马军安
- 作品数：103 被引量：160H指数：8
- 供职机构：天津大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 一类3-三氟甲基-5-氰基吡唑化合物及其制备方法
- 本发明公开了一类3‑三氟甲基‑5‑氰基吡唑化合物及其制备方法。将含有R<Sup>1</Sup>基团的氯代三氟甲基腙A与含有R<Sup>2</Sup>基团的烯基丙二腈B加入干燥反应器中，加入碱作为催化剂，于‑10～40℃温...
- 张发光周茵马军安
- 1-甲基-3-单氟甲基吡唑-4-甲酸酰胺化合物及其制备方法、用途
- 本发明公开了以1‑甲基‑3‑氰基‑4‑(2‑呋喃)吡唑为原料制备1‑甲基‑3‑单氟甲基吡唑‑4‑甲酸酰胺化合物(I)、制备方法以及这类化合物的杀菌用途。具体而言，本发明提供了一种以1‑甲基‑3‑氰基‑4‑(2‑呋喃)吡唑...
- 马军安张越张发光
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- 4-芳基肟醚基喹唑啉类化合物的合成及活性
- 本发明涉及喹唑啉类化合物的合及其抗植物病毒的活成。4-芳基肟醚基喹唑啉类化合物(I)，有优良抗烟草花叶病毒(TMV)，黄瓜花叶病毒(CMV)，马铃薯X病毒(PVX)，马铃薯Y病毒(PVY)性，优选化合物I<Sub>11<...
- 黄润秋邱德文李慧英马军安刘昕
- 文献传递
- 含双环笼状磷酸酯的酰肼类化合物的合成研究
- 汪清民黄润秋马军安李在国
- 关键词：杀虫剂
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- 4－肟醚基喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒TMV活性被引量：30
- 1996年
- ４－氯喹唑啉与取代芳香肟在碱存在下进行亲核取代反应，合成了１７种新型肟醚基喹唑啉衍生物，并对其结构进行了表征。生物活性测试表明，部分化合物抗植物烟草花叶病毒活性超过抗植物病毒商品药剂２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪。
- 黄润秋李慧英马军安邱德文
- 关键词：喹唑啉肟醚生物活性
- 4-(取代-1,3-二炔基)-4-(三氟甲基)苯并-1,4-二氢噁嗪-2-酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及4-(取代-1，3-二炔基)-4-(三氟甲基)苯并-1，4-二氢噁嗪-2-酮类化合物及其制备方法和应用；有机溶剂中，在碱作用下，取代的2-(2-(4-甲氧基苄氨)苯基)-1，1，1-三氟-3，5-己二炔-2-醇...
- 马军安马海郑艳
- 含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一类含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法。本发明制备方法，包括步骤如下：将原料4－二甲胺基吡啶－3－甲酸酰氯，在碱催化下，于0－40℃下，在二氯甲烷中，与N－(α－苯乙基)的手性胺作用...
- 马军安张光武岳超凯王琏聂晶
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- 含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一类含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法。本发明的手性双螺环季铵盐相转移催化剂的制备方法是：将3，3’-双取代基-2，2’-双卤代甲基-1，1’-联萘，于0-120℃在碱催化下，在有机溶剂中，与4，...
- 马军安华明清王琏聂晶
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- 反体二氯菊酸的立体选择合成
- 2003年
- 以贲亭酸甲酯为原料,经自由基加成、立体有择环化合成了富反式二氯菊酸甲酯,收率高达95%,反顺比为88∶12。还以顺反混合体 (trans/cis=60/40) 二氯菊酸酰氯为原料,立体选择性转化合成富反式二氯菊酸酯,对催化剂、反应时间、溶剂进行条件实验,以4-二甲氨基吡啶催化立体转化效果最好,收率95%,反顺比达93/7。
- 汪清民马军安黄润秋张正虎刘延彬张春芳于国清邢兆武
- 关键词：立体选择合成4-二甲氨基吡啶自由基加成反式环化
- 氘代N-[5-(嘧啶-2-氨基)-2,4-二取代苯基]-反式-2,4-戊二烯酰胺
- 本发明提供了一种氘代N‑[5‑(嘧啶‑2‑氨基)‑2,4‑二取代苯基]‑反式‑2,4‑戊二烯酰胺，如式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其前药。与现有技术相比，本发明以氘原子取代了相关部位的氢原子，体积变化不明显，含...
- 马军安曾俊良聂晶
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