何芳梅
- 作品数：11 被引量：57H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- RIP1/3对创伤性脑损伤后神经元的作用及其机制研究
- 2017年
- 目的探讨RIP1/3对创伤性脑损伤(TBI)后神经元的影响及其作用机制。方法将体外培养的皮层神经元分为4组:siRIP组、Nec-1预处理组、阴性质粒转染组和对照组。通过慢病毒转染法分别干涉RIP1、RIP3表达,建立离体TBI损伤模型,通过流式细胞学检测划伤后神经元存活情况。对体外培养的皮层神经元敲除RIP1/3,建立谷氨酸诱导神经元损伤模型,通过流式细胞学检测谷氨酸刺激后神经元存活情况。结果 siRIP组及Nec-1预处理组机械性损伤后神经元存活率高于阴性质粒转染组和对照组。Nec-1预处理组谷氨酸损伤后神经元存活率高于对照组,而siRIP组存活率与对照组和阴性转染组比较未见显著差异。结论 RIP1和RIP3可能对TBI诱导后神经元死亡有作用,而RIP1抑制剂Nec-1可能对TBI具有脑保护作用。RIP1/3与谷氨酸兴奋毒性诱导细胞死亡无关,而Nec-1对于谷氨酸损伤具有潜在保护作用,并可能存在特异性靶点。
- 王宏斌郑新瑞袁华何芳梅
- 关键词：创伤性脑损伤神经元谷氨酸
- PSMA6基因rs1048990位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 目的:研究陕西汉族人群中蛋白酶体α6亚单位(PSMA6)基因rs1048990(-8C/G)位点的多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法:采用病例对照研究,选择2012年1月至2013年12月在西安医学院第一附属医院神经内科住院的162例动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)和同期159例健康体检者(对照组)。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PSMA6基因rs1048990位点单核苷酸多态性,并分析其基因型及等位基因频率在脑梗死患者及正常人群中的分布特点。结果:与对照组比,病例组GG基因型频率差异无统计学意义(P=0.054),G等位基因频率差异亦无统计学意义(P=0.05)。分别依据有无高血压和糖尿病病史进行分层分析,病例组各基因型及等位基因频率间差异均无统计学意义(均P>0.05),对照组亦如此。logistics回归分析发现,PSMA6基因rs1048990位点GG基因型在病例组和对照组间差异无统计学意义(P=0.059)。结论:PSMA6基因rs1048990位点可能与动脉粥样硬化性脑梗死发病不相关,但P值接近有统计学意义,值得进一步研究。
- 赵西耀何芳梅
- 关键词：蛋白酶体单核苷酸多态性动脉粥样硬化性脑梗死
- 经颅直流电刺激在偏侧忽略中的作用研究
- 目的 观察经颅直流电刺激在对偏侧忽略患者的治疗效果,探讨经颅直流刺激治疗偏侧忽略的可能机制.方法 对1例右侧顶下小叶脑梗死后(7个月)偏侧忽略患者进行10次常规训练和10次常规训练加tDCS治疗.tDCS阳极刺激部位为左...
- 何芳梅袁华牟翔
- TAFI基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨中国汉族人群中凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测173例脑梗死患者（脑梗死组）和158例健康人（对照组）的TAFI基因编码区C291T多态性的基因型。结果脑梗死组TAFI基因C291T多态性的CC基因型为53．2％（92／173），T等位基因携带者为46．8％（81／173）；而对照组CC基因型为68．4％（108／158），T等位基因携带者为31．6％（50／158），两组之间的差异有统计学意义（χ^2=7．952，P=0．005）。脑梗死组C、T等位基因频率分别为70．8％（245／346），29．2％（101／346）；对照组C、T等位基因频率分别为81．9％（259／316），18．1％（57／316），两组之间的差异有统计学意义（χ^2=11．306，P=0．001）。结论TAFI基因编码区C291T的多态性与脑梗死呈显著性相关。
- 何芳梅陈煜森
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗死
- 凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死的相关性
- 2014年
- 目的探讨中国汉族脑梗死患者凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)基因编码区C1040T及G753A单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法回顾性分析采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118名同期行正常体检者(对照组)的TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性。结果脑梗死组TAFI基因G753A多态性的GG型频率41.5%(54例),A等位基因携带者频率58.5%(76例);而对照组分别为GG型频率44.9%(53例),A等位基因携带者频率55.1%(65例)。TAFI基因G753A多态性的GG型及A等位基因携带者两组频率差异无统计学意义(χ2=0.288,P=0.592)。在脑梗死组,C1040T多态性的CC型占50.0%(65例),T等位基因携带者占50.0%(65例);而对照组分别为CC型51.7%(61例),T等位基因携带者占48.3%(57例)。C1040T多态性的CC型及T等位基因携带者两组差异无统计学意义(χ2=0.071,P=0.790)。多因素Logistic回归分析显示,TAFI基因编码区G753A单核苷酸多态性(GA或AA基因型)及C1040T单核苷酸多态性(CT或TT基因型)不是脑梗死发病的独立危险因素。结论 TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死之间无显著相关性,不是脑梗死发病的独立危险因素。
