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石家庄市2013-2016年含麻疹成分疫苗接种偶合麻疹野病毒感染病例分析被引量：1: 2017年; 目的对石家庄市2013-2016年接种含麻疹成分疫苗(Measles containing vaccine,MCV)后麻疹病例进行麻疹病毒型别鉴定。方法对接种MCV后麻疹病例血清和咽拭子标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光RTPCR法分别测定麻疹IgM抗体和麻疹病毒核酸,再进行病毒培养,采用RT-PCR扩增麻疹病毒核蛋白基因片段,然后进行测序分析。结果 9例接种MCV后麻疹病例的麻疹病毒分离株均属于H1基因亚型,与北京H1基因型麻疹野病毒核苷酸和氨基酸序列的同源性为99.6%-100%,与中国S191疫苗株核苷酸和氨基酸序列同源性为91.7%。结论本研究中接种MCV后出现的麻疹病例均为偶合H1基因型麻疹野病毒感染所致,非疫苗相关麻疹病例。; 张双宅史艳蒋瑞平王晓丽刘维华; 关键词：麻疹病毒基因型

2009-2016年石家庄市甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征分析被引量：4: 2018年; 目的分析石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株血凝素蛋白(HA)的基因特征,了解其变异情况。方法选取石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株71株,PCR扩增HA基因并测序;利用生物信息学软件对分离株的HA基因进行进化和变异分析,并与北半球疫苗株A/California/07/2009进行对比;采用MEGA(5.05)软件NJ法构建进化树,进行系统进化分析。结果石家庄市71株分离株与疫苗株A/California/07/2009的HA基因核苷酸同源性为96.86%~99.57%,氨基酸同源性为96.77%~99.11%,株间核苷酸同源性为96.30%-100.00%,氨基酸同源性为96.95%-100.00%;进化树分为2支,部分2013年分离株及2014年和2016年分离株与疫苗株发生偏离;与A/California/07/2009相比,分离株HA蛋白有7处抗原位点和4个受体结合位点发生变异,NetNGlyc1.0预测8个糖基化位点均未发生缺失,2016年的4个分离株在162位新增一个糖基化位点。结论石家庄市甲型H1N1流感病毒分离株HA基因与疫苗株同源性逐年降低,氨基酸变异逐年增多,虽显示低致病性特征,但仍需继续对其加强监测。; 赵冬史艳刘维华李秀娟田会方高伟利; 关键词：甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征

石家庄市2006—2007年流感疫情暴发分析被引量：2: 2008年; 对石家庄市20062007年19起流感疫情暴发的监测资料进行分析，探讨全市流感活动状况。所有咽拭子标本均来自19个疫点的流感样患者，流感样病例均根据“全国流感／人禽流感监测实施方案”确定，并在24h内进行流感病毒分离。检测方法参照“流感及其实验技术”和“全国流感监测实施方案”进行。标本采用狗。肾传代细胞（MDCK）分离培养，每份标本接种2瓶细胞，传两代，特殊情况传三至四代。连传两代都为血凝阴性者，视为病毒分离阴性弃掉。; 张国平白萍史艳徐保红侯书恒; 关键词：疫情暴发流感病毒分离咽拭子标本流感监测传代细胞流感样病例

公共场所从业人员幽门螺杆菌感染检测及治疗方法筛选: 王苋张会芹张国平陈兴史艳白萍郝冉秦丽云郭玉梅王军鹏邓印红; 该研究证实，尿素酶可作为HP感染的重要检测指标。石家庄市公共场所从业人员HP感染者发病率较高，其中，47.89%感染者携带CagA因子，5.61%感染者携带VacA.在HP感染者中多数对抗生素质量呈耐药状态，Hsp60抗...; 关键词：; 关键词：幽门螺杆菌感染抗生素治疗尿素酶

2009年-2010年度石家庄市流感病毒实验室监测与流行状况分析被引量：1: 2011年; 目的:了解分析石家庄市2009-2010年度流感病毒流行状况,为流感防控提供科学依据。方法:采集石家庄市流感监测哨点医院的流感样病例(ILI)咽拭子标本,采用Real Time RT-PCR方法进行检测,同时结合流行病学监测资料进行分析。结果:2009年-2010年度共检测流感样病例咽拭子标本1490份,其中新甲型H1N1型313份,占21.0%;甲3亚型72份,占4.83%;乙型28份,占1.88%。另外I,LI就诊百分比与病毒检出率趋势基本一致,均在11月份达到最高。结论:2009年-2010年度石家庄市流感流行高峰期为11月份,其中新甲型H1N1流感病毒占主要优势。; 史艳张国平郝冉赵冬; 关键词：流行性感冒流行病学病原学

石家庄市2009年H3N2亚型流感病毒血凝素重链区基因变异分析被引量：1: 2011年; 目的:了解石家庄市2009年H3N2亚型流感病毒流行情况,研究2009年分离H3N2亚型流感病毒株血凝素重链(HA1)的基因特性及变异情况。方法:用MDCK细胞分离流感病毒,采用血抑实验分型鉴定。随机选取24株H3N2亚型流感毒株进行RNA提取、逆转录扩增获得HA1基因产物,将其进行基因序列测定,之后用DNAStar软件的MegAlign功能进行序列比对和分析。结果:经MegAlign将24株毒株与WHO疫苗推荐株A/Wisconsin/67/200(07～08)、A/Bris-bane/10/2007(08～10)进行比对,发现与同年疫苗株同源性较高,为98.2%～98.6%,仅有个别位点出现氨基酸替换。结论:2009年石家庄市H3N2亚型流感毒株HA1区与同年疫苗株基因序列符合率较高,尚未形成一个新的变异株。; 郝冉赵冬史艳张国平; 关键词：H3N2亚型流感病毒

