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石家庄市2009年H3N2亚型流感病毒血凝素重链区基因变异分析被引量：1: 2011年; 目的:了解石家庄市2009年H3N2亚型流感病毒流行情况,研究2009年分离H3N2亚型流感病毒株血凝素重链(HA1)的基因特性及变异情况。方法:用MDCK细胞分离流感病毒,采用血抑实验分型鉴定。随机选取24株H3N2亚型流感毒株进行RNA提取、逆转录扩增获得HA1基因产物,将其进行基因序列测定,之后用DNAStar软件的MegAlign功能进行序列比对和分析。结果:经MegAlign将24株毒株与WHO疫苗推荐株A/Wisconsin/67/200(07～08)、A/Bris-bane/10/2007(08～10)进行比对,发现与同年疫苗株同源性较高,为98.2%～98.6%,仅有个别位点出现氨基酸替换。结论:2009年石家庄市H3N2亚型流感毒株HA1区与同年疫苗株基因序列符合率较高,尚未形成一个新的变异株。; 郝冉赵冬史艳张国平; 关键词：H3N2亚型流感病毒

甲型流感病毒血凝素基因历史进化规律被引量：2: 2010年; 目的探讨甲型流感病毒不同亚型血凝素(HA)基因的历史进化演变规律。方法从NCBI数据库中收集到140多个甲型不同亚型流感病毒株,涵盖人、猪、禽三个物种的不同历史时期及不同地区的病毒的HA基因序列。利用PHYLIP软件包对所选序列进行基因进化分析,构建NJ进化树;采用Clustal X软件对与2009年新型甲型H1N1流感病毒聚在同一进化分支的其他猪流感病毒的HA基因的氨基酸序列进行分析。结果人类三种主要亚型H1N1、H2N2和H3N2具有不同的时间分布特征,表现为1957年之前,主要流行株为H1N1亚型,1957-1968年为H2N2亚型,从1968年起主要流行株为H3N2亚型和H1N1亚型共同在人间传播;从20世纪80年代起流感病毒物种间隔离现象逐渐模糊,陆续出现了猪/禽/人病毒混合感染的病例,H5N1亚型流感病毒物种间隔离最弱;2009年新型甲型流感病毒与猪H1N1流感病毒聚在一支,提示2009年波及全球的新型甲型流感病毒为猪H1N1亚型病毒造成的;氨基酸序列分析显示:2009年新型甲型流感病毒HA基因中共有13个特有的氨基酸变异位点,提示这些位点可能参与了猪和人H1N1亚型病毒物种隔离屏障的限制,其功能尚需进一步确定。结论甲型流感病毒亚型间存在相互演化关系,不同物种间病毒混合感染的发生,病毒变异的机会增加。; 杨洁刘殿武徐保红张国平庞礴田会方史艳郝冉; 关键词：甲型流感病毒血凝素基因进化规律

自动化工作站在脊髓灰质炎抗体水平监测中的应用: 2010年; 采用微量中和试验检测脊髓灰质炎（脊灰）抗体,需多梯度稀释血清和转板加样,工作量大。现以检测脊灰I型抗体为例,设计高效、节省的全自动工作站程序模式,完成检测任务。1材料与方法1.1仪器全自动工作站（Tecan Freedom EVO-100,瑞士TECAN公司）,; 刘维华张双宅张国平张弘赵冬; 关键词：脊髓灰质炎中和抗体

石家庄市2003-2006年流感监测被引量：6: 2007年; 石家庄市2003年加入WHO流感监测项目，并参照全国流感监测实施方案开展石家庄市的流感监测工作。①流行病学监测：2003-2005年哨点医院设置监测诊室的医务人员，按照流感样病例（ILI）的定义，对每天的就诊病例进行诊断、登记，上报市疾病预防控制中心流行病科，流行病科对每周的ILI就诊百分比进行动态分析比较。2005年10月实现了流感监测网络报告，由哨点医院预防保健科每周一将报表录入“中国流感／人禽流感监测信息系统”。②病原学监测：监测医院采集咽拭子标本分别送至石家庄市疾病预防控制中心和河北省疾病预防控制中心的两个国家级流感检测实验室。2006年3月在人禽流感高危人群中开展了禽流感病原学监测。③ILI暴发疫情监测：收集各县（市）、区内全年发生的ILI暴发疫情。; 郭建花周吉坤张国平刘艳芳; 关键词：流感监测流感样病例病原学监测流行病学监测人禽流感医院设置

