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杨震: 作品数：51 被引量：14H指数：2; 供职机构：北京大学深圳研究生院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>

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一叶萩碱类天然产物flueggine A、norsecurinine、virosaine B及allonorsecurinine的合成方法: 本发明涉及四种天然产物flueggine？A、norsecurinine、virosaine？B及allonorsecurinine的合成方法，其中四种化合物的结构式如下：<CNIPR:IMG <CNIPR:...; 李闯创杨震魏颢; 文献传递

牛樟芝素的制备方法: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟...; 李付琸张伟滨张鹏鹏黄智辉龚建贤曾耀铭杨震

建立基于五味子三萜类天然产物全合成的集体合成策略: 集体合成策略可用于合成结构多样性的天然产物。与其它的合成化学一样,集体合成策略需要投入时间和资金,因此,该合成研究的设计非常关键。在过去的几年中,我们课题组开展了五味子三萜类天然产物的集体合成策略的研究,通过利用关键化学...; 陈家华杨震; 文献传递

二芳醚类化合物及其制备方法和应用: 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用，该二芳醚类化合物具有如下结构式：<Image file="DDA0001448247430000011.GIF" he="270" imgContent="drawing"...; 车超许正双全军民黄湧洪梅李勤凯霍玉庆李志明杨震

Phainanoids的4,5-螺环骨架的合成探索被引量：1: 2020年; 本工作报道了用铑(I)催化芳基化环化反应和芳香亲核取代反应为关键步骤,合成天然产物Phainanoids的4,5-螺环骨架的探索.从已知化合物1出发,经过结构修饰得到炔酮5,在铑(I)催化条件下,与苯硼酸发生芳基化环化反应,构建了多取代环丁烯6.随后经过羟基保护和臭氧解反应得到α-烷氧基环丁酮8,其与格氏试剂9发生加成反应得到环丁醇10.最后在碱性条件下发生芳香亲核取代反应,在酸性条件下脱除乙氧基甲基(ethoxymethyl, EOM)和缩酮保护基,得到了4,5-螺环骨架结构18.格氏试剂9与邻烷氧基环丁酮8未能按照Cram’schelation模型进行与天然产物Phainanoids中螺环手性中心一致的立体选择性加成.综合文献报道和相关实验,可能的原因是:邻烷氧基环丁酮8的相对刚性结构,增加了镁离子与羰基氧原子和邻位烷氧基螯合过渡态的能垒;以及格氏试剂9中的氟原子与镁离子发生分子内螯合,抑制了镁离子与羰基邻位的烷氧基的螯合作用.; 江崇国陈斯嘉龚建贤杨震

一种不对称合成(-)-鱼针草酸的方法: 一种不对称合成(‑)‑鱼针草酸((‑)‑AnisomelicAcid)的方法。以商业可得的手性化合物(‑)‑木香烃内酯((‑)‑Costunolide)为起始原料，通过区域选择性的臭氧分解反应得到关键中间体，后续经霍纳尔...; 杨震曾耀铭于海昕郑楠江崇国

环孢素衍生物的合成方法: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH<Sub>2</Sub>OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第...; 杨震张庆舟李风霞江崇国龚建贤黄俊张伟滨

具有重要生物活性的Cladiellin类天然产物Pachycladin D的合成方法: 一种天然产物Pachycladin D的合成方法，天然产物Pachycladin D的结构式如下：<Image file="DDA00003778659000011.GIF" he="86" imgContent="un...; 岳国宗张云李闯创罗佗平杨震; 文献传递

用作GSK3抑制剂的苯并[e]异吲哚-1,3-二酮化合物及其制备: 本发明提供了一种具有多环结构的二酮小分子化合物及其制备方法，该化合物相对于现有的GSK3抑制剂具有分子小、结构简单、易于合成等特点，同时对GSK3具有更好的抑制活性，可用于以GSK3为靶标的一些疾病的药物研发。本发明同时...; 林硕杨震仲寒冰; 文献传递