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孟萌

作品数:18 被引量:91H指数:5
供职机构:天津中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市科技创新专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇药材
  • 4篇液相色谱
  • 4篇原子
  • 4篇原子吸收
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇重金
  • 4篇重金属
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇ELSD
  • 3篇丹芪
  • 3篇丹芪偏瘫胶囊
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇胶囊
  • 3篇高效液相色谱...

机构

  • 18篇天津中医药大...
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津市南开区...

作者

  • 18篇孟萌
  • 14篇陈涛
  • 9篇李进
  • 4篇李凤丽
  • 4篇崔维利
  • 4篇马志平
  • 3篇刘建海
  • 2篇王洋
  • 2篇吴娇
  • 2篇宋洁瑾
  • 2篇贾薇
  • 2篇贾美娜
  • 1篇阎雪梅
  • 1篇吕明远
  • 1篇李正
  • 1篇王进博
  • 1篇许秀芳
  • 1篇刘建萍
  • 1篇胡晓琴
  • 1篇王丽

传媒

  • 4篇天津药学
  • 3篇天津中医药大...
  • 2篇中国药房
  • 2篇天津中医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中草药
  • 1篇海峡药学
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹芪偏瘫胶囊重金属的含量测定被引量:1
2014年
目的:对丹芪偏瘫胶囊的5种重金属(Pb、Cd、Cu、As、Hg)含量进行含量测定。方法:采用微波消解法对样品进行处理,通过原子吸收法(AAS)进行测定。结果:10批丹芪偏瘫胶囊的重金属含量均符合要求。结论:微波消解-原子吸收法能准确测定丹芪偏瘫胶囊中重金属的含量。
刘建萍陈涛孟萌
关键词:丹芪偏瘫胶囊重金属微波消解原子吸收
陇西产黄芪药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱的研究被引量:5
2009年
目的建立陇西产黄芪药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,为全面科学地控制药材质量提供方法。方法采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,流动相A:10%乙腈,B:90%乙腈;检测波长:265 nm;体积流量:1 mL/min,柱温:35℃;进样量:20μL;增益值:20;漂移管温度:55℃;加热器级别:65%;气体压力;2.068 5×105Pa。以10批甘肃陇西不同产地的黄芪药材建立黄酮类和皂苷类化合物指纹图谱共有模式,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理。结果建立的方法对黄芪药材中黄酮类成分、皂苷类成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱,不同批次药材间的相似度符合相关规定。结论该方法可用于黄芪中黄酮类成分和皂苷类成分指纹图谱的同时测定,控制药材质量。
李进陈涛王洋宋洁瑾马志平孟萌
双香退热口服液GC指纹图谱分析及4种指标成分含量测定被引量:3
2021年
目的建立双香退热口服液指纹图谱方法,并同时进行4种指标成分含量测定。方法采用HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱升温程序:起始温度110℃,保持10 min,25℃·min^(-1)的速度升温至230℃,保持9.2 min;进样口温度220℃;FID检测器温度220℃;载气:高纯N_(2)(>99.99%);柱流量1.0 mL×min^(-1);分流比10:1;进样量1μL。结果建立了双香退热口服液GC指纹图谱方法,10批成品中检测到的色谱峰为13个,其中1,2,3,4号峰来源于香薷药材,5,6,7,8号峰来源于厚朴药材,9~13号峰在香薷和厚朴药材及其阴性中均有出现,初步推测此类成分为香薷和厚朴两药材共有成分。以对照品与样品出峰时间比对,标定1号峰为麝香草酚、2号峰为香荆芥酚、7号峰为厚朴酚、8号峰为和厚朴酚,4种指标成分线性范围分别为0.226~2.260 mg·mL^(-1),0.1055~1.0550 mg·mL^(-1),0.0828~0.8280 mg·mL^(-1),0.0720~0.7200 mg·mL^(-1)。平均加样回收率分别为100.1%~103.5%,100.2%~104.4%,99.4%~100.7%,96.3%~99.27%;RSD分别为2.8%,2.1%,2.4%,2.1%。结论本法稳定、合理、可行,为该复方中药质量评价提供科学依据。
孟萌李凤丽吴娇
