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周卫

作品数：41 被引量：13H指数：1
供职机构：浙江工业大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇新药
  • 25篇新药筛选
  • 19篇化合物
  • 18篇肿瘤
  • 18篇抗肿瘤
  • 17篇活性
  • 15篇肿瘤活性
  • 15篇瘤活性
  • 15篇抗肿瘤活性
  • 13篇类化合物
  • 11篇类化
  • 10篇细胞
  • 9篇药物
  • 9篇肿瘤药
  • 9篇肿瘤药物
  • 9篇抗肿瘤药
  • 9篇抗肿瘤药物
  • 6篇嘧啶
  • 5篇乳腺
  • 5篇三嗪

机构

  • 41篇浙江工业大学

作者

  • 41篇周卫
  • 25篇崔冬梅
  • 13篇胡惟孝
  • 10篇张辰
  • 5篇李悦
  • 5篇杨忠愚
  • 4篇张倩
  • 4篇张文
  • 4篇吴空
  • 3篇张李铭
  • 2篇单尚
  • 2篇蒋宇飞
  • 2篇孙建
  • 2篇吴海锋
  • 2篇宋婵
  • 1篇赵金浩
  • 1篇文熙
  • 1篇孙楠

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇第三届全国制...

年份

  • 1篇2024
  • 9篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
共 41 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种芳硫醚类化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种芳硫醚类化合物及其制备方法和应用，所述方法反应条件温和，操作方便，选用了便宜易得的多孔铜作为催化剂，并且该催化剂不需要处理就可以重复利用，符合原子经济原则；所得芳硫醚类化合物易分离，且纯度都在95％以上；本...
崔冬梅张鋮苏承武周卫
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6-甲基-5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合物及其制备与应用
本发明提供了一种如式（Ⅰ）所示的6-甲基-5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合物，并公开了其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗肺癌、白血病、子宫颈癌和绒毛膜癌药物中的应用。本发明提供了一种新的具有明显抗肿...
周卫蒋宇飞胡惟孝崔冬梅
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一种SMND-309化合物的制备方法
本发明涉及一种式6所示的SMND‑309的合成方法，所述方法按如下步骤进行：将式1所示的化合物1与四溴化碳及三苯基膦反应，得式2所示的化合物2，然后在碳酸钾存在下与苄溴反应使酚羟基形成苄醚，再在四氢吡咯作用下，得式3所示...
宋婵崔冬梅吴空周卫张辰
文献传递
一种制备2-氨基噻唑化合物的方法
本发明公开了一种制备2‑氨基噻唑化合物的方法，所述的方法为：在有机溶剂中，式(Ⅱ)所示的硫脲和式(Ⅲ)所示的酮类化合物在碘单质的催化下，在50～120℃下进行缩合反应6～24小时，反应结束后，反应液经过后处理得到式(Ⅰ)...
吴杰非周卫崔冬梅
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一种1,2-二酮类化合物及其制备方法和应用
一种1,2‑二酮类化合物及其制备方法和应用。本发明开发了结构新颖的芳基取代的咪唑类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明的工艺反应条件温和，操作方便，成本低，产物纯度达到97％以上，有着广泛的工业应用前景。...
崔冬梅赵俊娜张铖周卫张辰
一种二氟甲基取代的腙类化合物的制备方法
一种如式(Ⅰ)或式(Ⅲ)所示的二氟甲基取代的腙类化合物的制备方法，所述制备方法为：式(Ⅱ)或式(Ⅳ)所示的腙类化合物和二氟溴乙酸酯类化合物于有机溶剂中，在碱性物质或碱性物质和蒸馏水的作用下，40‑80℃反应6‑12h，反...
邵雷周卫崔冬梅
文献传递
中日药学专业本硕博人才培养比较研究
2020年
本科、硕士和博士研究生教育是我国高等教育的三个层次,通过对中日高校药学专业本硕博三个阶段的课程设置及培养目标的比较,希望建立一体化课程体系,推动本科生与研究生课程体系的整合与衔接,为药学创新人才培养提供参考。
崔冬梅周卫
一种二氟甲基硫醚类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种二氟甲基硫醚类化合物及其制备方法和应用，本发明所提供的二氟甲基硫醚类化合物显示一定的抗肿瘤活性，为新药筛选及开发奠定了基础，且制备工艺操作方便，成本低，有着广泛的实际应用前景。
崔冬梅张铖仲彭珍周卫张辰
一种多取代的咪唑并杂环类化合物的制备方法
本发明提供一种多取代的咪唑并杂环类化合物的制备方法，所述方法为：将氮杂环化合物、丁烯二酮类化合物和氧化剂混合加入有机溶剂中构建反应体系，在80～140℃下搅拌反应2~12小时，所得反应液经后处理，制得多取代的咪唑并杂环类...
崔冬梅李悦陈龙泰周卫张辰
一种10-苯甲烯基蒽酮类化合物及其应用
本发明提供了一种10-苯甲烯基蒽酮类新化合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一类具有抗肿瘤活性的10-苯甲烯基蒽酮新化合物及其应用，尤其是化合物（I-2）或（I-4）对HO细胞株导致的人卵巢癌具有显著的抗肿瘤...
周卫胡惟孝
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