卫晓晓
- 作品数：15 被引量：50H指数：3
- 供职机构：白银市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡马西平口腔速崩片的研制
- 苏金龙马永恒李敏焦海胜卫晓晓张鸿燕
- 该研究完成了卡马西平口腔速崩片的处方筛选及制备工艺研究，并对其体内外速释效果及人体内的药代动力学和相对生物利用度进行评价。结果显示较普通片剂吸收快，达峰时间提前，最大血药浓度高，相对生物利用度为115.84%。该课题的创...
- 关键词：
- 关键词：药代动力学
- 1例原发性支气管肺癌患者化疗后致Ⅳ度骨髓抑制的病例分析
- 卫晓晓高科江刘青
- 473例新的和严重的药品不良反应分析被引量：21
- 2019年
- 目的:研究某区域新的、严重的药品不良反应(ADR)的发生规律和特点,保障患者用药安全。方法:使用国家ADR监测网络数据库软件对2016年1月～2017年6月白银市上报的ADR病例报告进行回顾性分析。结果:新的和严重的ADR报告共有473例,占报告总数的20. 29%。引起新的和严重的ADR的药物以抗感染药头孢曲松、心血管系统药物硝苯地平、中药清开灵注射液比例最高,前10位药品的剂型大部分为注射剂。结论:医疗机构要重点监测抗感染药物、心血管系统药物、中药注射剂的ADR,为客观评价临床用药的安全性和规范临床合理用药奠定基础。
- 卫晓晓高科江吴萍王瑛刘青
- 关键词：药品不良反应风险信号安全用药
- 全程化药学服务对晚期肺癌免疫治疗患者的影响
- 2024年
- 目的:探讨全程化药学服务对晚期肺癌免疫治疗患者的影响。方法:选取2022年3月—2023年3月于白银市第一人民医院行免疫治疗的晚期肺癌患者83例作为研究对象,根据随机数字表法分为常规组(n=41)和观察组(n=42)。常规组实施临床药师常规指导,观察组实施全程化药学服务。比较两组患者用药依从性、临床疗效及不良反应发生情况。结果:干预后,两组Morisky用药依从性量表评分均升高,且观察组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组客观缓解率及疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组3~4级不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P=0.038);两组1~2级不良反应发生率及总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用全程化药学服务可提高晚期肺癌免疫治疗患者的用药依从性,降低患者3~4级不良反应发生率。
- 卫晓晓邓淑芳李玉珍刘青
- 关键词：全程化药学服务晚期肺癌免疫治疗用药依从性
- 36例中药注射剂新的药物不良反应/事件报告分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素。方法对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析。结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注射用血塞通、注射用血栓通、注射用红花黄色素、参麦注射液、注射用丹参、喜炎平注射液、血必净注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液。结论临床应重视合理用药,预防和减少药物引起的不良反应。
- 刘青田平林王砚卫晓晓
- 关键词：中药注射剂溶媒滴速
- 卡马西平口腔速崩片的制备及质量评价被引量：3
- 2011年
- 目的:制备卡马西平(CBZ)口腔速崩片并评价其质量。方法:选用CBZ为主药,微晶纤维素(MCC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为崩解剂,以直接粉末压片法制备片剂;以MCC、CCNa、乳糖用量为考察因素,崩解时间为考察指标设计正交试验筛选处方;采用紫外分光光度法测定制剂中主药的含量,同时以崩解时间、溶出度及稳定性等指标进行质量评价,并与普通片剂比较溶出度,与原料药比较稳定性。结果:优选处方为MCC75mg、CCNa9mg、乳糖30mg。所制制剂含量均匀度符合规定,崩解时间为(21±3)s,溶出迅速,2min内累积溶出率达81.46%;普通片剂90min累积溶出率为71.46%。与原料药比较,该制剂在高温下吸收峰略有变化。结论:该制剂制备方法简单,质量稳定可控,应于低温干燥环境下贮存。