关键词:指纹图谱气相色谱法
浅谈中药材中重金属的污染与防治被引量:25
2009年
尽快建立中药中重金属及有害元素的检测方法与合理的限量标准,是保证中药质量与安全,促进中药现代化的必经阶段。文章对中药材中重金属的来源、危害以及防治措施作了简单的概述,并对今后重金属的研究方向进行了展望。
孟萌陈涛李进
关键词:中药材重金属污染途径
UPLC法测定新生脉散液中紫丁香苷的含量被引量:1
2015年
目的:建立测定新生脉散液中紫丁香苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEN C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(5∶95,V/V),流速为0.2 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果:紫丁香苷的进样量在0.019 7~0.197 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2%;平均加样回收率为99.01%,RSD=1.27%(n=6)。结论:该方法结果准确、重复性好,可作为新生脉散液中紫丁香苷的含量测定方法。
刘建海崔维利陈涛孟萌
关键词:超高效液相色谱法紫丁香苷
中药挥发油于中医药现代化研究领域中存在的几个问题思考被引量:7
2020年
中药挥发油广泛分布于诸多中药材中,但由于种类复杂,含量较低,复方配伍中各药挥发油种类、含量变化较大,同时复方制剂工业生产中又受制备工艺、储存环境等外界因素影响,工业生产中难以富集,导至复方制剂中含量较低,质量标准更加难以监控。传统工艺中几乎均将其忽略,但研究资料表明,大多挥发油均具有较好的药理作用及一定临床疗效。在中药资源严重短缺甚至濒临灭绝之际,为维持中药资源可持续发展,合理开发中药有效用药部位即“中药挥发油”,并制定科学的质量控制方法具有较大意义,现就中药挥发油应用过程中存在的几个问题进行思考分析。
孟萌李红玲李凤丽
关键词:中药挥发油中医药领域
暑热宁合剂中绿原酸HPLC测定条件的优化被引量:3
2011年
[目的]优化暑热宁合剂中绿原酸的高效液相色谱法测定条件。[方法]色谱柱:Xterra188 Waters RPC18;检测器:Waters2998;工作站:Waters Empower;流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);流速:1 mL/min;检测波长:327 nm。[结果]该条件下可使暑热宁合剂中主要成分绿原酸达到较好的分离。[结论]高效液相色谱(HPLC)实现该样品的简便、准确、快速、经济实用的分析。
胡晓琴李进陈涛孟萌
关键词:高效液相色谱法金银花绿原酸
甘肃陇西黄芪中重金属的含量测定被引量:11
2010年
目的:对甘肃陇西黄芪中的5种重金属(Pb、Cd、Cu、As、Hg)含量进行测定。方法:采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收(AAS)法对重金属含量进行测定。结果:甘肃陇西不同地区黄芪中的重金属含量均不超标。结论:AAS法能准确测定黄芪中重金属的含量。
陈涛李进许秀芳孟萌马志平
关键词:重金属原子吸收法
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)逆转非小细胞肺癌耐药性的新进展被引量:2
2020年
组蛋白乙酰化途径在多种类型肿瘤的发生、发展及转移等恶性表型中发挥重要作用,并受组蛋白乙酰基转移酶(histone acetyltransferase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)两类酶调节。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC inhibitors,HDACi)通过改变细胞内组蛋白乙酰化程度影响染色质空间结构、染色体重塑,从而抑制目的基因转录,对肿瘤发生、耐药起到关键作用。近年来研究表明,HDCAi能够逆转多种类型非小细胞肺癌获得性耐药,包括逆转肺癌细胞对常规铂类化疗、精准分子靶向治疗及肿瘤免疫检查点治疗的耐药性。因此,本文就组蛋白乙酰化酶的结构与分类、组蛋白去乙酰化酶抑制剂及基于HDACi克服非小细胞肺癌获得性耐药的机制与策略予以综述。
孟萌李红玲李凤丽
关键词:组蛋白去乙酰化酶获得性耐药靶向治疗
高效液相色谱法测定复方清音饮中绿原酸的含量
2017年
目的:建立复方清音饮的质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:scienhome C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm;柱温:25℃;进样量:20μl。结果:绿原酸在35.2~176μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好,Y=3.85 E-8 X(r=0.999 9),加样回收率为98.6%(n=6),RSD为1.7%。结论:该方法稳定、结果可靠、重复性好,可以有效控制复方清音饮质量。
王丽孟萌
关键词:绿原酸高效液相色谱法
共2页<12>
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