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三黄泻心复方颗粒和单味配方颗粒在4种介质中的溶出曲线对比研究被引量：1: 2016年; 目的比较三黄泻心复方颗粒和单味配方颗粒在4种常用溶出介质中的溶出度差异。方法采用桨法,以水、p H 1.2人工胃液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液各500 m L为溶出介质,采用高效液相色谱法,测定两种颗粒剂在一段时间内的溶出度,绘制溶出曲线,进行比较研究。结果 p H 1.2的人工胃液为两种颗粒剂的最佳溶出介质;三黄泻心复方颗粒的溶出度高于三黄泻心单味配方颗粒。结论两种颗粒剂在4种溶出介质中的溶出度不同,共煎工艺制得的三黄泻心复方颗粒溶出更加完全,在今后临床应用中应注意单味配方颗粒的溶出问题。; 宋宁白珺李杨李昕光陈新; 关键词：煎煮工艺溶出度

正交试验优选鹿茸胃内仿生的提取工艺被引量：2: 2015年; 目的建立鹿茸胃内仿生提取的最优工艺。方法以鹿茸细粉粒度、细粉与提取介质体积比、提取温度、转速、提取时间和提取次数作为试验因素,采用正交试验设计和单因素分析方法,以总氨基酸含量作为指标,进行鹿茸胃内仿生提取最优工艺研究。结果鹿茸胃内仿生提取最优工艺为:鹿茸细粉粒度100目,细粉与提取介质体积比1∶50,提取温度37℃,转速50 r/min,提取时间1 h,提取次数1次。结论鹿茸仿生提取工艺稳定、可靠,初步实现了鹿茸在人体胃液中代谢过程,对鹿茸药效物质的开发及应用具有重要的研究意义。; 徐刚胡朝奇白珺陈新; 关键词：鹿茸胃内

云南产茯苓的化学成分研究被引量：5: 2015年; 对云南产茯苓的化学成分进行研究,寻找具有重要生物活性及药用前景的天然产物。将茯苓干燥粉末进行水蒸气回流提取,浓缩,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取。将石油醚及乙酸乙酯萃取物经正相和反相硅胶柱、制备型HPLC等色谱方法进行分离纯化,并根波谱学数据进行结构解析及确定。结果表明:从茯苓的石油醚及乙酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:亚油酸(1)、茯苓新酸B(2)、茯苓新酸G(3)、Poriacosones A(4)3-氢化-松苓酸(5)和依布里酸(6)。经查阅文献可知,化合物(1)为首次从该植物中分离得到。; 孙云超白珺胡佳丽窦德强; 关键词：茯苓三萜化学成分 COCOS

白术对脾虚动物利水作用研究被引量：14: 2016年; 目的:研究白术对脾虚动物利水作用,探讨其可能作用机制。方法:采用优化后饮食不节结合劳倦过度法,造成动物脾虚模型。腹腔水负荷生理盐水建立脾虚水湿内停模型。肛温、体重、表观指标为脾虚模型大鼠的造模期评价指标。尿中D-木糖排出量、粪便含水率、血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、水通道蛋白1、胃泌素(Gas)及肾髓水通道蛋白1(AQP1)等为研究指标,探讨白术调节脾虚大鼠胃肠功能的有效剂量及相关机制。结果:造模期,大鼠体重下降,肛温无变化,表明此方法造成动物脾虚。给药后,白术(3.6 g·kg-1)能略增模型大鼠尿量和尿中D-木糖排出量,明显升高粪便含水量、TP、ALB、HDL-C,但降低TC和LDL-C含量,略降低水通道蛋白1水平。腹腔水负荷试验,模型组动物,体重下降率显著降低,给予白术水煎液后则下降率显著升高,尿量略升高。结论:中剂量组白术水煎液有运化水湿作用,可有效改善动物模型脾虚状态,提高其相应消化吸收功能。初步认为白术排水途径可能由粪便排出。对大鼠进行腹腔水负荷后,说明白术有改善机体水液代谢能力,能有效改善TP、ALB、HDL-C、TC、LDL-C等指标。白术对水的调节作用不通过AQP1实现,且白术高剂量效果不及中剂量。; 白珺李斌冉小库窦德强; 关键词：脾虚白术利水

西洋参提取物固体制剂的基本处方开发: 2016年; 目的：考察西洋参提取物与药用辅料的相容性,为西洋参提取物固体制剂的基本处方设计提供参考。方法：采用HPLC测定指标成分的含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~40 min,18%A;40~50 min,18%~22%A;50~70 min,22%~28%A;70~100 min,28%~38%A;100~110 min,38%~18%A）,检测波长203 nm。以外观性状及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd总量为评价指标,通过影响因素试验考察西洋参提取物与辅料（乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠）的相容性。结果：西洋参提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质相对稳定,而在高湿条件下各组样品中指标性成分含量下降。高湿条件下各处方总皂苷含量均明显下降,且性状发生改变。结论：乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁可作为西洋参提取物固体机制的适宜辅料。高湿会影响西洋参提取物制剂的稳定性,需密闭保存,防止吸潮。; 陈新祝洪宇李杨宋宁隋莹白珺邱智东徐刚胡朝奇徐会丹; 关键词：辅料相容性人参皂苷类微晶纤维素