- 卫晓晓焦海胜
- 关键词：卡马西平口腔速崩片
- 1例多药耐药宫颈癌患者化疗方案分析
- 2017年
- 目的探讨临床药师在多药耐药宫颈癌患者中的方案调整,保证用药的合理性和安全性。方法分析1例多次化疗宫颈癌患者的化疗方案,为患者提供个体化的药学服务。结果通过临床药师对本例患者化疗方案进行分析,可降低医疗费用,提高医疗质量。结论宫颈癌多药耐药现象是一个多基因、多因素、多水平共同参与的结果,为克服肿瘤多耐药性,应寻找一种低毒、高效、经济的逆转肿瘤多药耐药的药物,设计个体化的化疗方案,辅助医师合理选用化疗方案。
- 刘青田平林王砚赵前思卫晓晓
- 关键词：宫颈肿瘤多药耐药化疗
- RP-HPLC测定气管炎4号中莪术醇和小叶枇杷素-2的含量被引量：1
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定气管炎4号中莪术醇和小叶枇杷素-2（槲皮素）含量的方法。方法：采用RP-HPLC法对制剂中的两种组分分别测定，以Phenomenex C18柱（150mm×4．60mm，5μm）为固定相，莪术醇：流动相：甲醇-水（85：15）；检测波长：210nm；流速：1．0mL／min；柱温为室温。槲皮素：流动相：甲醇旬．4％磷酸溶液（51：49）；检测波长：254nm；流速：1．0mL／min；柱温为30℃结果：莪术醇对照品在6．32—66．00μg／mL，槲皮素在5．76～57．60μg／mL范围内具有良好的线性关系，r分别为0．99952，0．99978。平均样品加样回收率分别为97．80％，96．80％，RSD分别为1．67％，1．82％。结论：本方法专属性强，结果准确，重复性好。
- 卫晓晓焦海胜
- 关键词：RP-HPLC莪术醇槲皮素
- 卡马西平口腔速崩片处方筛选和制备工艺研究被引量：3
- 2010年
- 目的为了方便老人、儿童和吞咽困难的患者服药,提高卡马西平的生物利用度,优化处方制备卡马西平口腔速崩片(CBZ-ODT)。方法筛选恰当的崩解时间测定方法,以崩解时间和口感为主要评价指标,通过实验选择最佳制备工艺及配方,并通过单因素试验选取对崩解时间影响大的成分的含量为变量进行三因素四水平的L16(43)正交试验设计,确定最优处方。结果采用全粉末直接压片法,用乳糖作为填充剂,硬脂酸镁做为润滑剂,交联羧甲基纤维素钠(CCNa)作为崩解剂,以崩解时间、硬度和口感为评价指标筛选出最佳处方组合压制三批卡马西平口腔速崩片,片面光洁圆整,无斑点,经测试,崩解时间在(21±3)s。结论采用全粉末直接压片法压片,工艺简单且能满足要求。采用崩解仪改良法测量崩解时间更为接近于人体口腔内的测定结果,所制备的卡马西平口腔崩解片崩解时间短,硬度适中,口感好,具备临床应用价值。
- 苏金龙马永恒焦海胜李敏卫晓晓
- 关键词：卡马西平口腔速崩片崩解时间
- 卡马西平口腔速崩片的制备及应用性研究
- 2011年
- 目的为了方便老人、儿童和吞咽困难的患者服药，提高卡马西平的生物利用度，优化处方制备卡马西平口腔速崩片（CBZ—ODT）并进行初步质量分析。方法筛选恰当的崩解时间测定方法，以崩解时间和口感为主要评价指标。通过实验选择最佳制备工艺及配方，并通过单因素实验选取对崩解时间影响大的成分的含量为变量进行三因素四水平的L16（4^3）正交实验设计，确定最优处方；进行质量检查、稳定性研究及人体药代动力学分析。结果采用全粉末直接压片法，用乳糖作为填充剂，硬脂酸镁作为润滑剂，交联羧甲基纤雏素钠（CCNa）作为崩解剂，以崩解时间、硬度和口感为评价指标筛选出最佳处方组合压制3批卡马西平口腔速崩片，片面光洁圆整，无斑点，经测试，崩解时间在（21±3）s；与普通片比较血药浓度升高，半衰期比较长，相对生物利用度高。结论采用全粉末直接压片法压片，工艺简单且能满足要求。采用崩解仪改良法测量崩解时间更为接近于人体口腔内的测定结果，所制备的卡马西平口腔崩解片崩解时间短，硬度适中，口感好，相对生物利用度高，具备临床应用价值。
- 马永恒苏金龙卫晓晓
- 关键词：卡马西平口腔速崩片
