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叶禄伟

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇精子
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
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  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 2篇男性不育
  • 2篇不育
  • 1篇形率
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇弱精
  • 1篇弱精子

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 4篇南方医科大学...
  • 1篇中山大学
  • 1篇汕头市中心医...
  • 1篇肇庆市第一人...

作者

  • 5篇叶禄伟
  • 4篇毛向明
  • 3篇杨学习
  • 3篇余庆锋
  • 1篇李琦
  • 1篇欧光鑫
  • 1篇李景平
  • 1篇武小强
  • 1篇吴英松
  • 1篇张永海
  • 1篇李粉霞

传媒

  • 2篇中华男科学杂...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇2013年广...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
DAZL基因单核苷酸多态性与弱畸精子症的相关性研究
研究表明,不孕不育问题困扰了近15%的育龄夫妇。近年来其发病率也呈逐年上升的趋势。有资料显示,目前世界上约达到25%的夫妇存在生育障碍,其中因男性因素所致的不育约占50%。影响男性不育的因素众多,其中精子活力不足及精子形...
叶禄伟
关键词:单核苷酸多态性广东汉族人群
DAZL基因单核苷酸多态性与弱畸精子症的相关性研究
目的:探讨DAZL基因(deleted in azoospermia like)单核苷酸多态性(SNP)与弱精子症伴畸精子症男性不育的关系.方法:收集弱畸精子症不育患者(病例组,n=173)和精液正常男性(对照组,n=1...
叶禄伟毛向明
中国汉族人群DNMT基因单核苷酸多态性与弱精子症的相关性研究被引量:1
2014年
目的:探讨DNMT 基因(DNA methyltransferase)单核苷酸多态性(SNP)与弱精子症男性不育的关系。方法本研究检测了中国南方人群中DNMT1(rs2114724, rs2228611, rs2228612, rs8101866, rs16999593), DNMT2(rs11254413),DNMT3A (rs1550117, rs11887120, rs13420827, rs13428812, rs6733301), DNMT3B (rs2424908,rs2424913)和DNMT3L (rs113593938)14个SNPs与弱精子症的相关性。运用Sequenom MALDI-TOF-MS 平台技术对特发性弱精子症不育患者(病例组,n=195)和正常精子活力男性(对照组,n=184)精液样本DNA进行基因分型。通过遗传平衡检验(Hardy-Weinberg Equilibrium test, HWE)样本结果,卡方检验和logistic回归分析所有基因型分布和等位基因频率。结果这些检测的SNPs中,DNMT3A基因rs13428812位点与弱精子症相关(OR=1.54;95%CI:1.02-2.13; P=0.039)。其余位点未检查出与弱精子症的相关性。结论 DNMT3A基因rs13428812位点可能与弱精子症密切相关,但是机制尚不明确。
李琦欧光鑫杨学习余庆锋叶禄伟毛向明
关键词:弱精子症DNA甲基转移酶单核苷酸精子能动性汉族
PRM1基因SNP位点-190C->A多态性对精子畸形率的影响被引量:10
2012年
目的:探讨鱼精蛋白基因1(protamine 1,PRM1)单核苷酸多态性(SNP)与畸形精子症的关系。方法:收集畸形精子症不育患者(病例组,n=157)和精子形态正常男性(对照组,n=37)精液样本,进行形态学分析并提取基因组DNA,应用Sequenom MassARRAY SNP分型技术对PRM1基因-190C->A SNP位点(rs2301365)进行基因分型,比较病例组与对照组基因型的分布差异及病例组不同基因型间精子形态参数的差异。结果:病例组中,基因型CC、CA、AA的分布频率及个体数分别为38.9%(61)、44.6%(70)、16.6%(26),对照组为45.9%(17)、51.4%(19)、2.7%(1),病例组AA基因型分布频率显著高于对照组(P<0.05)。病例组等位基因C、A的分布频率分别为57.6%、42.4%,对照组为71.6%、28.4%,病例组等位基因A的频率与对照组差异无显著性(P>0.05)。病例组基因型CC与CA、AA、CA+AA在精子形态学参数的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PRM1基因SNP位点-190C->A可能与中国汉族畸形精子症男性不育存在相关,该位点可能导致精子形态异常,但所致形态异常并无部位上的特异性。
余庆锋杨学习李粉霞叶禄伟吴英松毛向明
关键词:男性不育畸形精子症多态性汉族人群
DAZL基因单核苷酸多态性与弱畸精子症的相关性研究被引量:3
2013年
目的:探讨DAZL基因(deleted in azoospermia like)单核苷酸多态性(SNP)与弱精子症伴畸形精子症男性不育的关系。方法:收集弱畸精子症不育患者(病例组,n=173)和精液正常男性(对照组,n=175)精液样本,进行精液常规及精子形态学分析并提取精子基因组DNA,应用Sequenom MassARRAY SNP分型技术对DAZL基因A260G和A386G多态性位点进行基因分型,比较病例组与对照组基因型的分布差异。结果:在病例组与对照组中,DAZL基因A260G、A386G这两个位点均表现为野生基因型,无突变基因型。结论:DAZL基因A260G和A386G两个多态性位点与汉族男性精子活力低下及精子形态异常所致不育可能不存在相关,不足以视为男性不育的易感基因。
叶禄伟余庆锋杨学习李景平武小强张永海毛向明
关键词:男性不育单核苷酸多态性汉族人群
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