丁超
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
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- 白血病WT1基因与其启动子DNA甲基化关系研究
- 目的：以实时荧光定量PCR检测WT1mRNA的方法，探讨WT1mRNA在白血病的治疗转归、判断预后、监测微小残留病灶/(minimal residual disease MRD/)方面的作用。研究白血病患者WT1启动子区...
- 丁超
- 关键词：实时定量PCR急性白血病WT1MSPDNA甲基化
- 文献传递
- 伊曲康唑治疗慢性淋巴细胞白血病并发肺部真菌感染1例
- 2007年
- 丁超何迪李斌胡杰李惠民
- 关键词：伊曲康唑真菌感染
- 启动子DNA甲基化抑制白血病患者WT1基因的表达
- 2008年
- 目的研究白血病患者WT1启动子区域DNA甲基化与WT1表达水平之间的关系及临床意义。方法利用RT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)检测64例白血病患者、56例对照者骨髓内WT1mRNA水平及DNA甲基化状态。结果骨髓中WT1表达率与WT1启动子DNA甲基化程度呈负相关性,在急性白血病患者(初诊、复发及未缓解者)和慢粒进入加速期和急变期患者骨髓中WT1启动子DNA甲基化率低于健康者和非白血病患者。结论WT1启动子区域DNA甲基化抑制WT1mRNA表达。激发WT1启动子区甲基化从而抑制WT1表达,与急性白血病发生转化有关,可以作为治疗和预防白血病发生的一个研究方向和方法。
- 丁超李惠民朱宝生何迪李斌
- 关键词：急性白血病WT1MSPDNA甲基化
- 实时荧光定量PCR检测白血病WT1基因的表达
- 2008年
- 目的以实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测WT1mRNA的方法,探讨WT1mRNA在白血病的治疗转归、判断预后及监测微小残留病灶(minimal residual disease,MRD)方面的作用.方法FQ-PCR扩增K562细胞的WT1基因和β2-MG,将扩增产物10倍梯度稀释制作标准曲线,定量检测64例白血病患者,56例对照者骨髓内WT1水平.结果(1)A组急性白血病(复发、初治、未缓解)及慢粒加速期和急变期病人,共40例,骨髓WT1表达较高,22.54～168.90拷贝/100 ngRNA;(2)B组缓解病人、慢粒慢性期,共24例,WT1 0～4.90拷贝/100 ngRNA;(3)C组非白血病患者和正常人骨髓,共56例,WT1表达较低,0～3.20拷贝/100 ngRNA.结论不同状态的白血病患者WT1表达有明显差异.WT1可作为疾病转归、疗效考核和MRD的指标.
- 丁超李惠民刘华胡杰喻美佳
- 关键词：实时定量PCR急性白血病WT1基因
- 实时荧光定量PCR应用及实验条件优化被引量：13
- 2007年
- 实时荧光定量PCR是在普通PCR基础上发展起来的新技术,在保持了PCR技术灵敏、快速、特异特点的基础上增加了定量的特点。在检测微小残留病变,肿瘤标志性基因及病毒负荷量等方面为临床医生判断病情,了解预后发挥着不可替代的作用。荧光定量PCR为科学发挥着巨大作用的同时,人们也不断对其实验条件进行优化,保证定量结果的准确。
- 丁超李惠民
- 关键词：实时荧光定量PCR
