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赵西耀

作品数:20 被引量:53H指数:4
供职机构:建德市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金陕西省教育厅科研计划项目杭州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 11篇多态
  • 11篇多态性
  • 8篇单核
  • 7篇单核苷酸
  • 7篇单核苷酸多态
  • 7篇单核苷酸多态...
  • 7篇核苷
  • 7篇核苷酸
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  • 5篇脑梗死
  • 5篇梗死
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机构

  • 10篇建德市第一人...
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  • 4篇广东医科大学
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  • 2篇浙江大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 20篇赵西耀
  • 5篇陈煜森
  • 5篇何芳梅
  • 3篇赵斌
  • 3篇李向新
  • 3篇刘兰芹
  • 3篇王力
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  • 2篇钟望涛
  • 2篇李向新
  • 2篇左丹
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传媒

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年份

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  • 3篇2019
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自噬相关基因Atg7 rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的相关性被引量:2
2017年
目的研究Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的关系。方法 2013年1月至2017年3月,收集130例帕金森病患者(病例组)和同期109例健康体检者(对照组)血样,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测Atg7rs11706903基因多态性。结果 rs11706903位点各基因型病例组基因型频率AA 10.00%、AC 52.31%、CC 37.69%,等位基因频率A 36.15%、C 63.85%;对照组基因型频率AA 7.34%、AC 49.54%、CC 43.12%,等位基因频率A 32.11%、C 67.89%。两组间无显著性差异(χ~2<1.001,P>0.05)。结论 Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病可能无关。
贺鹏赵西耀陈煜森陈霄仪郑伟明
关键词:帕金森病自噬相关基因内含子单核苷酸多态性
凝视麻痹体征在急性脑梗死患者早期溶栓治疗中的意义被引量:1
2014年
凝视麻痹是两侧眼球协同运动障碍的表现,是急性脑血管病早期常见的体征之一,在急性脑梗死中可与意识障碍、偏瘫体征出现不同的组合。我们对18例有凝视麻痹体征的急性脑梗死患者静脉溶栓治疗临床资料分析,旨在研究凝视麻痹体征在急性脑梗死患者早期静脉溶栓治疗中的意义。
李向新赵西耀袁敏余飞
关键词:凝视麻痹脑梗死静脉溶栓
持续质量改进在缩短急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗DNT中的临床价值
赵西耀傅晓王力李向新刘兰芹
Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性与帕金森病的相关性研究被引量:4
2010年
目的探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性的基因型。结果病例组A等位基因频率(46.4%)倾向高于对照组(36.7%)(P=0.073);AA基因型频率(21.4%)亦倾向高于对照组(11.0%)(P=0.072)。经性别分层分析发现,男性AA基因型频率(25.7%)高于对照组(10.3%)(P=0.041);病例组A等位基因频率(48.6%)倾向高于对照组(34.6%)(P=0.051)。结论 5-59A/G位点等位基因A和AA基因型均可能增加PD的发病风险,特别是男性。
赵西耀陈煜森何芳梅赵磊刘梁芳潘剑罡赵斌
关键词:单核苷酸多态性帕金森病
静脉溶栓对急性脑梗死合并房颤患者早期神经功能的影响和安全性探讨被引量:7
2017年
目的探讨急性脑梗死合并房颤患者静脉溶栓治疗的早期神经功能改善效果及其安全性。方法回顾性分析急性脑梗死患者114例,分为房颤组40例和无房颤组74例,均给予静脉溶栓治疗,分析两组溶栓疗效及安全性。结果房颤组与无房颤组静脉溶栓24小时及溶栓后7天有效率差异均无统计学意义(均P>0.05);总出血并发症发生率房颤组高于无房颤组(P<0.05)。结论急性脑梗死合并房颤患者静脉溶栓治疗同样可以有效改善早期神经功能,但出血风险增加。
王维清李云王力赵西耀左丹毛意
关键词:急性脑梗死心房纤颤静脉溶栓神经功能
持续质量改进在缩短行静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者入院至给予静脉溶栓治疗时间中的临床价值被引量:27
2017年
