陶薇
- 作品数：28 被引量：38H指数：4
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- SARS与医院感染
- 2004年
- 严重急性呼吸道综合征(sever acute respiratory syndrome,SAPS)又称传染性非典型性肺炎,是一种由SARS冠状病毒(SARS-CoY)引起的急性呼吸道传染病。自2002年11月起,该病毒迅速在世界范围内的32个国家(地区)内传播,至2003年7月31日止,一共报道了8098例确诊病例和疑似病例。在这次世界范围内的SARS流行中,医院感染对引起及维持SAPS的爆发起到了实质性的作用。本文根据我国台湾、加拿大等SARS流行区域的一些医院在SARS爆发期间所遇到的实际情况以及相关处理的经验进行总结,希望以此能有助于医护及公共医疗机构防止SARS的医院感染。
- 经络陶薇王怡婷周少华陈勇
- 关键词：SARS医院感染急性呼吸道综合征非典型性肺炎医院感染
- 抗戊型肝炎病毒结构蛋白多克隆抗体的制备
- 2009年
- 戊型肝炎是由戊型肝炎病毒（Hepatitis E Virus，HEV）引起的病毒性肝炎，该疾病主要经肠道传播，广泛流行于亚、非及美洲一些国家，发病例呈全球性分布，是发展中国家较常见的传染病，我国为高发区，人群感染率达17．2％，且呈上升趋势。近年的研究发现，
- 吴海波杨连华陶薇沃恩康王怡婷洪艳陈勇
- 关键词：戊型肝炎病毒病毒结构蛋白多克隆抗体人群感染率肠道传播
- 一种抗原多肽及其应用
- 本发明公开了一种抗原多肽，氨基酸序列为QMTKSYKNTRKS或在此基础上经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸能够与人抗H7亚型禽流感病毒血凝素抗体特异性结合的多肽；本发明还公开了所述抗原多肽在制备诊断人感染H7亚型禽流...
- 陶薇洪艳罗永能高孟姜立民谢珲倪红霞高丽美傅婷何卓晶
- 检测痕量单纯疱疹病毒Ⅱ型荧光定量PCR方法的建立被引量：1
- 2016年
- 目的 建立一种高敏感度的检测痕量单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）DNA的实时荧光定量PCR方法，为针对HSV-2潜伏感染的治疗性疫苗和抗病毒药物疗效提供一个评价方法。方法依据HSV-2糖蛋白D（gD）基因序列，使用序列比对软件，选取其保守区序列设计引物及TaqMan探针并进行筛选；以gD基因重组质粒pcDNA3-HSV-2gD作为标准模板，对该检测方法的反应条件进行优化，提高其检测特异性、敏感度和重现性。结果该检测方法特异性好，检测的最低拷贝数可达到2个拷贝，线性范围为2×10^0～2×10^8拷贝／反应，是普通PCR敏感度的10^3倍。该检测方法组间和组内变异系数均低于5％，说明该检测方法具有良好稳定性。结论本研究建立的TaqMan实时荧光定量PCR方法用于检测痕量HSV-2DNA具有特异、敏感、定量和重现性好的优点。
- 陶薇傅婷何卓晶洪艳胡如西贾岚
- 关键词：荧光定量PCRTAQMAN探针
- 不同基因型戊型肝炎病毒抗原表位的研究进展
- 2009年
- 此文介绍了戊型肝炎病毒（HEV）的分型、地理分布和抗原表位的研究进展，以期对HEV的诊断方法、疫苗研究、进化和其是否为人畜共患等方面的研究提供依据。
- 陶薇何卓晶洪艳
- 关键词：肝炎病毒戊型基因型表位单克隆
- 戊型肝炎病毒跨物种感染的研究进展
- 2008年
- HEV是引起经肠道传播的戊型肝炎的病原体，已经在多种动物体内检测到。最近，研究者们发现HEV可能跨越物种屏障感染人类，这就极大地提高了人群感染HEV的风险，威胁到人类的健康。因此，对于HEV种间感染的研究将为今后控制和预防HEV由动物经多种途径感染人类提供依据和方向。
- 陶薇陈勇洪艳
- 关键词：人畜共患
- 抗戊型肝炎病毒重组蛋白单克隆抗体的制备和鉴定
- 目的制备能够特异性识别戊型肝炎病毒重组蛋白ORF23的单克隆抗体并分析其生物学特性。方法利用纯化的戊型肝炎病毒(HEV)ORF23基因工程重组蛋白免疫BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术制备单克隆抗体,并对其单克隆抗...
