- 一类3-三氟甲基-5-氰基吡唑化合物及其制备方法
- 本发明公开了一类3‑三氟甲基‑5‑氰基吡唑化合物及其制备方法。将含有R<Sup>1</Sup>基团的氯代三氟甲基腙A与含有R<Sup>2</Sup>基团的烯基丙二腈B加入干燥反应器中，加入碱作为催化剂，于‑10～40℃温...
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- N<Sup>1</Sup>-芳基-3-氟烷基-4-氰基吡唑化合物、制备方法及应用
- 本发明提供了一种N<Sup>1</Sup>‑芳基‑3‑氟烷基‑4‑氰基吡唑化合物，如式(I)所示；其中，R为二氟甲基或三氟甲基；R<Sup>1</Sup>选自取代或未取代的C6～C30的芳基；R<Sup>2</Sup>选...
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- 一种三氟甲基-4-氰基吡唑类化合物、其制备方法及应用
- 本发明提供了一种三氟甲基‑4‑氰基吡唑类化合物，如式(I)或式(II)所示；其中，R<Sup>1</Sup>选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C20的羧基、取代或未取代的C2～C20的烯基、取代或...
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- 1-甲基-3-单氟甲基吡唑-4-甲酸酰胺化合物及其制备方法、用途
- 本发明公开了以1‑甲基‑3‑氰基‑4‑(2‑呋喃)吡唑为原料制备1‑甲基‑3‑单氟甲基吡唑‑4‑甲酸酰胺化合物(I)、制备方法以及这类化合物的杀菌用途。具体而言，本发明提供了一种以1‑甲基‑3‑氰基‑4‑(2‑呋喃)吡唑...
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- 含有三氮嗪杂环长链非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途
- 本发明公开了一种含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸及其胺的酸盐、用途。含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白质中，进行快速生物连接和标记。制备的含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸是一类...
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- N-[5-(嘧啶-2-氨基)-2,4-二取代苯基]-反式-2,4-戊二烯酰胺
- 本发明提供了一种N‑[5‑(嘧啶‑2‑氨基)‑2,4‑二取代苯基]‑反式‑2,4‑戊二烯酰胺，如式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其前药。与现有技术相比，本发明提供的化合物可抑制突变体EGFRL858R、EGFRT...
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- 一类N<Sup>1</Sup>-芳基-3-氟烷基-5-氟吡唑类化合物、其制备方法及应用
- 本发明提供了一类N<Sup>1</Sup>‑芳基‑3‑氟烷基‑5‑氟吡唑类化合物、其制备方法及应用；所示的N<Sup>1</Sup>‑芳基‑3‑氟烷基‑5‑氟吡唑类化合物如式(I)；其中，R为二氟甲基或三氟甲基；R<Su...
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- 5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯化合物及制备方法
- 本发明涉及5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯化合物及制备方法。将5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,5,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯溶于有机溶剂中，加入氧化剂完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得...
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- 2-芳基砜基-2，2-二氟重氮乙烷化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及2‑芳基砜基‑2，2‑二氟重氮乙烷化合物及其制备方法与应用。本发明的2‑芳基砜基‑2，2‑二氟重氮乙烷化合物的制备方法：将2，2‑二氟‑2‑芳基砜基乙胺盐酸盐溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中，加入亚硝酸盐，室温搅...
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- 一类3-三氟甲基-5-氰基吡唑化合物及其制备方法
- 本发明公开了一类3‑三氟甲基‑5‑氰基吡唑化合物及其制备方法。将含有R<Sup>1</Sup>基团的氯代三氟甲基腙A与含有R<Sup>2</Sup>基团的烯基丙二腈B加入干燥反应器中，加入碱作为催化剂，于‑10～40℃温...
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