李凤丽
- 作品数：29 被引量：113H指数：6
- 供职机构：天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)逆转非小细胞肺癌耐药性的新进展被引量：2
- 2020年
- 组蛋白乙酰化途径在多种类型肿瘤的发生、发展及转移等恶性表型中发挥重要作用,并受组蛋白乙酰基转移酶(histone acetyltransferase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)两类酶调节。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC inhibitors,HDACi)通过改变细胞内组蛋白乙酰化程度影响染色质空间结构、染色体重塑,从而抑制目的基因转录,对肿瘤发生、耐药起到关键作用。近年来研究表明,HDCAi能够逆转多种类型非小细胞肺癌获得性耐药,包括逆转肺癌细胞对常规铂类化疗、精准分子靶向治疗及肿瘤免疫检查点治疗的耐药性。因此,本文就组蛋白乙酰化酶的结构与分类、组蛋白去乙酰化酶抑制剂及基于HDACi克服非小细胞肺癌获得性耐药的机制与策略予以综述。
- 孟萌李红玲李凤丽
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶获得性耐药靶向治疗
- 高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量被引量：2
- 2013年
- [目的]建立益肾颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为美国Waters公司C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温。[结果]淫羊藿苷在0.048 5-0.970 0μg内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.0%,RSD=0.7%(n=6)。[结论]该法简便、专属性、重复性好,可用于益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。
- 刘雅琴李凤丽薛坤
- 关键词：益肾颗粒淫羊藿苷高效液相色谱法
- 中药挥发油于中医药现代化研究领域中存在的几个问题思考被引量：7
- 2020年
- 中药挥发油广泛分布于诸多中药材中,但由于种类复杂,含量较低,复方配伍中各药挥发油种类、含量变化较大,同时复方制剂工业生产中又受制备工艺、储存环境等外界因素影响,工业生产中难以富集,导至复方制剂中含量较低,质量标准更加难以监控。传统工艺中几乎均将其忽略,但研究资料表明,大多挥发油均具有较好的药理作用及一定临床疗效。在中药资源严重短缺甚至濒临灭绝之际,为维持中药资源可持续发展,合理开发中药有效用药部位即“中药挥发油”,并制定科学的质量控制方法具有较大意义,现就中药挥发油应用过程中存在的几个问题进行思考分析。
- 孟萌李红玲李凤丽
- 关键词：中药挥发油中医药领域
- 暑热宁口服液中百秋李醇、广藿香酮、麝香草酚、香荆芥酚GC测定及条件的优化被引量：6
- 2014年
- 目的：建立并优化暑热宁口服液中百秋李醇、广藿香酮、麝香草酚、香荆芥酚的毛细管气相色谱法测定条件。方法：HP-5弹性石英毛细管柱（0．25μm×0．32mm×30m），进样口温度220℃，FID检测器温度220℃，程序升温，起始温度110℃，保持10min，以25℃程序升温至230℃，保持9．2min，分流比10：1，进样量1μL。结果：百秋李醇、广藿香酮、麝香草酚、香荆芥酚在1．109～0．1109，0．504～0．0504，0．987～0．0987，0．605～0．0605g·L^-1与峰面积线性关系良好，线性关系为Y百秋李醇=1653．05X-1．46（r=0．9998），Y广藿香酮=1207．45X-16．10（r=0．9997），Y麝香草酚=1691．68X-18．06（r=0．9995），Y香荆芥酚=1547．18X＋5．55（r=0．9996），加样回收率（n：9）为99．9％～103．7％，98．4％～104．4％，96．5％～101．4％，97．2％～102．6％，RSD分别为1．9％，2．3％，2．5％，2．2％。结论：优化后的测定方法分离度较好，阴性无干扰，操作简便，结果稳定可行。
- 李凤丽高文远李进陈涛王进博
- 关键词：毛细管气相色谱法百秋李醇广藿香酮麝香草酚香荆芥酚
- 暑热宁合剂水提醇沉工艺研究被引量：4
- 2012年
- 目的筛选暑热宁合剂水提醇沉最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量;以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响;同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响。结果最佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65%。结论优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据。
- 阎雪梅李凤丽宋洁瑾
- 关键词：正交设计水提醇沉工艺葛根素
- 正交试验优选暑热宁口服液挥发性活性物质的提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的：优选暑热宁口服液挥发性活性物质提取工艺。方法：以麝香草酚与香荆芥酚含量为考察指标,以蒸馏液体积倍数、浸泡时间、蒸馏速度为考察因素,通过单因素考察与正交试验优选暑热宁口服液挥发性活性物质提取工艺。结果：优选工艺为1.5倍提取蒸馏液浸泡12 h,蒸馏速度30~40滴/min。结论：优选的工艺合理、可行,可为工业化生产提供参考。