- 何芳梅潘剑罡赵西耀袁华牟翔陈煜森
- 关键词：脑梗死基因单核苷酸多态性
- 凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区G505A单核苷酸多态性与脑梗死的关系
- 2012年
- 目的探讨中国汉族人群中凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)基因编码区G505A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118例同期体检者的TAFI基因编码区G505A的多态性。结果脑梗死组TAFI基因G505A的GG基因型占35.4%(46/130),GA+AA基因型占64.6%(84/130);而对照组分别为49.2%(58/118)、50.8%(60/118),差异有统计学意义(P=0.028)。脑梗死组G、A等位基因频率分别为60.4%(157/260)、39.6%(103/260),对照组分别为69.9%(165/236),30.1%(71/236),差异有统计学意义(P=0.026)。多因素LogistiC回归分析显示,TAFI基因编码区G505A单核苷酸多态性(GA或AA基因型)是脑梗死发病的独立危险因素(OR=2.660,95%CI:1.330～5.317,P=0.006)。结论 TAFI基因G505A的多态性可能是脑梗死的危险因素之一。
- 何芳梅李亚军张蓓潘剑罡陈煜森
- 关键词：脑梗死基因多态性单核苷酸
- 神经肌电图对特发性面瘫治疗及预后评估的研究被引量：22
- 2012年
- 目的探讨神经肌电图(神经电图electroneurography,ENG和肌电图electromyography,EMG)在特发性面瘫治疗及预后评估中的价值。方法采用丹麦生产的keypointⅣ肌电图仪对96例确诊为特发性面瘫的患者进行患侧与健侧ENG、EMG检测,分别记录患侧面神经颞支、颧支、颊支的运动传导潜伏期、波幅以及所支配的额肌、眼轮匝肌、口轮匝肌的肌电图情况,并与自身健侧作对比。结果特发性面瘫患者患侧面神经运动传导潜伏期延长、M波波幅降低,与自身健侧相比,差异有统计学意义(P<0.05)。波幅下降<70%、NCV(神经传导速度)减慢<20%、EMG大致正常的轻度患者,3个月内面肌完全恢复,治愈率100%;波幅下降70%～90%、NCV减慢20%～50%、EMG呈部分神经源性损害的中度患者,3个月内大部分可完全恢复,治愈率87.8%;波幅下降>90%、NCV减慢>50%、EMG呈部分或完全神经源性损害的中重度患者,3个月内面肌完全恢复者为50%;诱发电位消失、NCV引不出、EMG呈完全神经源性损害的重度患者,3个月内面肌完全恢复者为25%。结论 ENG和EMG检测对特发性面瘫的神经损伤、面肌恢复等预后评估有重要价值,能对临床治疗提供客观依据。
- 宋春霞谢增辉何芳梅张世俊林涛张蓓李亚军
- 关键词：神经肌电图特发性面瘫预后评估
- Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性与帕金森病的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性的基因型。结果病例组A等位基因频率(46.4%)倾向高于对照组(36.7%)(P=0.073);AA基因型频率(21.4%)亦倾向高于对照组(11.0%)(P=0.072)。经性别分层分析发现,男性AA基因型频率(25.7%)高于对照组(10.3%)(P=0.041);病例组A等位基因频率(48.6%)倾向高于对照组(34.6%)(P=0.051)。结论 5-59A/G位点等位基因A和AA基因型均可能增加PD的发病风险,特别是男性。
- 赵西耀陈煜森何芳梅赵磊刘梁芳潘剑罡赵斌
- 关键词：单核苷酸多态性帕金森病
- 泛素-蛋白酶体系统与缺血性脑血管病关系的研究进展被引量：6
- 2016年
- 泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin proteasome system,UPS）是真核生物细胞内高度保守的多肽,是三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）依赖性的细胞内非溶酶体途径蛋白降解通路,在生物体内负责大多数细胞周期过程中的蛋白降解,包括凋亡、基因转录、细胞信号通路和溶酶体消化过程等[1]。蛋白酶体系统主要降解胞质和胞核内可溶性蛋白质,其特点：中性环境,无需钙离子。
- 何芳梅李亚军赵西耀
- 关键词：泛素-蛋白酶体系统缺血性脑血管病
- PSMA6基因rs17458312位点多态性与脑梗死的相关性研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨中国汉族人群中PSMA6基因rs17458312(-1520C/T)位点的多态性与脑梗死的相关性。方法对211例脑梗死患者(病例组)和201例健康体检者(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测PSMA6基因rs17458312位点单核苷酸多态性,并分析其基因型及等位基因频数的分布。结果 CC、CT、TT基因型频率及C等位基因频率在两组中分布无显著性差异(P>0.05)。性别分层后,各亚组各基因型及等位基因频率分布也无显著性差异(P>0.05)。结论 PSMA6基因rs17458312位点可能与脑梗死的发病无关。
- 赵西耀何芳梅
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗死