公共场所从业人员幽门螺杆菌感染检测及治疗方法筛选: 王苋张会芹张国平陈兴史艳白萍郝冉秦丽云郭玉梅王军鹏邓印红; 该研究证实，尿素酶可作为HP感染的重要检测指标。石家庄市公共场所从业人员HP感染者发病率较高，其中，47.89%感染者携带CagA因子，5.61%感染者携带VacA.在HP感染者中多数对抗生素质量呈耐药状态，Hsp60抗...; 关键词：; 关键词：幽门螺杆菌感染抗生素治疗尿素酶

河北省2008年手足口病病毒的分离和鉴定被引量：13: 2009年; 目的：了解引起河北省2008年5-8月手足口病（HFMD）流行的病原体。方法：将HFMD患者的脑脊液、疱疹液、粪便、咽拭子四种标本接种RD细胞进行病毒分离,用肠道病毒基因的特异性通用引物序列、肠道病毒71型（Entero-virus71,EV71）和柯萨奇A组16型（Coxsackivirus16,CA16）基因的特异性引物序列进行RT-PCR鉴定;采用微量板细胞病变法（CPE）测定半数细胞感染浓度。结果：2008年5-8月间从203份手足口病例标本（脑脊液9份,疱疹液27份,粪便91份,咽拭子76份）中分离出115株病毒,病毒分离阳性率为56.65%,分离到的病毒经RT-PCR鉴定,其中72株为EV71,42株为EV71＋CA16,1株为非EV71、非CA16其他肠道病毒,各标本之间病毒分离阳性率的差异无统计学意义（P〉0.05）;粪便标本的病毒滴度高于疱疹液和咽拭子标本。结论：河北省2008年5-8月HFMD流行的原因主要由EV71感染所引起。; 刘兰芬张国平张俊棉魏亚梅田茶于秋丽郭玉陈玫赵娜张振国齐顺祥; 关键词：手足口病病毒分离病毒滴度

石家庄市2006—2007年流感疫情暴发分析被引量：2: 2008年; 对石家庄市20062007年19起流感疫情暴发的监测资料进行分析，探讨全市流感活动状况。所有咽拭子标本均来自19个疫点的流感样患者，流感样病例均根据“全国流感／人禽流感监测实施方案”确定，并在24h内进行流感病毒分离。检测方法参照“流感及其实验技术”和“全国流感监测实施方案”进行。标本采用狗。肾传代细胞（MDCK）分离培养，每份标本接种2瓶细胞，传两代，特殊情况传三至四代。连传两代都为血凝阴性者，视为病毒分离阴性弃掉。; 张国平白萍史艳徐保红侯书恒; 关键词：疫情暴发流感病毒分离咽拭子标本流感监测传代细胞流感样病例

2009年-2010年度石家庄市流感病毒实验室监测与流行状况分析被引量：1: 2011年; 目的:了解分析石家庄市2009-2010年度流感病毒流行状况,为流感防控提供科学依据。方法:采集石家庄市流感监测哨点医院的流感样病例(ILI)咽拭子标本,采用Real Time RT-PCR方法进行检测,同时结合流行病学监测资料进行分析。结果:2009年-2010年度共检测流感样病例咽拭子标本1490份,其中新甲型H1N1型313份,占21.0%;甲3亚型72份,占4.83%;乙型28份,占1.88%。另外I,LI就诊百分比与病毒检出率趋势基本一致,均在11月份达到最高。结论:2009年-2010年度石家庄市流感流行高峰期为11月份,其中新甲型H1N1流感病毒占主要优势。; 史艳张国平郝冉赵冬; 关键词：流行性感冒流行病学病原学

一起学校乙型流感病毒暴发的调查报告被引量：2: 2008年; [目的]总结分析学校乙型流感病毒暴发的调查处理经验,以便更好地及时处理同类疫情。[方法]利用描述性流行病学的方法进行研究,研究内容包括基本情况概述、临床表现、流行病学特征、防治措施。[结果]经过积极及时的调查,认定本起疫情为乙型流感病毒引起的学校内流感暴发疫情。经过综合性防控措施的实施落实,本次疫情得到有效控制。[结论]早发现、早报告是控制疫情暴发的关键。对于近距离接触传播的传染病,如乙型流感,早隔离是控制疫情的有效措施。边调查、边采取控制措施是疫情调查处置中不可动摇的原则,在原因调查清楚之后,再采取控制措施将会错过疫情最佳处置时机。; 李卫红周红郭建花张国平; 关键词：乙型流感

药物销售量监测在侦查流感样病例暴发中的效果分析被引量：9: 2007年; 传染病监测系统是控制传染病的重要手段之一，探索灵敏度较高的监测方法已成为全球疾病监测研究的热点。我们于2004年11月对石家庄市区的药房流感药物零售量进行监测，结果分析如下。; 郭建花周吉坤赵丽娟刘立张国平; 关键词：流感监测症状监测

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张国平

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