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全军民
作品数:
12
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供职机构:
北京大学深圳研究生院
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
杨震
北京大学深圳研究生院
许正双
北京大学深圳研究生院
黄湧
北京大学深圳研究生院
车超
北京大学深圳研究生院
洪梅
北京大学深圳研究生院
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神经氨酸酶抑...
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四氢吡咯
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四氢吡喃
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糖酵解
机构
12篇
北京大学
1篇
香港理工大学
作者
12篇
全军民
7篇
杨震
6篇
许正双
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洪梅
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车超
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黄湧
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崔毅
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罗明
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张庆舟
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喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用,喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式:<Image file="DDA0001458748960000011.GIF" he="287" imgContent="dra...
车超
许正双
全军民
黄湧
洪梅
李勤凯
霍玉庆
李志明
杨震
肿瘤干细胞特异性靶标的发现及小分子抑制剂的研究
组蛋白甲基化的动态调控是基因转录抑制和激活的重要途径。赖氨酸特异性去甲基化酶LSD1是组蛋白甲基化修饰动态调控中非常关键的酶[1],在胚胎发育和肿瘤发生过程中起着重要的作用,是重要的抗肿瘤靶标。我们基于LSD1的晶体结构...
全军民
汪静
卢菲
任骐
叶涛
张慧
关键词:
肿瘤干细胞
小分子抑制剂
二芳醚类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用,该二芳醚类化合物具有如下结构式:<Image file="DDA0001448247430000011.GIF" he="270" imgContent="drawing"...
车超
许正双
全军民
黄湧
洪梅
李勤凯
霍玉庆
李志明
杨震
黄素分解酶中的中间体辅助的多功能催化
全军民
同时抑制LSD1和HDAC靶点的化合物及其应用
一种化合物,所述化合物的结构通式如式I所示:X‑AB‑Y(式I);上述式I中,X选自‑CO<Sub>2</Sub>H、‑CONHZ、‑CH=CH‑CO<Sub>2</Sub>H、‑CH=CH‑CONHZ中的任意一种,其中...
全军民
李勤凯
曾鑫
许正双
岳宏
张婷瑶
付佳苗
黄新仪
文献传递
酶催化进化的新启示:中间体辅助的多功能催化
非酶反应到酶催化反应需要经过漫长的时间进化,但进化的历程目前还不明确。前期人们发现的RNA酶催化、底物辅助的酶催化、以及产物辅助的酶催化等形式给人们理解酶催化的进化过程提供了很重要的启示。然而这些催化的形式一般仅包含广义...
全军民
一种胞外亲环素抑制剂及其应用
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种胞外亲环素抑制剂及其应用。本发明的胞外亲环素抑制剂的结构通式如式(I)所示。本发明通过新型环孢菌素衍生物侧链引出能与血液白蛋白上特异位点半胱氨酸巯基反应的基团,进入体内快速形成药物偶合...
全军民
杨震
刘思宇
张庆舟
胡敏强
李凤霞
付佳苗
朱振东
李勤凯
二芳醚类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用,该二芳醚类化合物具有如下结构式:<Image file="DDA0001448247430000011.GIF" he="308" imgContent="drawing"...
车超
许正双
全军民
黄湧
洪梅
李勤凯
李志明
杨震
文献传递
用作流感病毒神经氨酸酶抑制剂的多取代五元环小分子化合物
本发明提供了具有通式I的用作流感病毒神经氨酸酶抑制剂的多取代五元环小分子化合物,其中,R<Sub>1</Sub>是氢或甲基;R<Sub>2</Sub>是氢、苄基、四氢吡喃或2-乙基丁基。本发明还提供了该化合物的合成路径与...
杨震
罗明
全军民
崔毅
文献传递
同时抑制LSD1和HDAC靶点的化合物及其应用
一种化合物,所述化合物的结构通式如式I所示:X‑AB‑Y(式I);上述式I中,X选自‑CO<Sub>2</Sub>H、‑CONHZ、‑CH=CH‑CO<Sub>2</Sub>H、‑CH=CH‑CONHZ中的任意一种,其中...
全军民
李勤凯
曾鑫
许正双
岳宏
张婷瑶
付佳苗
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