祝明
- 作品数：29 被引量：357H指数：12
- 供职机构：浙江省药品检验所更多>>
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- 红花药材中红花黄色素含量的测定被引量：36
- 2000年
- 建立了用高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素含量的方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇一乙腈一0.7％磷酸水溶液(26:2:72)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为40nm。结果红花黄色素在0.52～4.16 μg范围内呈良好线性关系,回收率为 100.72％,RSD为 1.73％。
- 祝明郭增喜
- 关键词：红花红花黄色素高效液相色谱法
- ELSD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究被引量：46
- 2002年
- 目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D的含量。方法色谱条件:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5mm);漂移管温度98℃,气体流量2.8L/min;流动相为乙腈-水(55∶45);流速:1.0mL/min,柱温30℃。结果与结论麦冬皂苷D在0.2565～6.4125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为102.0%,RSD=2.1%(N=6)。
- 俞建平马月光邵建峰祝明
- 关键词：麦冬麦冬皂苷D中药产地
- HPLC法测定清宁丸中大黄素的含量被引量：1
- 1993年
- 用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了复方中药制剂清宁丸中主要成分大黄所含大黄素的含量。采用外标峰高法,按选定的色谱条件,大黄素进样量在14.8～148mg/L范围内,可得良好的线性关系。平均加样回收率为98.86％,变异系数为1.30％,同时对不同提取方法进行了比较。为考察清宁丸质量提供了检测手段。
- 祝明张文婷
- 关键词：清宁丸大黄素药物含量测定
- 清宁丸中总蒽醌含量的测定被引量：1
- 1994年
- 分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量，以大黄素为参比物，０．５％醋酸镁甲醇液为显色剂，测定波长为５１３ｎｍ；线性范围：０．０３１４～０．２１８８ｍｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９８），平均回收率９９．６７％（ＣＶ％＝０．９５，ｎ＝６）；并对不同的提取方法进行了比较．为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法．
- 祝明俞剑平
- 关键词：蒽醌分光光度法清宁丸
- 高效液相色谱法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立金果饮咽喉片的橙皮苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-6%醋酸溶液(38∶62),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.0285～0.9120μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.95%,RSD=0.7%。结论HPLC法操作简便、快速、准确,可有效控制金果饮咽喉片的质量。
- 胡婷霞祝明
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- 一点法与工作曲线法两种外标法选择依据的探讨被引量：13
- 2002年
- 目的 :根据试验测定的标准直线 y=kx+b,如何根据直线方程中系数 k、b及进样量选择使用外标一点法还是用工作曲线法进行测定。方法 :使用数学推导出偏差计算公式并通过测定芍药苷的量进行验证。结果 :根据数学推导得因使用不同外标法而引起的偏差公式为 ε=bkx0 +b× (1- x0x1) (x0 ,x1 分别为对照品及样品进样量 )。结论 :高效液相色谱法 (气相色谱法 ) ,允许使用不同外标法引起偏差为 1% ,当标准直线方程中系数符合 bkx0 +b ≤ 3.5 %时 ,或薄层色谱扫描法 ,允许使用不同外标法引起偏差为 3% ,当标准直线方程中系数符合 bkx0 +b ≤ 10 .5 %时 ,样品进样量至少为对照品进样量的 80 %～ 140 %范围内 。
- 金樟照祝明王志宇
- 关键词：药品检验
- HPLC测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙的含量被引量：7
- 2000年
- 目的 :建立用反相高效液相色谱法测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙含量的方法。方法 :采用C18柱 ,流动相为乙腈 水(30∶70 ) ,流速为 1.0ml/min ,紫外检测波长为 2 80nm。结果 :牛蒡甙浓度线性范围 0 .2 476～ 2 .476 μg ,相关系数为0 .9999,平均回收率为 99.97% ,相对标准偏差RSD为 1.80 % (n =6 )。结论 :本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。
- 祝明
- 关键词：高效液相色谱法中药
- 不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究被引量：48
- 2004年
- 目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况,研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量,运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化,丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量,作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准,以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。
- 金樟照祝明张文婷戚雁飞
- 关键词：丹参丹酚酸B指纹图谱
- 4种聚苯乙烯型大孔吸附树脂有机残留物GC／MS分析被引量：7
- 2004年
- 大孔吸附树脂处理技术作为中药纯化技术之一，已被广泛接受，其在中药行业中应用已有综述。聚苯乙烯型大孔吸附树脂系以苯乙烯和二乙烯基苯为单体，与适当的致孔剂混匀，采用悬浮共聚法，除去致孔剂制得，若未经处理，在树脂表面和孔隙中残留有单体、交联剂和致孔剂，当直接用于药品生产时，
- 金樟照吴文军祝明
- 关键词：聚苯乙烯大孔吸附树脂GC/MS分析
- 高效毛细管气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量被引量：22
- 2003年
- 目的 :建立鲜竹沥中愈创木酚含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定愈创木酚的含量。结果 :愈创木酚进样量在 0ng～ 47.80 8ng范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品和内标峰面积的比值有良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,平均回收率为 99.64 % ,RSD为 2 .1% (n =6)。结论 :此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高 。
- 陈碧莲祝明周冯秋
- 关键词：愈创木酚
