您的位置: 专家智库 > >

刘思思

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇草莓
  • 2篇植物
  • 2篇植物表达
  • 2篇植物表达载体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇表达载体构建
  • 1篇乙烯受体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇FAE
  • 1篇RNAI

机构

  • 3篇河北农业大学

作者

  • 3篇刘思思
  • 2篇唐霞
  • 2篇马俊莲
  • 1篇张子德
  • 1篇宋春丽

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
草莓乙烯受体FaErs1基因克隆及RNAi植物表达载体构建
草莓(Fragaria ananassa Duch.)属于蔷薇科(Rosaceae)草莓属(Fragaria)多年生草本植物。草莓果实鲜美,多汁,营养价值高,含有丰富Vc,草莓果实富含的营养容易被人体消化、吸收,是老少皆...
刘思思
文献传递
草莓乙烯受体Ers1基因反义植物表达载体构建
2012年
[目的]构建草莓Ers1基因反义植物表达载体,为探明该基因的功能以及采用生物技术方法改良草莓品种奠定基础。[方法]根据已克隆的草莓乙烯受体Ers1基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点设计1对带限制性内切酶位点的特异性引物,以Ers1基因的测序质粒为模板,PCR扩增到草莓Ers1基因片段,克隆片段及载体经双酶切消化后,回收产物定向连接,将克隆片段反向补插入到植物表达载体pBI121的35S和gusA之间,构建成该基因的反义植物表达载体。[结果]经酶切鉴定,成功构建了草莓Ers1基因反义植物表达载体。[结论]该研究为进一步探讨Ers1基因功能及利用生物技术方法调控果实成熟衰老进程,从而改善草莓果实的贮运性能奠定基础。
唐霞刘思思马俊莲
关键词:草莓植物表达载体
全明星草莓乙烯受体Ers1基因克隆及序列分析被引量:2
2011年
克隆了与草莓成熟有关的乙烯受体Ers1基因片段,为进一步研究Ers1基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以全明星草莓成熟果实中分离得到基因组DNA为模板,经PCR扩增到一条约700 bp的特异片段,将该片段克隆到PEGM-T easy vector上经测序分析,基因全长667 bp,编号222个氨基酸。序列分析结果表明,该序列与Chandler-Ers1的cDNA序列同源性99%,氨基酸序列同源性98%。
刘思思马俊莲唐霞张子德宋春丽
关键词:草莓基因克隆
共1页<1>
聚类工具0