目的探讨持续质量改进(CQI)在缩短行静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中(AIS)患者入院至给予静脉溶栓治疗时间(DNT)中的临床价值,以期为改善AIS患者的临床预后提供帮助。方法选取2010年1月—2016年6月浙江大学医学院附属第二医院建德分院收治的符合纳入标准的行静脉溶栓治疗的AIS患者88例,剔除非急诊就诊者9例,最终纳入研究者79例。根据CQI实施与否进行分组,即2015年1月前为改进前组(46例),2015年4月后为改进后组(33例)。2010年1月—2014年12月本院AIS患者平均DNT为101.2 min,高于2013年美国心脏协会/美国卒中协会关于AIS的早期管理指南要求的60 min。因此,2015年1—4月运用CQI理念与方法管理AIS患者的诊治流程,使符合静脉溶栓治疗条件的AIS患者在入急诊室60 min内接受静脉溶栓治疗。观察时间截至患者静脉溶栓治疗后3个月,比较两组患者的主要评价指标,包括入急诊室到颅脑CT检查时间,颅脑CT检查到开始静脉溶栓治疗时间,DNT,静脉溶栓治疗后24 h、7 d美国国立卫生研究院卒中患者神经功能缺损评分(NIHSS),静脉溶栓治疗7 d内症状恶化、症状性脑出血发生率,静脉溶栓治疗后3个月改良Rankin评分(mRS),预后良好发生率,病死率。结果为保证两组患者在年龄、糖尿病发生率及NIHSS具有可比性,剔除部分患者,最终纳入改进前组35例患者,改进后组20例患者。改进后组患者颅脑CT检查到开始静脉溶栓治疗时间、DNT短于改进前组(P<0.05);两组患者入急诊室到颅脑CT检查时间,静脉溶栓治疗后24 h、7 d NIHSS,静脉溶栓治疗7 d内症状恶化、症状性脑出血发生率,静脉溶栓治疗后3个月mRS,预后良好发生率,病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CQI在缩短AIS患者静脉溶栓治疗DNT中的临床价值明显,且能带来更好的经济效益和社会效益,值得在各基层医院进一步推广应用。
傅晓赵西耀王力李向新刘兰芹吴慧平
关键词:血栓溶解疗法
持续质量改进在缩短基层医院急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗DNT中的应用
背景:静脉溶栓治疗是急性缺血性脑卒中最有效的治疗方案,并且越早给予患者溶栓治疗,效果越好.越来越多的医院开展该项治疗.然而,该治疗涉及多个部门,同时具有一定的加重病情风险,院内延迟情况十分严重,有研究显示院内诊治时间达1...
赵西耀王力李向新王维清刘兰芹
关键词:急性缺血性脑卒中静脉溶栓DTN
凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死的相关性
2014年
目的探讨中国汉族脑梗死患者凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)基因编码区C1040T及G753A单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法回顾性分析采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118名同期行正常体检者(对照组)的TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性。结果脑梗死组TAFI基因G753A多态性的GG型频率41.5%(54例),A等位基因携带者频率58.5%(76例);而对照组分别为GG型频率44.9%(53例),A等位基因携带者频率55.1%(65例)。TAFI基因G753A多态性的GG型及A等位基因携带者两组频率差异无统计学意义(χ2=0.288,P=0.592)。在脑梗死组,C1040T多态性的CC型占50.0%(65例),T等位基因携带者占50.0%(65例);而对照组分别为CC型51.7%(61例),T等位基因携带者占48.3%(57例)。C1040T多态性的CC型及T等位基因携带者两组差异无统计学意义(χ2=0.071,P=0.790)。多因素Logistic回归分析显示,TAFI基因编码区G753A单核苷酸多态性(GA或AA基因型)及C1040T单核苷酸多态性(CT或TT基因型)不是脑梗死发病的独立危险因素。结论 TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死之间无显著相关性,不是脑梗死发病的独立危险因素。
何芳梅潘剑罡赵西耀袁华牟翔陈煜森
关键词:脑梗死基因单核苷酸多态性
晚发散发性帕金森病与自噬相关基因Atg7 rs2606757位点基因多态性的关联研究
2019年
目的探讨晚发散发性帕金森病(PD)与自噬相关基因Atg7基因rs2606757位点多态性的关联。方法在124例晚发散发性PD患者(病例组)和同期105例年龄、性别匹配的健康体检者(对照组)中,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及对部分标本基因测序的方法检测Atg7基因rs2606757位点的基因型频率,并分析其基因型及等位基因频率在两组中的分布特点。结果病例组和对照组AA基因型频率分别为34.7%(43/124)和53.3%(56/105),(χ^2=8.063,P=0.005),OR值为0.465(95%CI:0.273~0.791)。性别分层分析发现携带rs2606757 AA基因型的男性发生晚发散发性PD的风险降低[病例组33.3%(23/69)比对照组53.2%(33/62)](χ^2=5.280,P=0.022),OR值为0.439(95%CI:0.217~0.891)。Logistics回归分析发现,两组间Atg7基因rs2606757位点AA基因型频率差异有统计学意义(P=0.004),OR值为2.210(95%CI:1.289~3.789)。结论Atg7基因rs2606757位点AA基因型可能与男性晚发散发性PD患病风险降低有关。
赵西耀陈煜森王力李向新陈霄仪
关键词:自噬帕金森病
中国汉族晚发散发性帕金森病患者与ATG7 rs1375206多态性及其血浆表达量相关性研究
目的:检测自噬相关基因7(ATG7)与中国汉族晚[U1]发散发性帕金森病(PD)的相关性。方法:使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合基因测序的方法对124例晚发散发性PD患者及年龄、性别匹配的...
赵西耀陈煜森王力李向新陈霄仪张灏
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