您的位置: 专家智库 > >

佟侃

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇血管密度
  • 1篇血管生成
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学研究
  • 1篇移植性
  • 1篇移植性肝癌
  • 1篇抑制剂
  • 1篇诱变
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤生长
  • 1篇周期
  • 1篇转基因
  • 1篇脱水

机构

  • 3篇北京大学
  • 1篇广西中医药研...

作者

  • 3篇刘敬弢
  • 3篇佟侃
  • 3篇崔景荣
  • 2篇郭维
  • 2篇徐波
  • 1篇韩利强
  • 1篇袁霞
  • 1篇周瑛
  • 1篇姚书扬
  • 1篇葛泽梅
  • 1篇李润涛

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新的蛋白酶体抑制剂YSY-01A对HT-29细胞的周期阻滞作用(英文)被引量:1
2012年
化合物YSY-01A是一种新合成的蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其具有良好的抑制肿瘤增殖作用。但是其作用机制尤其是对细胞周期的阻滞作用仍不清楚。本实验旨在评价YSY-01A的抗肿瘤作用与细胞周期阻滞的关系,并探讨可能的分子机制。实验结果证实,YSY-01A能够显著抑制大肠腺癌细胞HT-29的增殖(P<0.05),且具有浓度和时间依赖性。进一步实验表明,YSY-01A能够把HT-29细胞阻滞在G2/M转换点上,显著地上调cyclinB1,Wee1,p-cdc2(Tyr15)及p53,p21,p27蛋白的表达(P<0.05)。当YSY-01A浓度高于0.5μM时,HT-29会显示出典型的细胞毒症状,差异具有显著性(P<0.05);而本文用于机制研究的药物浓度均低于此值。总之,YSY-01A对HT-29细胞具有显著的增殖抑制作用,其分子机制与G2/M转换点阻滞有关。
佟侃刘敬弢袁霞徐波郭维韩利强姚书扬葛泽梅李润涛崔景荣
关键词:蛋白酶体抑制剂HT-29细胞周期相关蛋白
斑马鱼在肿瘤药理学研究中的应用被引量:5
2010年
目的综述斑马鱼在肿瘤药理学研究中的应用进展和研究前景。方法以近年来国内外相关文献为基础,结合实际操作经验,对斑马鱼在肿瘤药理学研究中的优势、研究进展进行综述,并对应用前景进行展望。结果斑马鱼饲养简单,繁殖能力强,性成熟周期短,体外受精,胚胎透明;它与人类基因相似度达到87%,其发育过程与肿瘤的发生发展十分相似。利用斑马鱼建立移植、诱导和转基因等模型,可研究化合物对抗肿瘤增殖、转移、血管生成的药理作用,并能进行机制探讨和毒性评价。结论斑马鱼作为一种新型的模式生物优势明显,虽然也存在一些不足,但仍可广泛应用于分子、细胞、整体多个水平的抗肿瘤药物研究,尤其在血管生成领域前景广阔。
刘敬弢佟侃崔景荣
关键词:斑马鱼诱变转基因血管生成
乙二酰二脱水卫矛醇对小鼠移植性肝癌H_(22)肿瘤生长和血管生成的抑制作用被引量:3
2011年
目的:研究乙二酰二脱水卫矛醇(DADAG)在体内对肿瘤生长和血管生成的抑制作用及其机制。方法:采用小鼠H22模型观察DADAG对肿瘤生长的影响;免疫组化和W estern blot法分别检测DADAG对肿瘤组织中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)以及转录因子Sp1表达的影响。结果:DAD-AG(5和10 mg.kg-1.d-1)可以浓度依赖性地降低小鼠瘤重(抑制率分别为29.8%和60.2%)和MVD(抑制率分别为38.9%和66.7%),引起肿瘤组织坏死,降低VEGF及Sp1的表达量,但无明显肝、肾毒性。结论:DADAG可以抑制小鼠H22移植瘤的生长和血管生成,下调VEGF及Sp1的表达是其可能的作用机制之一。
刘敬弢郭维徐波佟侃周瑛崔景荣
关键词:肝癌H22微血管密度
共1页<1>
聚类工具0