- 陶薇杨连华何卓晶洪艳陈勇
- 文献传递
- 板蓝根多糖对单纯疱疹病毒-2型DNA疫苗免疫效果的影响被引量：6
- 2020年
- 目的探讨板蓝根多糖(isatis root polysaccharide,IRPS)对单纯疱疹病毒-2型(herpes simplex virus type-2,HSV-2)DNA疫苗(pgD)免疫效果的影响。方法水煎醇沉法提取IRPS,苯酚-硫酸法测定含量,计算产率。将BALB/c小鼠随机分为5组:PBS对照组、pgD疫苗组(100μg)、pgD+IRPS组(100μg+150μg)、pKan+IRPS组(100μg+150μg)、IRPS组(150μg),每组8只,均经小鼠后腿肌肉注射,100μL/只,初次免疫后2周,加强免疫1次。末次免疫2周后,经眼球采血,分离血清,ELISA法检测HSV-2特异性IgG水平及IgG1、IgG2a亚型抗体滴度;无菌制备小鼠脾细胞悬液,MTS法检测脾脏T细胞增殖能力,ELISA法检测IFNγ和IL-10的含量。结果IRPS含量约8.745 mg,产率为87.45%。pgD+IRPS组小鼠血清中IgG水平显著高于其他4组(P<0.001),IgG1和IgG2a的滴度、IgG2a/IgG1比值、脾脏T细胞增殖能力、IFNγ和IL-10的含量均显著高于pgD疫苗组(P<0.05)。结论IRPS作为疫苗佐剂可显著增强HSV-2 DNA疫苗的免疫水平,具有良好的应用前景。
- 周寒鹏陶薇傅婷何卓晶洪艳
- 关键词：板蓝根多糖DNA疫苗佐剂
- CD40L对单纯疱疹病毒2型DNA疫苗的免疫增强作用研究
- 2015年
- 目的研究重组质粒pc DNA3-Kan/CD40L辅佐HSV-2 DNA疫苗增强小鼠体液免疫和细胞免疫的作用效果,探讨其作为HSV-2 DNA疫苗佐剂的潜力。方法 (1)构建鼠CD40L基因的重组真核表达质粒pc DNA3-Kan/CD40L。(2)体外细胞实验:检测重组质粒p CD40L刺激小鼠外周血淋巴细胞增殖情况和脾细胞分泌IFN-γ的能力。(3)体内动物实验:48只雌性BALB/c小鼠随机分为4个免疫组p K组、pg D组、pc CD40L+pg D组和p K+pg D组。小鼠后腿肌内注射,共免疫2次,间隔3周。末次免疫3周后,每组随机取4只小鼠进行致死剂量攻毒实验验证疫苗的保护作用。ELISA检测小鼠血清抗HSV-2 Ig G抗体水平和趋化因子RANTES;流式细胞术检测全血中CD4+和CD8+T细胞百分率以及分泌IFN-γ和IL-4的T细胞的百分率;MTS法检测小鼠脾脏T细胞的增殖能力。结果 (1)体外实验结果:重组质粒pc DNA3-Kan/CD40L对小鼠外周血淋巴细胞的增殖能力和刺激脾细胞分泌IFN-γ的能力均显著大于空质粒pc DNA3-Kan(P<0.05)。(2)体内实验结果:小鼠血清抗HSV-2 Ig G水平、趋化因子RANTES、脾淋巴细胞刺激指数和外周血CD4+T细胞数和分泌IFN-γ的Th1细胞数均高于其他免疫组(P<0.05)。pc DNA3-Kan/CD40L+pg D组预防小鼠感染HSV-2效果好于其他免疫组。结论 (1)重组质粒pc DNA3-Kan/CD40L能够诱导外周血淋巴细胞增殖并刺激脾细胞分泌IFN-γ具有作为疫苗佐剂的潜力。(2)pc DNA3-Kan/CD40L可以辅助HSV-2 DNA疫苗诱导BALB/c小鼠产生特异性抗HSV-2的体液免疫和细胞免疫,具备作为HSV-2 DNA疫苗免疫佐剂的能力。
- 胡如西陶薇傅婷何卓晶贾岚洪艳陈勇
- HEV跨物种感染的研究进展
- HEV 是引起经肠道传播的戊型肝炎的病原体,是发展中国家急性病毒性肝炎的重要病因之一, 在美国和其它发达国家也散发出现 HEV 感染。由 HEV 引起的戊型肝炎的典型特征是急性、自限性和较低的致死率,但是近期报道急性戊肝...
- 陶薇陈勇
- 文献传递