人参糖蛋白降低Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞凋亡中一氧化氮释放的保护作用被引量：4: 2017年; 目的确定人参糖蛋白的基本化学构成,探讨人参糖蛋白抗β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)引起的神经炎症和神经保护作用。方法采用超滤、葡聚糖凝胶等方法分离纯化得到人参糖蛋白(Pg Gp),采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,Lowry法测定蛋白含量,高效液相色谱法测定纯度和分子量分布。利用MTT法考察Pg Gp(5,25,125μg/m L)对细胞存活率的影响;Griess法测定Pg Gp对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞一氧化氮释放的影响。结果Pg Gp总糖含量为25.9%,蛋白含量为73.4%,分子量分布在200~50 000 Da。Pg Gp在不影响细胞存活率情况下,中、高剂量组与模型组比较,表现出保护Aβ25-35诱导的SH-SY5Y释放NO的能力(P<0.05,P<0.01)。结论人参糖蛋白可降低Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞一氧化氮释放量,从而具有保护神经细胞的作用。; 王颖白珺宋伍罗浩铭张晓荧; 关键词：Β-淀粉样蛋白 SH-SY5Y 一氧化氮

一种中药制剂添加剂: 本发明公开了一种中药制剂添加剂，由鹿茸、西洋参多糖、西洋参皂苷混合而成，且鹿茸、西洋参多糖、西洋参皂苷的质量比为2.6∶1.8∶1。本发明改变了西洋参块或提取物入药的传统形式，以西洋参总多糖、总皂苷两个有效部位入药，优选...; 陈新白珺张雅蓉李纳徐犇刘吉爽胡朝奇祝洪宇; 文献传递

不同粒径鹿茸总氨基酸的含量及体外溶出度的测定被引量：5: 2016年; 目的建立鹿茸细粉、超微粉总氨基酸的含量测定方法 ,并以总氨基酸为指标测定两种粉体的体外溶出度。方法采用单因素试验和正交试验优选总氨基酸的提取工艺;以甘氨酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总氨基酸含量;测定鹿茸细粉、超微粉在p H值1.2、4.0、6.8三种溶出介质中溶出度。结果总氨基酸提取最优工艺为100倍量70%乙醇,超声提取60 min,提取1次;细粉和超微粉总氨基酸含量分别为4.16、4.30 mg/g;细粉在p H值1.2、4.0、6.8介质中的溶出率分别为38.55%、56.42%、107.88%;超微粉在p H值1.2、4.0、6.8介质中溶出率分别为30.97%、50.85%、99.67%。结论提取工艺合理、可靠;含量测定方法简便、准确;鹿茸两种粉体的总氨基酸均在p H值6.8的磷酸盐缓冲液中溶出度高,为鹿茸肠溶剂型的开发提供了一定的思路。; 白珺宋宁李杨李昕光陈新; 关键词：鹿茸超微粉总氨基酸溶出度

雪莲果饮料功能性成分的含量测定: 2014年; 应用折光法、酸水解法和紫外分光光度法分别测定饮料中可溶性固形物、脂肪和总酚酸的含量。对雪莲果饮料功能性成分进行了含量测定。结果表明:根据不同批次饮料中功能性成分的含量测定结果,制定该饮料功能性成分限量标准为:可溶性固形物不少于16.0%,总酚酸的含量不少于6.0 mg/100 mL。该标准可为亚贡饮料的质量标准制定提供依据和参考。; 刘鹏超侯伟龙王景鹏白珺窦德强; 关键词：雪莲果脂肪总酚酸可溶性固形物

亚贡叶的化学成分分离与鉴定被引量：1: 2016年; 对亚贡叶中化学成分进行进一步分离研究,并对分离化合物进行结构鉴定和分析。通过采用ODS,硅胶柱色谱,凝胶柱色谱以及半制备色谱结合谱学数据鉴定的方法,对亚贡叶乙醇提取物进行分离。通过谱学鉴定,分离得到4个单体化合物,并将其分别确定为亚油酸乙酯(9E,12E)enyloctadeca-9,12-dienoate,ent-18-hydroxykautan-16-en-19-oic acid,Grandiflorolic acid和8β-methacryloxymelampolide-14-oic acid methyl ester。其中化合物亚油酸乙酯为首次从亚贡叶中分离得到。; 白珺冉小库窦德强曾峥; 关键词：亚油酸乙酯

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白珺

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