2011年石家庄地区手足口病病原学检测结果分析被引量：2: 2013年; 目的针对2011年石家庄地区手足口病实验室检测结果进行分析,为科学、有效地防治手足口病提供依据。方法采用Real time RT-PCR方法,对2011年石家庄23个县(市)区的手足口临床诊断病例咽拭子、粪便、疱疹液等标本进行肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A16型(CoxA16)、非EV71和CoxA16的其他肠道病毒(EV)检测,并对其在不同人群及县(市)区中的分布情况进行统计分析。结果 738例手足口病临床诊断病例标本中,检测出肠道病毒523份,阳性检出率70.87%,其中EV71、CoxA16、EV检出率分别为40.51%,18.70%,11.65%。重症病例肠道病毒阳性检出率82.05%,病原均为EV71。山区县与非山区县的肠道病毒阳性检出率差异有统计学意义。手足口病例在5-7月达高峰,病例中男性高于女性(1.89:1),以5岁以下儿童为主,占98.09%,其中1～2岁儿童是病例数和重症病例数最多的年龄段。结论 EV71是引起2011年石家庄地区手足口病流行和重症病例的主要病原。5岁以下儿童为主要发病群体,1～2岁儿童需重点防控。; 史艳李秀娟田会方; 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型

石家庄市手足口病病原学监测及柯萨奇病毒A 16型VP1区基因特征被引量：4: 2014年; 目的了解石家庄市2010年-2012年手足口病(HFMD)病原情况及柯萨奇病毒A16型(CA16)病毒的基因特征,为HFMD防控提供参考。方法对临床诊断为HFMD的病例标本,采用Real-time RT-PCR进行肠道病毒核酸检测;部分CA16型阳性标本进行VP1区全长测序,采用MEGA 5.0进行序列比对和进化树构建。结果在3173份标本中,2556份标本检测为通用肠道病毒核酸阳性,其中CA16阳性标本851份。2010年-2012年石家庄流行的CA16病毒株为B1基因型,2010年为B1a亚型,2011年和2012年出现了B1a和B1b两种基因亚型共循环现象,且存在多个传播链。结论石家庄市来源于HFMD的CA16流行病毒株属于B1基因型,存在B1a和B1b两种基因亚型共循环现象。; 李秀娟田会方高伟利史艳赵冬; 关键词：手足口病柯萨奇病毒A16型 VP1基因基因特征

PFGE分型方法在食源性单核细胞增生李斯特氏菌分型中的应用: 2016年; 目的了解河北省食源性单核细胞增生李斯特氏菌(Lm)脉冲场凝胶电泳(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)基因分型分布特征,建立分子分型数据库,为Lm分子流行病学研究提供资料。方法分别以Apa I和Asc I两种内切酶对食品中分离的57株Lm进行PFGE基因分型检测,并以Bio Numerics Version 6.6软件绘制进化树。结果 57株食源性Lm经Apa I和Asc I双酶切后,可产生32个基因型别(PFGE types,PT),分辨率为0.9 516。优势型别为PT11、PT12、PT5和PT10型。结论河北省食品中污染的Lm菌型分散,来源于不同的克隆株。; 李秀娟高伟利史艳崔玲玲潘琢吴梅玲; 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌脉冲场凝胶电泳基因分型

甲型流感病毒血凝素基因历史进化规律被引量：2: 2010年; 目的探讨甲型流感病毒不同亚型血凝素(HA)基因的历史进化演变规律。方法从NCBI数据库中收集到140多个甲型不同亚型流感病毒株,涵盖人、猪、禽三个物种的不同历史时期及不同地区的病毒的HA基因序列。利用PHYLIP软件包对所选序列进行基因进化分析,构建NJ进化树;采用Clustal X软件对与2009年新型甲型H1N1流感病毒聚在同一进化分支的其他猪流感病毒的HA基因的氨基酸序列进行分析。结果人类三种主要亚型H1N1、H2N2和H3N2具有不同的时间分布特征,表现为1957年之前,主要流行株为H1N1亚型,1957-1968年为H2N2亚型,从1968年起主要流行株为H3N2亚型和H1N1亚型共同在人间传播;从20世纪80年代起流感病毒物种间隔离现象逐渐模糊,陆续出现了猪/禽/人病毒混合感染的病例,H5N1亚型流感病毒物种间隔离最弱;2009年新型甲型流感病毒与猪H1N1流感病毒聚在一支,提示2009年波及全球的新型甲型流感病毒为猪H1N1亚型病毒造成的;氨基酸序列分析显示:2009年新型甲型流感病毒HA基因中共有13个特有的氨基酸变异位点,提示这些位点可能参与了猪和人H1N1亚型病毒物种隔离屏障的限制,其功能尚需进一步确定。结论甲型流感病毒亚型间存在相互演化关系,不同物种间病毒混合感染的发生,病毒变异的机会增加。; 杨洁刘殿武徐保红张国平庞礴田会方史艳郝冉; 关键词：甲型流感病毒血凝素基因进化规律

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史艳

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