苏金龙
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山楂黄酮抗动脉粥样硬化及降血脂作用机制研究被引量：10
- 2023年
- 目的:研究山楂黄酮对高血脂引起的动脉粥样硬化模型大鼠中的防治作用及作用机制。方法:采用高脂饲料+维生素D2的方式诱导主动脉粥样硬化大鼠模型,测定各组大鼠血脂水平,心脏指数、动脉粥样硬化指数(AI1,AI2)和冠心指数,通过油红O染色,HE染色,Masson染色观察大鼠主动脉组织病理学变化,利用ELISA方法,检测各组大鼠血清IL-6、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的水平。结果:与正常组相较,动脉粥样硬化模型组大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)、心脏指数、动脉粥样硬化指数(AI1,AI2)和冠心指数显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著降低(P<0.01),主动脉病理评分明显增加,纤维化程度明显增加(P<0.01)。中、高剂量组山楂黄酮、阿托伐他汀组与模型组相较,TC、TG、LDL-C、心脏指数、动脉粥样硬化指数(AI1,AI2)和冠心指数显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高(P<0.01),主动脉病理评分明显下降,纤维化程度明显改善(P<0.01)。在高血脂大鼠模型中观察到血脂水平变化趋势与此基本一致。同时与模型组相比,中、高剂量组山楂黄酮、阿托伐他汀组可显著抑制IL-6、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1黏附分子的表达水平(P<0.01)。结论:山楂黄酮可抑制主动脉内皮动脉粥样硬化斑块的形成,降低小鼠动脉粥样硬化斑块的纤维化程度及炎症水平,达到抗动脉粥样硬化的目的,同时山楂黄酮具有调节血脂的作用。
- 李军民牛恒立谢明全苏金龙
- 关键词：动脉粥样硬化血脂炎症因子
- 卡马西平口腔速崩片的制备及应用性研究
- 2011年
- 目的为了方便老人、儿童和吞咽困难的患者服药，提高卡马西平的生物利用度，优化处方制备卡马西平口腔速崩片（CBZ—ODT）并进行初步质量分析。方法筛选恰当的崩解时间测定方法，以崩解时间和口感为主要评价指标。通过实验选择最佳制备工艺及配方，并通过单因素实验选取对崩解时间影响大的成分的含量为变量进行三因素四水平的L16（4^3）正交实验设计，确定最优处方；进行质量检查、稳定性研究及人体药代动力学分析。结果采用全粉末直接压片法，用乳糖作为填充剂，硬脂酸镁作为润滑剂，交联羧甲基纤雏素钠（CCNa）作为崩解剂，以崩解时间、硬度和口感为评价指标筛选出最佳处方组合压制3批卡马西平口腔速崩片，片面光洁圆整，无斑点，经测试，崩解时间在（21±3）s；与普通片比较血药浓度升高，半衰期比较长，相对生物利用度高。结论采用全粉末直接压片法压片，工艺简单且能满足要求。采用崩解仪改良法测量崩解时间更为接近于人体口腔内的测定结果，所制备的卡马西平口腔崩解片崩解时间短，硬度适中，口感好，相对生物利用度高，具备临床应用价值。
- 马永恒苏金龙卫晓晓
- 关键词：卡马西平口腔速崩片
- 戈舍瑞林对比卵巢去势治疗绝经前晚期乳腺癌的Meta分析
- 2016年
- 目的:比较戈舍瑞林与卵巢去势治疗绝经前晚期乳腺癌的疗效及副反应。方法:检索Cochrane Library、Pub Med、EM-BASE、CBM、CNKI和Wan Fang Data数据库,收集戈舍瑞林与手术去势治疗绝经前晚期乳腺癌的随机对照试验。依纳入标准选择文献,提取资料并评价纳入研究的方法学质量,使用Rev Man5.3软件行Meta分析。结果:纳入2个RCT,221例患者。