周瑛
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广西中医药研究院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DADAG在体内外对血管生成的抑制作用(英文)被引量：1
- 2010年
- DADAG是一种糖醇烷基化的衍生物,现已被证实具有抗肿瘤活性。通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型以及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖和迁移实验进一步发现DADAG有抗血管生成作用,并且探讨了其可能的作用机制。实验结果显示,DADAG(100,500和1000μmol/L)可以浓度依赖地抑制CAM中的血管生成。在SRB实验中,DADAG(45,90,135,180和225μmol/L)可以抑制HUVEC的增殖,并且也具有浓度和时间依赖性。为了在检测时有效排除细胞增殖对细胞迁移结果的影响,运用高内涵实验证实了DADAG(45,1 35和225μmol/L)可以直接抑制HUVEC的运动。免疫荧光实验显示DADAG对血管生成的抑制作用可能是通过降低HUVEC中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达实现的。总之,DADAG在体内及体外的抗血管生成作用与下调内皮细胞中VEGF的表达有关。
- 刘敬弢徐波李敏周瑛崔景荣
- 关键词：血管生成鸡胚绒毛尿囊膜人脐静脉内皮细胞增殖血管内皮细胞生长因子
- 乙二酰二脱水卫矛醇对小鼠移植性肝癌H_(22)肿瘤生长和血管生成的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 目的:研究乙二酰二脱水卫矛醇(DADAG)在体内对肿瘤生长和血管生成的抑制作用及其机制。方法:采用小鼠H22模型观察DADAG对肿瘤生长的影响;免疫组化和W estern blot法分别检测DADAG对肿瘤组织中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)以及转录因子Sp1表达的影响。结果:DAD-AG(5和10 mg.kg-1.d-1)可以浓度依赖性地降低小鼠瘤重(抑制率分别为29.8%和60.2%)和MVD(抑制率分别为38.9%和66.7%),引起肿瘤组织坏死,降低VEGF及Sp1的表达量,但无明显肝、肾毒性。结论:DADAG可以抑制小鼠H22移植瘤的生长和血管生成,下调VEGF及Sp1的表达是其可能的作用机制之一。
- 刘敬弢郭维徐波佟侃周瑛崔景荣
- 关键词：肝癌H22微血管密度
- 二乙酰二脱水卫矛醇的抗血管生成及肿瘤转移作用
- 本发明是一种已知化学药物二乙酰二脱水卫矛醇的新用途。通过体外和体内实验证实，二乙酰二脱水卫矛醇能抑制血管的生成和抗肿瘤转移。因此，可用于抗肿瘤血管生成及肿瘤的转移。
- 崔景荣周瑛刘敬弢杨华瑜赵保忠
- 文献传递