- 李凤丽李进高文远陈涛王进博
- 关键词：气相色谱法麝香草酚香荆芥酚正交试验
- 高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量被引量：24
- 2011年
- [目的]采用梯度洗脱方法建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]色谱柱:Xterra@RP185;检测器:Waters2998二级管阵列检测器(DAD);工作站:Waters Empower;流动相:0.5%冰乙酸-乙腈;线性梯度洗脱0:～15 min(90∶10-80∶20),15～30 min(80∶20-75∶25),30～40 min(75∶25-65∶35),40～45 min(65∶35-90∶10);流速:1 mL/min;检测波长:350 nm。[结果]在此色谱条件下两种成分分离完全。[结论]该方法简便,准确,快速易行,可同时检测金银花中两种成分的含量。
- 张元元李进陈涛李凤丽
- 关键词：高效液相色谱法金银花绿原酸木犀草苷
- 双香退热口服液GC指纹图谱分析及4种指标成分含量测定被引量：3
- 2021年
- 目的建立双香退热口服液指纹图谱方法,并同时进行4种指标成分含量测定。方法采用HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱升温程序:起始温度110℃,保持10 min,25℃·min^(-1)的速度升温至230℃,保持9.2 min;进样口温度220℃;FID检测器温度220℃;载气:高纯N_(2)(>99.99%);柱流量1.0 mL×min^(-1);分流比10:1;进样量1μL。结果建立了双香退热口服液GC指纹图谱方法,10批成品中检测到的色谱峰为13个,其中1,2,3,4号峰来源于香薷药材,5,6,7,8号峰来源于厚朴药材,9~13号峰在香薷和厚朴药材及其阴性中均有出现,初步推测此类成分为香薷和厚朴两药材共有成分。以对照品与样品出峰时间比对,标定1号峰为麝香草酚、2号峰为香荆芥酚、7号峰为厚朴酚、8号峰为和厚朴酚,4种指标成分线性范围分别为0.226~2.260 mg·mL^(-1),0.1055~1.0550 mg·mL^(-1),0.0828~0.8280 mg·mL^(-1),0.0720~0.7200 mg·mL^(-1)。平均加样回收率分别为100.1%~103.5%,100.2%~104.4%,99.4%~100.7%,96.3%~99.27%;RSD分别为2.8%,2.1%,2.4%,2.1%。结论本法稳定、合理、可行,为该复方中药质量评价提供科学依据。
- 孟萌李凤丽吴娇
- 关键词：指纹图谱气相色谱法
- 毛细管气相色谱法同时测定暑热宁口服液中6个有效成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的:建立同时测定暑热宁口服液中麝香草酚、香荆芥酚、百秋李醇、广藿香酮、厚朴酚、和厚朴酚6个有效成分含量的气相色谱方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,程序升温,起始温度110℃,保持10min,以25℃程序升温至230℃,保持9.2min,分流比10∶1,进样量1μL。结果:麝香草酚、香荆芥酚、百秋李醇、广藿香酮、厚朴酚、和厚朴酚进样浓度分别在0.226-2.260mg/m L(r=0.99961),0.1055-1.0550mg/m L(r=0.99954),0.212-2.120mg/m L(r=0.99963),0.114-1.140mg/m L(r=0.99955),0.0828-0.8280mg/m L(r=0.99968),0.072-0.720mg/m L(r=0.99975)成良好线性关系,平均加样回收率(n=9)为100.9%-104.5%(RSD2.4%),99.2%-103.4%(RSD1.9%),97.2%-100.8%(RSD1.9%),96.2%-99.4%(RSD1.7%),96.2%-98.7%(RSD2.1%),95.2%-98.2%(RSD1.8%)。结论:该分析方法简单,可控性强,结果准确,可同时分析暑热宁口服液中的多种主要成分。
- 李凤丽李进高文远陈涛
- 关键词：毛细管气相色谱麝香草酚香荆芥酚百秋李醇广藿香酮
- 野菊花微型灌肠剂质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立野菊花微型灌肠剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对野菊花微型灌肠剂中的蒙花苷、绿原酸进行定性鉴别,并进一步采用高效液相色谱法对该制剂有效成分蒙花苷、绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,含量测定蒙花苷、绿原酸在进样量0.200-2.000、0.067-0.660μg内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1E＋06X-371.26,r=0.9999;Y=2E＋06X-5611.3,r=0.9998（n=6）。平均加样回收率为97.32%,RSD为0.74%;平均加样回收率为96.77%,RSD为0.79%。结论：该方法简便快速,结果准确,可以有效控制野菊花微型灌肠剂质量。
- 黄丽华孙国章胡晨旭李凤丽
- 关键词：蒙花苷绿原酸