Meta分析结果显示:戈舍瑞林与手术去势相比在随访4年的总生存(OS)、无失败生存(FFS)、总有效率(RR)及恶心呕吐、粒细胞减低、不良情绪发生率方面差异无统计学意义(OS:RR=1.14,95%CI:0.84-1.54;FFS:RR=1.01,95%CI:0.33-3.14;RR:RR=1.08,95%CI:0.86-1.35;恶心呕吐:RR=1.27,95%CI:0.66-2.44;粒细胞减少:RR=2.17,95%CI 0.81-5.76;不良情绪:RR=1.47,95%CI:0.84-2.56)。而戈舍瑞林治疗后潮热及外周组织水肿发生率高于手术去势(潮热:RR=1.37,95%CI:1.12-1.69;外周组织水肿:RR=4.65,95%CI:1.08-19.94)。结论:与手术去势相比戈舍瑞林未提高随访4年的OS、FFS及RR,而治疗副反应部分高于前者。
- 高波苏金龙田金徽姜专基杨克虎
- 关键词：乳腺癌卵巢去势戈舍瑞林META分析
- 卡马西平口腔速崩片的研制
- 苏金龙马永恒李敏焦海胜卫晓晓张鸿燕
- 该研究完成了卡马西平口腔速崩片的处方筛选及制备工艺研究，并对其体内外速释效果及人体内的药代动力学和相对生物利用度进行评价。结果显示较普通片剂吸收快，达峰时间提前，最大血药浓度高，相对生物利用度为115.84%。该课题的创...
- 关键词：
- 关键词：药代动力学
- 红倍凝胶的制备及质量控制被引量：1
- 2010年
- 目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20～20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。
- 苏金龙王元高晓红李军民
- 关键词：红霉素倍他米松
- 包茎松凝胶的制备及质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的:制备包茎松凝胶并建立质量控制方法。方法:以倍他米松和红霉素为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法测定其中主药含量。结果:所得凝胶符合凝胶剂质量要求,质量控制方法准确可靠.倍他米松检测浓度在6.15～20.49μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.34%,RSD=0.80%;红霉素检测浓度在10.09～60.55μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.79%,RSD=1.79%。结论:本制备工艺简单可行;质控方法可控制该制剂质量。
- 苏金龙宋薇
- 关键词：红霉素倍他米松
- 卡马西平pH/磁/温度三重敏感性智能给药系统研究
- 李平谢明全刘惠娟焦海胜李晓强苏金龙王为民秦龙
- 本项目首次以卡马西平为模型药物，以温度敏感性材料、磁敏感性材料和pH敏感性材料制备成相应敏感的智能系统、在此研究基础上，集成研制成一种新型的卡马西平pH/磁/温度三重敏感性水凝胶智能给药系统。发挥其独特的结构和智能释放药...
- 关键词：
- 关键词：卡马西平水凝胶
- 卡马西平口腔速崩片处方筛选和制备工艺研究被引量：3
- 2010年
- 目的为了方便老人、儿童和吞咽困难的患者服药,提高卡马西平的生物利用度,优化处方制备卡马西平口腔速崩片(CBZ-ODT)。方法筛选恰当的崩解时间测定方法,以崩解时间和口感为主要评价指标,通过实验选择最佳制备工艺及配方,并通过单因素试验选取对崩解时间影响大的成分的含量为变量进行三因素四水平的L16(43)正交试验设计,确定最优处方。结果采用全粉末直接压片法,用乳糖作为填充剂,硬脂酸镁做为润滑剂,交联羧甲基纤维素钠(CCNa)作为崩解剂,以崩解时间、硬度和口感为评价指标筛选出最佳处方组合压制三批卡马西平口腔速崩片,片面光洁圆整,无斑点,经测试,崩解时间在(21±3)s。结论采用全粉末直接压片法压片,工艺简单且能满足要求。采用崩解仪改良法测量崩解时间更为接近于人体口腔内的测定结果,所制备的卡马西平口腔崩解片崩解时间短,硬度适中,口感好,具备临床应用价值。
- 苏金龙马永恒焦海胜李敏卫晓晓
- 关键词：卡马西平口腔速崩片崩解时间
