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张伟滨
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北京大学深圳研究生院
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
杨震
北京大学深圳研究生院
龚建贤
北京大学深圳研究生院
黄俊
北京大学深圳研究生院
张庆舟
北京大学深圳研究生院
石航
北京大学深圳研究生院
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第五届癌症研究新视野大会
2019年
由北京大学深圳研究生院、省部共建肿瘤化学基因组学国家重点实验室、深圳湾实验室和美国癌症研究学会(AACR)共同主办的第五届癌症研究新视野大会于2019年5月3~5日在深圳成功举办。本次会议由美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症中心Elizabeth M.Jaffee博士及北京大学生命科学学院院长吴虹博士共同主持.
张伟滨
关键词:
癌症研究
深圳研究生院
环孢素衍生物的合成方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法,所述合成方法包括如下步骤:提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH<Sub>2</Sub>OCOCl溶液;将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合,得到预混液;将所述预混液输入第...
杨震
张庆舟
李风霞
江崇国
龚建贤
黄俊
张伟滨
牛樟芝素的合成方法
本发明涉及一种天然产物牛樟芝素的合成方法,通过Horner-Wadsworth-Emmons缩合,分子内Diels-Alder环化以及烯丙位氧化等关键反应,本发明高效完成了对于天然产物Antrocin的全合成,且该合成方...
石航
史莉莉
张伟滨
李闯创
杨震
文献传递
牛樟芝素的制备方法
本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法,以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应,快速地构建了分子的骨架结构,从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟...
李付琸
张伟滨
张鹏鹏
黄智辉
龚建贤
曾耀铭
杨震
牛樟芝素的合成方法
本发明涉及一种天然产物牛樟芝素的合成方法,通过Horner-Wadsworth-Emmons缩合,分子内Diels-Alder环化以及烯丙位氧化等关键反应,本发明高效完成了对于天然产物Antrocin的全合成,且该合成方...
石航
史莉莉
张伟滨
李闯创
杨震
牛樟芝素的制备方法
本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法,以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应,快速地构建了分子的骨架结构,从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟...
李付琸
张伟滨
张鹏鹏
黄智辉
龚建贤
曾耀铭
杨震
文献传递
环孢素衍生物的合成方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法,所述合成方法包括如下步骤:提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH<Sub>2</Sub>OCOCl溶液;将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合,得到预混液;将所述预混液输入第...
杨震
张庆舟
李风霞
江崇国
龚建贤
黄俊
张伟滨
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含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法
本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤:将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应,然后纯化,制备含...
杨震
程江群
黄俊
龚建贤
张伟滨
环孢素衍生物的制备方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤:在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下,将结构式为<Image file="DDA0002076924510000011.GI...
李风霞
张庆舟
杨震
龚建贤
林光
黄俊
张伟滨
文献传递
含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法
本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤:将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应,然后纯化,制备含...
杨震
程江群
黄俊
龚建贤
张伟滨
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