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赵焰

作品数:16 被引量:68H指数:5
供职机构:山东大学药学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇低分
  • 5篇低分子
  • 5篇低分子肝素
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇分子
  • 5篇肝素
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇脂质体
  • 3篇相色谱
  • 3篇菌素
  • 3篇环孢菌素
  • 3篇环孢菌素A
  • 3篇高效液相

机构

  • 16篇山东大学
  • 4篇聊城市人民医...
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇山东体育学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇青岛市第八人...

作者

  • 16篇赵焰
  • 6篇翟光喜
  • 4篇李芹
  • 4篇任冬梅
  • 4篇娄红祥
  • 3篇梁永广
  • 3篇季梅
  • 2篇马斌
  • 2篇郭瑞臣
  • 2篇陈国广
  • 1篇张钧寿
  • 1篇欧阳平凯
  • 1篇王唯红
  • 1篇陶安进
  • 1篇赵秀杰
  • 1篇朱启登
  • 1篇王本杰
  • 1篇邹满
  • 1篇朱崇辉
  • 1篇邹立家

传媒

  • 4篇山东大学学报...
  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇山东医科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇第六届全国青...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 2篇2003
  • 9篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1996
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
布洛芬分散片的研制被引量:10
2002年
目的 :研制布洛芬分散片。方法 :以崩解时间为指标比较了不同崩解剂的作用 ,以正交试验设计确立最佳处方 ,并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果 :崩解剂以交联聚乙烯吡咯烷酮效果最优 ,最佳处方崩解时间为 89.4s ,溶出速度远大于普通片。结论 :所研制的布洛芬分散片溶出迅速。
赵焰孙延清翟光喜朱崇辉
关键词:布洛芬分散片正交设计
羟甲烟胺对环孢菌素A药代动力学参数的影响被引量:2
2002年
目的:研究羟甲烟胺对环孢菌素A药物动力学参数的影响。方法:采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定18名健康志愿者单服环孢菌素及同服羟甲烟胺后环孢菌素的血药浓度,用3P97程序分析处理数据,比较两组药动学参数的变化。结果:单服环孢菌素及同服羟甲烟胺后环孢菌素的Cmax和AUC(0-∞)有极显著性差异(P<0.001),而t1/2(β)、tmax无显著性差异(P>0.05)。结论:羟甲烟胺可促进环孢菌素的吸收,提高环孢菌素的峰浓度及药时曲线下面积,但不影响环孢菌素的代谢。
李芹梁永广赵秀杰赵焰郭瑞臣
关键词:环孢菌素A药代动力学
含药洁齿口嚼片
本发明以中药厚朴、紫花地丁、红花、金银花、丁香为配伍处方,经提取精制,用有机酸类与碳酸盐或碳酸氢盐类为泡腾剂,以表面活性剂为发泡剂制成,可有多种应用形式。直接嚼用或含化应用,经试验表明有明显的洁齿、防龋、杀菌作用。适用于...
娄红祥赵焰季梅任冬梅
文献传递
低分子肝素柔性纳米脂质体的研究被引量:9
2002年
目的 :研制用于透皮吸收的低分子肝素柔性纳米脂质体制剂。方法 :用超声波分散法制备低分子肝素柔性纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以Franz扩散池法测定其体外经皮渗透动力学 ,以小鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其促透作用。结果 :低分子肝素柔性纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 85 .4nm ,包封率为 35 .2 % ;其体外经皮渗透符合Fick’s扩散方程 ,小鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论
翟光喜王唯红赵焰李爱国陶安进朱启登
关键词:脂质体肝素低分子量剂型
高压液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量
2003年
任冬梅马斌赵焰季梅邹满
关键词:补肾宁淫羊藿苷
低分子肝素肺靶向微球的研究被引量:14
2001年
目的 考察低分子肝素肺靶向微球缓释性、稳定性和靶向性。方法 用乳化法制备微球 ,正交试验设计考察影响制备工艺的因素 ,体外释药试验研究其缓释性 ,以外观形态、粒度分布、包封率、释药性等的变化考察其稳定性 ,以及微球在家兔的体内分布。结果 所制备微球粒径在 5 2 5 μm者占 85 .5 % ,包封率为 87% ,并有良好的缓释性、靶向性和稳定性。结论 该法制备的微球稳定 ,可用于肺靶向研究。
翟光喜赵焰谢宁昌陈国广韦萍欧阳平凯
关键词:微球明胶稳定性靶向性
低分子肝素前体脂质体制剂的研究被引量:13
2001年
目的 :探讨用前体脂质体法制备LMWH脂质体制剂的影响因素及质量评定。方法 :以包封率为指标 ,用正交设计试验法研究由前体脂质体制成含药脂质体过程中的影响因素 ,并以包封率、形态、粒度分布评估了制剂的质量 ,以动物试验考察了制剂的缓释性。结果 :影响因素作用的大小顺序为 :甘露醇用量>类脂配比 >药物浓度 >十八胺用量 ,最佳工艺制剂包封率为 37 3% ,在电镜下为圆形或椭圆形 ,90 %颗粒粒径小于 1 2 μm ,动物试验表明 ,该制剂体内可维持 8h的药物作用。 结论 :前体脂质体法制备的脂质体制剂有较高的包封率。
翟光喜赵焰
关键词:前体脂质体脂质体低分子肝素药物载体
奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定及其药动学研究被引量:3
2003年
目的 建立血浆中奥硝唑浓度的反相高效液相色谱分析方法 ,并用此法研究奥硝唑的人体药动学。方法 采用Kro masilC18色谱柱 ,以甲醇 0 .4 %HAc(5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 0 .8mL·min-1,紫外检测波长 316nm。结果 奥硝唑在 2 .0~2 0 .0 μg·mL-1范围内呈线性 ,r =0 .9997,最低检测限 0 .2 μg·mL-1。低、中、高浓度 (2 .0 ,10 .0 ,2 0 .0 μg·mL-1)的方法回收率分别为 10 0 .36 % ,98.2 1%和 97.4 2 % ,日间及日内RSD分别 <6 %和 <7%。药动学研究表明 ,口服奥硝唑国产与进口制剂的药 时曲线符合有滞后时间的二室模型。结论 本法准确可靠 ,操作简便 ,适用于临床药动学研究及常规血药浓度监测。
李芹赵焰梁永广王本杰
关键词:奥硝唑血药浓度高效液相色谱法药动学
椒茱汤中主药的薄层鉴定和药理学试验
本文介绍了对椒茱汤中吴萸、蛇床的定性鉴别,及对椒茱汤进行药理学试验.结果表明,椒茱汤不同浓度的稀释液对致病细菌都有较强的抑制作用,对霉菌也有一定的抑制作用.
赵焰
关键词:妇科药物薄层鉴定
文献传递
高效液相色谱法测定羟甲烟胺对环孢菌素A药动学参数的影响
本文研究了18名健康志愿者单服环孢菌素A及同时服用羟甲烟胺后环孢菌素A的药代动力学参数的变化和生物利用度的影响.
李芹赵焰梁永广唐绍芬郭瑞臣
关键词:环孢菌素A生物利用度药代动力学血药浓度
文献传递
共2页<12>
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