格列齐特格列吡嗪
- RP-HPLC法测定杞菊口服液中马钱苷的含量被引量：4
- 2006年
- 目的:建立杞菊口服液中马钱苷的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液(1:6:5:88),检测波长:236 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:40℃。结果:马钱苷在0．02～0．46μg范围内线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为98．1％,RSD=0．4％(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于杞菊口服液的质量控制。
- 潘云雪诸葛陇陈勇
- 关键词：高效液相色谱法马钱苷
- RP-HPLC测定猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量被引量：6
- 2008年
- 目的：建立猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，以ZorbaxSBC18为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％甲酸溶液（80：20），流速为0．5mL·min^-1，采用蒸发光散射检测器，漂移管温度为90℃，氮气流速为1．6L·min^-1。结果：猪去氧胆酸线性范围为0．7068～10．602μg，r=0．9993。猪去氧胆酸的平均回收率为97．61％，RSD为2．4％。结论：本方法定量准确，重复性好，可用于猪胆粉薄荷脑软膏的质量控制。
- 陈勇李文霞马临科
- 关键词：猪胆粉猪去氧胆酸HPLC-ELSD
- HPLC法测定麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量被引量：1
- 2003年
- 目的 建立麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法 ,使用 C18柱 ,1 g· L-1磷酸溶液 -乙腈 ( 5 8∶ 42 )为流动相 ,检测波长为 2 1 7nm。结果 此方法线性关系良好 ,五味子醇甲的平均加样回收率为 98.2 7% ,RSD为 0 .9%。结论 方法简便 ,定量准确 ,重复性好 。
- 陈勇
- 关键词：五味子醇甲
- HPLC梯度洗脱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量被引量：11
- 2006年
- 目的：建立黄杨宁中环维黄杨星D的含量测定方法。方法：采用Agilent zorbax extend C18柱，以0．3％二乙胺的甲醇溶液．0．3％二乙胺的水溶液为流动相，梯度洗脱：0-9min，0．3％二乙胺的甲醇溶液78％-95％，保持6min；流速0．8mL·min^-1；蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：环维黄杨星D线性范围为0．57-11.44μg，r=0.9996，样品的平均加样回收率为97．2％，RSD1.1％。结论：本法快速简便，专属性强，重复性好，可作为制剂的定量分析方法。
- 陈勇樊雪君龚青
- 关键词：HPLC蒸发光散射检测器梯度洗脱环维黄杨星D
- HPLC-MS分析薏苡仁油中的甘油三酯成分被引量：43
- 2005年
- 目的:对薏苡仁油中的甘油三酯成分进行定性分析研究.方法:采用高效液相色谱-大气压化学电离-质谱法(HPLC-APCI-MS).实验条件:正离子检测模式,喷雾电压3 000 V,毛细管温度250℃,APCI源温度400℃,corona电流4μA.鞘气(高纯液氮)压力35 KPa.质谱扫描范围为300～900 amu,扫描时间1 s,Q1宽度为0.7.液相色谱的固定相为Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250mm,5μm).流动相为二氯甲烷-乙腈(35:65),流速1 mL·min-1.柱温25℃.结果:共鉴定出12种甘油三酯.结论:此测定结果可作为薏苡仁注射液指纹图谱中组分的定性依据.
- 向智敏祝明陈碧莲陈勇
- 关键词：薏苡仁油甘油三酯液相色谱-质谱法
- HPLC法测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量被引量：3
- 2006年
- 目的 测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量。方法 采用Discovery C18为色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）为流动相，检测波长为271nm。结果 平均回收率为99．72％，RSD=1．0％（n=9），线性范围为0．10～2．05μg，相关系数为1．0000。结论 该方法简便、准确、可靠。
- 陈勇李文霞
- 关键词：高效液相色谱法通便灵胶囊番泻苷A
