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任岩

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：郑州大学生物工程系更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

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  • 1篇绿色荧光
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  • 1篇MDA-MB...

机构

  • 1篇郑州大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 1篇任岩
  • 1篇宋安营
  • 1篇高艳锋
  • 1篇康巧珍
  • 1篇闫红霞
  • 1篇时晓芳
  • 1篇祁元明
  • 1篇郭欢

传媒

  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
稳定转染pEGFP-4.1N乳癌细胞系的筛选与鉴定被引量：1
2010年
目的:建立真核表达载体pEGFP-4.1N稳定转染的乳癌MDA-MB-231细胞系,观察4.1N在MDA-MB-231细胞中的表达和定位。方法:真核表达载体pEGFP-4.1N转化到大肠杆菌中进行扩增,酶切鉴定插入片段后进行测序。脂质体法将重组质粒转染至MDA-MB-231细胞中,经G418筛选抗性克隆,利用倒置荧光显微镜观察融合蛋白在细胞中的定位,并用Western blot检测融合蛋白的表达。结果:真核表达载体pEGFP-4.1N的酶切片段经琼脂糖电泳和测序鉴定结果正确。G418筛选14d后获得pEGFP-4.1N稳定转染的MDA-MB-231抗性克隆。荧光显微镜下观察到融合蛋白在MDA-MB-231阳性克隆的细胞质中表达,核内不表达。Western blot亦检测到4.1N融合蛋白的表达。结论:成功建立了pEGFP-4.1N稳定转染的乳癌细胞系MDA-MB-231阳性克隆。
时晓芳闫红霞宋安营高艳锋祁元明汲振余郭欢任岩康巧珍
关键词：乳癌增强型绿色荧光蛋白真核表达载体MDA-MB-231
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